Реакции присоединения по двойной связи у ненасыщенных полимеров
1.Гидрогалогенирование идет в растворе в присутствии радикальных инициаторов
Водород кислоты Hhal присоединяется к наиболее гидрированному атому углерода при двойной связи. Соответственно остаток Hal связывается с атомом С, при котором находится меньшее число атомов водорода (правило Марковникова).
2. Гидрирование – идет в присутствии Ni, Co или других Me при 2700С и давлении 3МПа
3. Эпоксидирование идет при взаимодействии с надкислотами
4. Взаимодействие с малеиновым ангидридом и малеимидом.
Идет по двум механизмам:
а) при температуре выше 1800С идет термическое присоединение
б) в присутствии радикальных инициаторов (пероксид бензоила, азобисизобутиронитрил) при 1000С идет следующая реакция, начальной стадией процесса является распад инициатора на радикалы:
Радикал инициатора отрывает водород от α –метиленовой группы полимера:
Дальше идет реакция отрыва водорода от другой молекулы СКИ
или реакция поперечного сшивания
Реакция сшивания чаще идет с бис-малеинимидами, которые используются как вулканизационные агенты и для повышения адгезии к различным субстратам.
5. Взаимодействие с аминосоединениями и двухатомными фенолами.
При прогреве гексаметилентетрамина с двухатомными фенолами идет образование промежуточных соединений вследствие конденсации: