Действие ИИ на нуклеиновые кислоты

Действие ИИ на белки.

До 20% поглощённой энергии будет локализоваться в белках.

Под действием ИИ из молекулы белка выбивается электрон.Образуется дефектный участок, лишённый электрона - "дырка".Эта "дырка" мигрирует по полипептидной цепи за счёт переброски соседних электронов до тех пор, пока не достигнет участка с повышенными электрондонорными свойствами. В этом месте возникают свободные радикалы у пептидных группировок. Такие события происходят в результате прямого действия ИИ. При косвенном действии образование свободных радикалов происходит при взаимодействии с продуктами радиолиза воды. Образование свободных радикалов влечёт за собой изменения структуры белка :

- разрыв водородных, пептидных, дисульфидных связей ;

- разрушение аминокислот в цепи ;

- образование сшивок и агрегатов ;

- нарушение вторичной и третичной структуры белка.

Такие нарушения в структуре белка приводят к нарушению всех его функций (ферментативной, гормональной, сократительной и др.). На­рушение ферментативной функции - образование "бешеных ферментов".

Около 7% поглощённой дозы приходится на ядерную ДНК.

Механизм повреждения сходен с повреждением белка : выбивание электрона и образование "дырки", миграция её по полинуклеотидной цепи ( при этом пробегается несколько сотен азотистых оснований ) до участ­ка с повышенными электрондонорными свойствами .Таким местом будет место локализации азотистого основания, чаще тимина или цитозина. Воз­никают свободные радикалы этих оснований. Это прямое действие. При косвенном действии к образованию свободных радикалов приводит взаимо­действие с продуктами радиолиза воды. Образование свободных радикалов приводит к нарушению структуры ДНК:

- однонитевые и двунитевые разрывы ;

- модификация азотистых оснований;

- образование сшивок - тиминовых димеров;

- нарушение ДНК-мембранного комплекса ;

- сшивки ДНК - ДНК ;

- сшивки ДНК с белком нуклеопротеидного комплекса.

При дозе 1 Гр в каждой клетке человека повреждается 5000 азо­тистых оснований ,возникает 1000 одиночных и 10-100 двойных разрывов.

Определённое число одиночных разрывов образуется даже при малыхдозах излучения, но они не приводят к поломкам молекулы ДНК, т.к. куски повреждённой молекулы прочно удерживаются на месте водо­родными связями c противоположной нитью ДНК. Репарация одиночных раз­рывов идёт быстро и эффективно - эксцизионная репарация:

- фермент эндонуклеаза узнаёт повреждённый участок и производит "разрез";

- фермент экзонуклеаза вырезает повреждённый участок (иногда и прилегающие);

- ДНК-полимераза застраивает дефект новыми нуклеотидами с исполь­зованием неповреждённой нити в качестве матрицы;

- лигазы соединяют новый сегмент с интактными участками.

Большинство одиночных разрывов репарируются даже в летально облу­чённых клетках. Поэтому одиночные разрывы не являются причиной, опре­деляющей гибель клетки. Однако нерепарированные одиночные разрывы мо­гут в последующем привести к образованию двойных разрывов.

Двойные разрывы могут возникнуть в результате единичного акта ио­низации либо при совпадении одиночных разрывов на комплементарных ни­тях.Двойные разрывы опасны для клетки ,т.к. они практически не репари­руются и служат непосредственной причиной возникновения хромосомных аберраций.Основными видами хромосомных аберраций являются:

- фрагментация хромосом;

- образование хромосомных мостов ,дицентриков ,кольцевыххромосом;

- появление внутри- и межхромосомных обменов.

Часть аберраций (например, мосты) механически препятствуют деле­нию клетки. Появление обменов, ацентрических фрагментов приводит к не­равномерному разделению хромосом и утрате генетического материала, а это вызывает гибель клеток из-за недостатка метаболитов, синтез кото­рых кодировался утраченной частью ДНК.