Число хромосом в диплоидном наборе в клетках организма человека
Единицей измерения расстояния между генами является
Формы взаимодействия неаллельных генов
Функции белков
Обследованию на муковисцидоз подлежат
А. больные с хронической легочной патологией
Б. больные с синегнойной инфекцией
В. больные со стафилококковой инфекцией
Г. женщины с первичным бесплодием
Д. дети, не удваивающие массу тела к 7 месяцам
А. Ферментативная
Б. Структурная
В. Гормональная
Г. Регуляторная
Д. Тургорная
Е. Передача наследственной информации
Ж. Нерегуляторная
А. кодоминантность
Б. сверхдоминирование
В. эпистаз
Г. полимерия
Д. комплементарность
Е. неполное доминирование
Ж. полное доминирование
А. Морганида
Б. Теломера
В. Центромера
Г. Марганида
Д. Тиломера
Е. Центрамера
А. 23
Б. 46
В. 48
Г. 42
18. Из перечисленных свойств для рибосом не характерно:
А. наличие двух субъединиц
Б. расположение внутри митохондрий
В. мембранное строение
Г. расположение на мембранах ЭПС
19. Вспомогательными методами генетики человека являются:
А. цитогенетический и дерматоглифика
Б. дерматоглифика и амниоцентез
В. амниоцентез и генеалогический
Г. генеалогический и цитогенетический
20. Неаллельные гены расположены:
А. в одной хромосоме
Б. в одинаковых локусах гомологичных хромосом
В. в одной хромосоме или в разных локусах гомологичных хромосом или в негомологичных хромосомах
Г. все ответы верны
21. Дополнить:Циклический (повторяющийся) процесс, важнейшим моментом которого является расщепление каждой хромосомы на две дочерние хромосомы и их распределение по двум вновь образующимся клеткам - …
22. Установить соответствие:
1.незарегистрированный брак
2.кровно-родственный брак
3.повторный брак мужчины
4.повторный брак женщины
5.бесплодный брак
23. Дополнить:Фактор, вызывающий мутаций - …
24. Решитьзадачу:Больной – С., возраст – 10 месяцев, вес при рождении – 2600 г., мол – мужской. Внешние морфологические признаки – микроцефалия, дефекты черепа и кожи головы, помутнение роговицы, низко расположенные деформированные уши, расщелина губы и неба, шестипалость со стороны мизинцев и стоп. Аномалии внутренних органов – порок сердца, слияние почек, отсутствие ребер, недоразвитие костей таза, недоразвитие ногтей. Другие аномалии – глухота, судороги, задержка психического развития. О какой наследственной патологии можно думать? Дать характеристику кариотипа.
25. Решите задачу:Полидактилия (многопалость) и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены этих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают данными заболеваниями и гетерозиготны по этим парам генов?
26. Решить задачу:Способность человека ощущать горький вкус фенилтиомочевины (ФТМ) – доминантный признак, ген которого (Т) локализован в 17-й аутосоме. В семье мать и дочь ощущают вкус ФТМ, а отец и сын не ощущают. Определить генотипы всех членов семьи
27. Решить задачу:Родители имеют II и III группы крови. Какие группы следует ожидать у потомства?
28. Решить задачу:Потемнение зубов – доминантный признак, сцепленный с Х-хромосомой. У родителей, имеющих темные зубы, родилась дочь с темными и сын с белыми зубами. Какова вероятность рождения детей с белыми зубами в этой семье?
4 ВАРИАНТ
Тема: «Итоговое тестирование по всем разделам дисциплины».
1. Для диагностики наследственных болезней, причиной которых является отсутствие определенного фермента, используют методы:
А.цитогенетические
Б.биохимические
В.популяционно-статистический
Г.генеалогический
2. В диагностике каких заболеваний наиболее часто используют биохимический метод:
А. хромосомных болезней обусловленных изменением числа аутосом
Б. хромосомных болезней обусловленных изменением числа половых хромосом
В. всех генных болезней
Г. ряда генных болезней обмена веществ
3. Нуклеиновые кислоты состоят из мономерных единиц, называемых:
А.ген
Б.кодон
В.нуклеотид
Г.аминокислота
Д.азотистое основание
4. Краткое увеличение числа хромосом:
А.анеуплоидия
Б.инбридинг
В.полиплоидия
Г.аутбридинг
5. Синдром с формулой кариотипа 47,хх,13+
А.Эдвардса
Б.Патау
В.Дауна
Г.Клайнфельтера
6. Что может быть продуктом генов на молекулярном уровне?
А. полипептидная цепь
Б. тРНК
В. рРНК
Г. полисахарид
Д. липид
7. Набор половых хромосом Х0:
А.при синдроме Дауна
Б.при синдроме Шерешевского-Тернера
В.при синдроме Клайнфельтера
Г.при синдроме Эдвардса