II. Частные способы получения альдегидов и кетонов
1) Реакция Фриделя-Крафтса
![]() | + | ![]() | AlCl3 безв.
![]() | ![]() |
хлористый ацетил (хлорангидрид уксусной кислоты) | ацетофенон |
Механизм – электрофильное замещение в ароматическом ядре.
2) Реакция Гаттермана – получение чисто ароматических альдегидов путем конденсации ароматических углеводородов с С=О.
![]() |
![]() |
+HCl
![]() | ![]() |
толуол | п-толуиловый альдегид |
Механизм:
C=O + HCl ![]() | ![]() |
хлористый формил |
Далее как в реакции Фриделя-Крафтса.
CH3-C6H4-H + | ![]() | AlCl3
![]() | ![]() |
толуол |
3) Реакция Тимана-Реймера
Конденсация фенолов с хлороформом в присутствии щелочей
![]() | + | ![]() |
+ 3KOH
![]() | ![]() |
-H2O
![]() | ![]() |
салициловый альдегид |