Лекция № 7. Физико-химические процессы в глинистых растворах. Свойства глинистых растворов.

Очень важны процессы, протекающие в ГР, что поможет нам понять действие химических реагентов, входящих в состав ГР, а также влияние состава растворов на технологические свойства ГР.

Простейший глинистый раствор представляет собой взвесь диспергированной глины в воде. Состав и качество его определяются составом и качеством дисперсной фазы и дисперсионной среды. В качестве основной дисперсионной среды используется вода.

Между поверхностью дисперсной фазы и дисперсионной средой наблюдается определенное взаимодействие. Помимо чисто механического диспергирования глины в воде происходят процессы физико-химического взаимодействия, которые затем приобретают особую значимость: набухание, диссоциация, обмен катионами и адсорбция. Исследование процессов набухания глин различного минералогического состава показало, что наибольшей набухаемостью отличаются монтмориллонитовые глины. Набухание монтмориллонита сопровождается двумя явлениями: внедрением слоев воды между плоскостями решетки глинистого минерала и капиллярным всасыванием воды внутрь кристалла глины. Наименьшей набухаемостью обладают каолины, объем набухания которых соответствует примерно общей пористости образца. Другие глины по набухаемости занимают промежуточное положение между монтмориллонитом и каолином.

Природа набухания глин в настоящее время еще недостаточно изучена и служит объектом различных гипотез. Наиболее вероятно, что в основе этого явления лежит действие адсорбционных, осмотических и капиллярных сил, определяющих напряжение, с которым вода удерживается в структурированной системе. Действие капиллярных сил ограничено периодом пропитки пробы материала, включая процессы диспергации глинистых частиц под действием среды. При значительной проницаемости проб (отсутствие полупроницаемой мембраны) влияние осмотических сил также носит ограниченный характер. Основную роль в межпакетном набухании играют адсорбционные силы.

В результате некомпенсированных молекулярных сил на поверхности твердой фазы образуются сольватные (гидратные) слои, толщина которых между двумя пластинами для отдельных твердых тел определяется экспериментально. Известно, что свойства жидкости, находящейся в сольватном слое, значительно отличаются от ее свойств в объеме растворе. Значительно повышаются ее вязкость, сопротивление сдвигу, упругость и другие свойства. Эти слои, несмотря на их весьма малую величину, существенно изменяют природу взаимодействия поверхностей.

Поскольку процесс набухания – это процесс поглощения дисперсионной среды дисперсной фазой, он сопровождается увеличением объема последней с одновременным уменьшением суммарного объема обеих фаз, т.е. контракцией системы. Контракция обусловлена сжатием адсорбированного вещества в сольватном слое.

По мере образования новых поверхностей контакта глины с водой происходит диссоциация глинистых частиц на крупные анионы, представляющие собой основную кристаллическую часть минерала, и катионы, состоящие из металлов обменного комплекса. В результате такой диссоциации глинистые частицы приобретают отрицательный электрический заряд большой величины и в силу этого держат в сфере притяжения и положительно заряженные катионы, и молекулы воды, которые ориентируются положительно заряженными частями в сторону глинистой частицы и адсорбируются на ее поверхности.

Р.Грим считает, что катионный обмен на поверхности глинистых минералов может быть вызван тремя причинами.

1. Вследствие разрушения связей по краям кремнезем-глиноземных структурных единиц образуются свободные заряды, которые должны быть сбалансированы адсорбированными катионами. Следовательно, количество нарушенных связей и величина обменной емкости возрастают с уменьшением размеров частиц. Для монтморрилонитов около 20 % обменной емкости определяется нарушенными связями.

2. Замещением ионов с большой валентностью ионами с меньшей валентностью. Например, кремния алюминием и алюминия магнием. Для монтмориллонита около 80 % обменной емкости связано с подобными замещениями в кристаллической решетке.

3. Замещением водорода краевых гидроксидных групп катионом, который сам будет способен к обмену.

Среди глинистых минералов по емкости катионного обмена на первом месте стоят вермикулит (100–150 м экв на 100 г) и монтмориллонит (80–150 м экв на 100 г).

Анионный обмен на поверхности глинистых минералов может быть вызван следующими факторами.

1. Так как происходит разрушение связей по краям частиц, то в результате образуется одинаковое количество положительных и отрицательных связей. Следовательно, емкость анионного обмена должна быть равна емкости катионного обмена.

