Размножение - это совокупность биологических процессов, в ходе которых

Для идентификации хромосом используются следующие главные признаки

Кодоминирование - это взаимодействие между

Транспорт различных веществ осуществляют

Заболевание, при котором целесообразно исследование полового хроматина

Какова генетическая природа синдрома Патау


А. делеция короткого плеча 5-й хромосомы

Б. трисомия по 18-й хромосоме

В. трисомия по 13-й хромосоме

Г. моносомия по 18-й хромосоме


10. Синдром «кошачьего крика» - это результат хромосомной мутации:


А.инверсии

Б. транслокации

В. дупликации

Г. делеции


11. Фенилкетонурия – это пример


А. точковой мутации

Б. хромосомной мутации

В. геномной мутации

Г. модификационной изменчивости


12. Сцепленными с полом называют признаки:


А. проявляющиеся только у одного пола

Б. проявляющиеся у одного пола сильнее, чем у другого

В. гены, которых находятся в Х-хромосоме

Г.гены, которых находятся в У-хромосоме



А.синдром Дауна

Б. синдром "крик кошки"

В. синдром Кляйнфельтера

Г. синдром Шерешевского-Тернера

Д. синдром трипло-Х



А. каналы ЭПС

Б. комплекс Гольджи

В. хромосомы

Г. ядро



А. Аллелями разных генов

Б. Аллелями одного и того же гена

В. Редкими группами сцепления

Г. Генами Х и У-хромосом

Д. Кластерами генов



А. величина хромосом

Б. расположение первичной перетяжки

В. наличие вторичной перетяжки

Г. расположение теломеры

Д. полосатая исчерченность при дифференциальном окрашивании

Е. расположение центромера

Ж. наличие пятой перетяжки

З. длина хромосом



А. увеличивается число особей

Б. происходит смена поколений

В. появляются новые сочетания наследственных задатков

Г. появляются новые сочетаний

Д. не увеличивается число особей

Е. не происходит смена поколений

Ж. не появляются новые сочетания наследственных задатков


18. Назовите форму полового размножения с оплодотворением:


А. партеногенез

Б. гиногенез

В. андрогенез

Г. копуляция


19. К микроэлементам относятся:


А. железо, медь, хлор, магний

Б. кислород, азот, водород, углерод

В. цинк, медь, кобальт, марганец

Г. кислород, марганец, железо


20. Процессинг – это процесс:


А. образование и-РНК из гя-РНК

Б. образование гя-РНК из ДНК

В. образование р-РНК

Г. образование белка


21. Дополнить:Полуоткрытый рот с высунутым языком и выступающей нижней челюстью характерно для- ….

22. Установить соответствие:

1.Патау А.47 ХХ 18+
2.Дауна Б.47 ХУ 13+
3.Эдвардса В.47 ХХ 21+

23. Дополнить:Тип хромосомных мутаций, при которых происходит обмен участками между негомологичными хромосомами, называются…

24. Решить задачу:Больная – А., возраст 5 лет, вес при рождении – 2900 г., пол – женский. Внешние морфологические признаки – плоский затылок, низко расположенные уши, косые глазные щели, широкие кости носа, открытый рот с выступающим языком, широкие короткие пальцы, укороченный мизинец. Аномалия внутренних органов – маленький недоразвитый мозг, пороки сердца, маленькие зубы, неполный прикус. Другие признаки – слабоумие, частые инфекции. О какой наследственной патологии можно думать? Дать характеристику кариотипа.

25. Решить задачу:У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а карий цвет глаз над голубым. Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей?

26. Решить задачу:У человека курчавые волосы доминируют над гладкими. Курчавый отец и гладковолосая мать имеют трех курчавых и двух гладковолосых детей. Каковы генотипы всех членов семьи?

27. Решить задачу:Родители имеют 4 и 1 группы крови. Какие группы крови можно ожидать у их детей?

28. Решить задачу:Здоровая женщина, отец которой страдал дальтонизмом, выходит замуж за здорового мужчину. Определить вероятные фенотипы детей.

 

2 ВАРИАНТ

Тема: «Итоговое тестирование по всем разделам дисциплины».

1. Хромосомные болезни возникают в результате:

А. только хромосомных мутаций в гаметах родителей

Б. только геномных заболеваний в гаметах родителей

В. только генных мутаций

Г. хромосомных и геномных мутаций в гаметах родителей или зиготе

2. Методы генетики человека, используемые для диагностики хромосомных болезней:


А.генеалогический

Б.цитогенетический

В.биохимический

Г.популяционно-стастический

Д.близнецовый


3. В каких органеллах и компонентах животной клетки содержится ДНК?


А.ядро

Б.рибосомы

В.митохондрии

Г.ЭПС

Д.лизосомы


4. Тип мутации изменения числа хромосом:


А.генная

Б.геномная

В.хромосомная

Г.половая