Электронейромиография

Дифференциальная диагностика нервно-мышечных заболеваний

Псевдогипертрофическая мышечная дистрофия

Прогрессирующая мышечная дистрофия

Метод позволяющий диагностировать различные уровни поражения при нервно-мышечных заболеваниях: передние рога спинного мозга, периферические нейроны, скелетная мускулатура

5. Литература:

6. Контрольные вопросы(обратная связь):

Основная литература:

1. Бадалян Л.О.. Детская неврология. М.: Медицина, 2001.

2. Гусев Е.И., Гречко В.Е., Бурд Г.С.. Нервные болезни. М.: Медицина, 1988.

3. В.В.Михеев, В.П. Мельничук «Нервные болезни» 1981

4. Лебедев Б.В., Барашнев Ю.И., Якунин Ю.А.. Невропатология раннего детского возраста. М.:Медицина, 1981

5. Цукер М.Б.. Клиническая невропатология детского возраста. М.:Медицина, 1986.

6. Шамансуров Ш.Ш.,Трошин В.М., Кравцов Ю.И. Детская неврология. Изд-во мед.лит.им.Абу Али ибн Сино,1995.

7. КайшибаевС.К. Неврология. I, 2 часть.(рус) Алматы, 2003

8. КайшибаевС.К. Неврология. I, 2 часть. (каз) Алматы, 2001

9. Дущанова Г.А. Неврология. 1,2 часть. 2000.

10. Карлов В.А. Неврология. М.: Медицина, 2002.

Дополнительная литература:

1. Трумфов А.В. «Топическая диагностика заболеваний нервной системы» М., Мед., 1969

2. Скоромец А.А. «Топическая диагностика заболеваний нервной системы» М., Мед.1989

3. Е.И. Гусев, А.Н.Коновалов, Г.С. Бурд. Неврология и нейрохирургия. М.: Медицина, 2000.

4. Михайленко А.А. Клинический практикум по неврологии. С.Петербург, 2001.

 

 

1. Какой из перечисленных клинических признаков встречается при гепатоцеребральной дистрофии:

| роговичное кольцо Кайзер-Флейшера

| нарушение функции селезенки

| псевдогипертрофия мышц

| периферические параличи

| повышение содержания церулоплазмина в крови

 

2. В основе патогенеза гепато-церебральной дистрофии имеет значение следующее нарушение:

| нарушение синтеза церуллоплазмина

| нарушение обмена калия

| нарушение обмена натрия

| нарушение углеводного обмена

| нарушение креатин- креатининового обмена

 

3. При болезни Фридрейха встречаются все симптомы,кроме:

| деменции

| гипорефлексии

| статической атаксии

| динамической атаксии

| нарушенного суставно-мышечного чувства

 

4. Наиболее выраженные зоны дегенерации при болезни Фридрейха:

| спиноцеребеллярный тракт

| кора мозжечка

| ядро нижних олив

| передние рога спиного мозга

| спиноталамический тракт

 

5. Наиболее частая жалоба при болезни Фридрейха на:

| затруднения походки

| потерю зрения

| обмороки

| головокружения

| затруднения речи

 

6. На КТ больного с болезнью Гентингтона атрофические участки в мозгу чаще всего обнаруживаются в:

| хвостатом ядре

| мозжечке

| субталамических ядрах

| подушке

| черной субстанции

 

~7. Симптомы болезни Гентингтона

обычно проявляются:

| на четвертом и пятом десятелетии жизни

| до полового созревания

| в период полового созревания

| в подростковом возрасте

| на третьем десятелетии

Жизни

 

8. Все нижеперечисленное характерно для болезни Гентингтона,кроме:

| интенционного дрожания

| аффективной лабильности

| потери памяти

| нарушения фиксации взора

| подергивания конечностей