2. В обменных реакциях участвуют гидроксид ионы, находящиеся на поверхности глинистых частиц. При анионном обмене большое значение имеют форма и размер аниона по отношению к геометрии структурных ячеек глинистых минералов. Анионы фосфатов (РО₄^3-), арсенатов (АsО₄^3-) и боратов (ВО₃^3-) имеют почти одинаковый размер и форму, как и у кремнекислородного тетраэдра, и поэтому легко адсорбируются на поверхности глинистых минералов.

Величина анионного обмена для различных глинистых минералов может составлять 20– 30 м экв/100 г для монтмориллонита и 7–20 м экв/100 г для каолинита. По отношению катионного обмена к анионному можно судить о том, что основное значение в бентонитовых глинистых растворах имеет катионный обмен, а в каолинитовых – анионный.

Данные об анионном обмене показывают, что на поверхности глинистых минералов могут существовать и положительные, и отрицательные участки, хотя в целом глинистые частички заряжены отрицательно.

В результате диссоциации глинистые частицы в целом приобретают отрицательный электрический заряд большой величины и в силу этого держат в сфере притяжения и положительно заряжен­ные катионы, и молекулы воды, которые ориентируются положи­тельно заряженными частями в сторону глинистой частицы и ад­сорбируются на ее поверхности. Под действием электрического поля и поля адсорбционных сил глинистая частица притягивает из дисперсионной среды к своей поверхности ионы противополож­ного знака, которые удерживаются около поверхности этой ча­стицы на определенном расстоянии в зависимости от их электри­ческого заряда, величины, концентрации, объема, поляризуемости, валентности, способности гидратироваться и вида электролитов в растворе. Таким образом на поверхности глинистых частиц образуется двойной электрический слой с одно­именным зарядом вокруг глинистых частиц, который вызывает воз­никновение сил отталкивания, способствующих равномерному рас­пределению частиц в суспензии. В водных растворах двойной элек­трический слой на большей части поверхности глинистых частиц состоит из отрицательной обкладки поверхности глинистых частиц и положительно заряженной наружной обкладки, состоящей из ка­тионов металлов. Изменение концентрации электролитов или хи­мических реагентов в глинистом растворе приводит к изменению дзета-потенциала. Чаще всего изменяется концентрация щелочи. При ее увеличении вначале происходит замещение Н-ионов, а затем ионов тяжелых металлов Nа-катионами. Одновалентные катионы слабо притягиваются к поверхности глинистой частицы, так как имеют меньший заряд. Поэтому они более подвержены тепловому рассеиванию, в результате чего уве­личивается толщина диффузного слоя. Если в адсорбционном слое содержится не менее 50 % катионов тяжелых металлов, то с увели­чением концентрации щелочи дзета-потенциал возрастает. Это объяс­няется тем, что замещающие Nа-катионы располагаются не в адсорб­ционном, а в диффузном слое, так как они вследствие малого за­ряда слабее притягиваются поверхностью глинистой частицы и в то же время отталкиваются поливалентными ионами, обладаю­щими большим зарядом. При дальнейшей замене катионов тяже­лых металлов натрием уменьшается дзета-потенциал. Это объясняется тем, что количество оставшихся в адсорбционном слое катионов тяжелых металлов недостаточно для перехода Nа-катионов в адсорбционный слой.

Согласно классификации Ребиндера П.А. между водой и глиной существует четыре формы связи. Они распо­лагаются в порядке убывающей энергии связи:

1) химически свя­занная вода (гидроксид ионы и кристаллогидраты);

2) адсорбционно-связанная вода (соответствует мономолекулярному слою на поверхности глинистых частиц);

3) капиллярно связанная вода (в том числе и внутрипакетная);

4) свободная вода (в том числе механически захваченная в пористом пространстве).

Глинистый раствор представляет собой многокомпонентную систему, содержащую твердые частички (глинистые частицы, частицы утяжелителя и выбуренной породы) и жидкости (вода, химические реагенты, нефть). Кроме того, глинистый раствор взаимодействует с горными породами, слагающими стенки скважины. Глинистые частицы, находящиеся в растворе, имеют небольшие размеры и вследствие этого обладают чрезвычайно большой сум­марной поверхностью, способной адсорбировать растворенные хи­мические реагенты. Вода также способна адсорбироваться на поверхности твердой фазы и, следовательно, между водой и химиче­скими реагентами происходит конкуренция, осложняющаяся их взаимодействием.

Между поверхностью глинистых частиц и раствором, содержа­щим сложные химические соединения, происходит обмен катио­нами, который отличается от обычного катионного обмена тем, что наряду с чисто электростатическим взаимодействием ионита с ионом проявляется действие межмолекулярных сил притяжения. При этом органический полимер адсорбируется глиной в количест­вах, не эквивалентных количеству вытесненного металлического ка­тиона.

