Электронейромиография
Дифференциальная диагностика нервно-мышечных заболеваний
Псевдогипертрофическая мышечная дистрофия
Прогрессирующая мышечная дистрофия
Метод позволяющий диагностировать различные уровни поражения при нервно-мышечных заболеваниях: передние рога спинного мозга, периферические нейроны, скелетная мускулатура
5. Литература:
6. Контрольные вопросы(обратная связь):
Основная литература:
1. Бадалян Л.О.. Детская неврология. М.: Медицина, 2001.
2. Гусев Е.И., Гречко В.Е., Бурд Г.С.. Нервные болезни. М.: Медицина, 1988.
3. В.В.Михеев, В.П. Мельничук «Нервные болезни» 1981
4. Лебедев Б.В., Барашнев Ю.И., Якунин Ю.А.. Невропатология раннего детского возраста. М.:Медицина, 1981
5. Цукер М.Б.. Клиническая невропатология детского возраста. М.:Медицина, 1986.
6. Шамансуров Ш.Ш.,Трошин В.М., Кравцов Ю.И. Детская неврология. Изд-во мед.лит.им.Абу Али ибн Сино,1995.
7. КайшибаевС.К. Неврология. I, 2 часть.(рус) Алматы, 2003
8. КайшибаевС.К. Неврология. I, 2 часть. (каз) Алматы, 2001
9. Дущанова Г.А. Неврология. 1,2 часть. 2000.
10. Карлов В.А. Неврология. М.: Медицина, 2002.
Дополнительная литература:
1. Трумфов А.В. «Топическая диагностика заболеваний нервной системы» М., Мед., 1969
2. Скоромец А.А. «Топическая диагностика заболеваний нервной системы» М., Мед.1989
3. Е.И. Гусев, А.Н.Коновалов, Г.С. Бурд. Неврология и нейрохирургия. М.: Медицина, 2000.
4. Михайленко А.А. Клинический практикум по неврологии. С.Петербург, 2001.
1. Какой из перечисленных клинических признаков встречается при гепатоцеребральной дистрофии:
| роговичное кольцо Кайзер-Флейшера
| нарушение функции селезенки
| псевдогипертрофия мышц
| периферические параличи
| повышение содержания церулоплазмина в крови
2. В основе патогенеза гепато-церебральной дистрофии имеет значение следующее нарушение:
| нарушение синтеза церуллоплазмина
| нарушение обмена калия
| нарушение обмена натрия
| нарушение углеводного обмена
| нарушение креатин- креатининового обмена
3. При болезни Фридрейха встречаются все симптомы,кроме:
| деменции
| гипорефлексии
| статической атаксии
| динамической атаксии
| нарушенного суставно-мышечного чувства
4. Наиболее выраженные зоны дегенерации при болезни Фридрейха:
| спиноцеребеллярный тракт
| кора мозжечка
| ядро нижних олив
| передние рога спиного мозга
| спиноталамический тракт
5. Наиболее частая жалоба при болезни Фридрейха на:
| затруднения походки
| потерю зрения
| обмороки
| головокружения
| затруднения речи
6. На КТ больного с болезнью Гентингтона атрофические участки в мозгу чаще всего обнаруживаются в:
| хвостатом ядре
| мозжечке
| субталамических ядрах
| подушке
| черной субстанции
~7. Симптомы болезни Гентингтона
обычно проявляются:
| на четвертом и пятом десятелетии жизни
| до полового созревания
| в период полового созревания
| в подростковом возрасте
| на третьем десятелетии
Жизни
8. Все нижеперечисленное характерно для болезни Гентингтона,кроме:
| интенционного дрожания
| аффективной лабильности
| потери памяти
| нарушения фиксации взора
| подергивания конечностей