Основной характеристикой ГР является глиноемкость. Это максимальное содержание глинистой фазы, при котором буровой раствор сохраняет заданную консистенцию.

Этот показатель характеризует коллоидальность глины (чем выше глиноемкость, тем ниже коллоидальность), эффективность химической обработки и является одним из важнейших критериев разжижения глинистого раствора.

Малая глиноемкость свойственна растворам с коллоидно-активной фазой. Главный фактор, определяющий их консистенцию – прочность возникающих структур. В этом случае разжижение достигается путем уменьшения числа коагуляционных контактов в единице объема в результате разбавления водой или ослабления их прочности обработкой реагентами-стабилизаторами.

В зависимости от консистенции глинистого раствора на стенках скважины образуется глинистая корка различной толщины. Процесс образования на стенках скважин глинистой корки называется глинизацией. Существует закономерность, общая для всех глинистых растворов: чем больше в растворе коллоидных частиц, тем меньшее количество воды переходит в пласт, тем тоньше и прочнее корка.

Тонкая компактная корка укрепляет стенки скважины, предохраняя их от обвалов. Прочная тонкая глинистая корка плохо пропускает не только воду из глинистого раствора, но и обратно: вода, нефть и газ, находящиеся в пластах, плохо проходят в скважину через глинистую корку. Этим обеспечивается изоляция пластов друг от друга.

Глинистые растворы по своим свойствам занимают промежу­точное положение между коллоидными растворами и растворами высокомолекулярных веществ. Присутствие в составе глинистых суспензий Nа-, К- и Li-бентонитов приближает их по свойствам к растворам высокомолекулярных веществ и в то же время содер­жание более грубодисперсных и менее гидрофильных глинистых минералов и утяжелителей придает подобным системам в целом гидрофобный характер.

В отличие от обычных суспензий глинистые растворы, как пра­вило, не обладают способностью к седиментации и флотации. Для изучения дисперсности глинистых частиц методами седиментационного анализа обычные глинистые растворы многократно разбавляют водой.

Глинистые растворы по своим реологическим свойствам относятся к числу связнодисперсных тиксотропно обратимых коагуляционных структур. Это значит, что состояние коагуляции является для них нормальным состоянием. Способность глинистого раствора загустевать при состоянии покоя и снова разжижаться при циркуляции называется тиксотропией, а быстрота восстановления структуры – тиксотропностью. Чем выше тиксотропность, тем сильнее разрушается структура при перемешивании, тем быстрее восстанавливается она при состоянии покоя.

Благодаря тому, что глинистый раствор обладает структурой, обломки выбуренной породы при прекращении движения раствора не могут преодолеть статическое напряжение сдвига (СНС) и остаются неподвижными (такая способность глинистого раствора называется удерживающей). Не происходит выпадения частиц выбуренной породы на забой, что предотвращает прихват бурового инструмента.

Однако следует отметить, что увеличение СНС выше определенной величины вредно, так как это приводит к тому, что насосы после остановки не смогут прокачать глинистый раствор, загустевший в трубах. Кроме этого, ухудшается очистка раствора от выбуренной породы. Прочная структура раствора затрудняет проведение электрометрических работ.

Таким образом, отличительными и главными свойствами глинистых растворов являются:

· загустевать при покое и разжижаться при перемешивании;

· сохранять структуру даже при перемешивании;

· удерживать во взвешенном состоянии частицы выбуренной

породы и утяжелителя;

· образовывать глинистую корку;

· чуткость к действию химических реагентов;

· доступность и экономичность исходных материалов (глины и воды).

Перечисленные свойства глинистых растворов служат причиной того, что они получили наибольшее распространение среди других промывочных жидкостей.

Лекция № 8. Разновидности ГР и условия их применения (ингибированные, солевые, полимерные и др.)

Буровые растворы выполняют функции, которые опреде­ляют не только успешность и скорость бурения, но и ввод скважины в эксплуатацию с максимальной продуктивностью. Основные из этих функций - обеспечение быстрого углуб­ления, сохранение в устойчивом состоянии ствола скважины и коллекторских свойств продуктивных пластов.

Выполнение указанных функций зависит от взаимодейст­вия раствора с проходимыми породами. Характер и интен­сивность этого взаимодействия определяются природой и со­ставом дисперсионной среды. По составу этой среды буро­вые растворы делятся на три типа: растворы на водной осно­ве, растворы на нефтяной основе и газообразные агенты.

Тип бурового раствора, его компонентный состав и гра­ницы возможного применения устанавливают исходя из их геологических условий: физико-химических свойств пород и содержащихся в них флюидов, пластовых и горных давлений, забойной температуры.