Вопрос 12. Паразитизм

1. Признаки паразитизма;

2. Экологические категории паразитов.

 

1. Паразитизм,в отличие от хищничества, характеризуется сле­дующими основными особенностями:

• паразит в течение своей жизни нападает всего на одну особь (редко — на многих) ипоедает только часть вещества своей жертвы (хозяина);

• паразит причиняет хозяину вред, но редко приводит его к быст­рой гибели;

• паразит обязательно живет (постоянно или временно) в теле или на поверхности тела своего хозяина, поэтому паразиты обычно намного мельче хозяина;

• паразит гораздо теснее связан со своим хозяином, чем хищник с жертвой. Это результат естественного отбора и узкой специа­лизации видов.

Известно несколько десятков тысяч видов паразитических форм, которые поражают животных и растения. Переход к паразитизму резко увеличивает возможность вида выжить в борьбе за существование. Тело хозяина создает для живущих в нем организмов благоприятный и относительно ровный микроклимат, не подверженный тем значительным ко­лебаниям, которые всегда имеют место в природе.

2. Истинный паразитизм характеризуется узкой специализацией видов, поскольку хозяин обеспечивает паразиту и пищу, и мик­роклимат, и защиту, и место обитания. Чем лучше паразит приспособлен к особенностям организма хозяина, тем успеш­нее его размножение и развитие потомства.

Даже в дикой природе лишь редкие из свободно живущих ор­ганизмов не поражены хотя бы немногими особями паразити­ческих видов. Вместе с тем многие паразиты являются весьма специфичными, т. е. могут существовать, поражая строго огра­ниченный круг животных и растительных видов. Различают несколько форм паразитизма.Паразиты могут быть временны­ми, когда организм-хозяин подвергается нападению на корот­кий срок, лишь на время питания.

К временным паразитам, например, относятся:

• слепни;

• комары;

• мухи-жигалки;

• блохи;

• клопы и т. д.

При более тесном контакте паразита с хозяином преимущество получают организмы, способные длительное время использовать хозяина, не приводя его к слишком ранней гибели и обеспечи­вая себе наилучшее существование. В этом случае паразитизм становится по­стоянным.

К числу постоянных паразитов относятся:

• простейшие (малярийный плазмодий, дизентерийная амеба);

• круглые черви (аскарида, власоглав и др.);

• членистоногие (вши) и т. д.

Поскольку при постоянном паразитизме организм хозяина — единственное место обитания для паразита, с гибелью хозяина погибает и паразит.

Паразитические отношения часто встречаются и у растений, а также у бактерий и грибов, которые поселяются на вегетатив­ных органах древесных и травянистых растений, вызывая у них заболевания.

 

Вопрос 13.Пищевые цепи и трофические уровни.

1. Пищевые цепи;

2. Трофические уровни.

 

1. Прослеживая пищевые взаимоотношения между членами био­ценоза ("кто кого и сколько поедает"), можно построить пищевые цепии пищевые сетипитания различных организмов. При­мером длинной пищевой цепи может служить последователь­ность животных арктического моря: микроводоросли (фито­планктон) — мелкие растительноядные ракообразные (зоо­планктон) — плотоядные планктонофаги (черви, ракообразные, моллюски, иглокожие) — рыбы (возможны два-четыре звена последовательности хищных рыб) — тюлени — белый медведь. Пищевые цепи наземных экосистем обычно короче.

Пищевые сети образуются потому, что практически любой член какой-либо пищевой цепи одновременно является звеном и в дру­гой: он потребляет, и его потребляют несколько видов других организмов.

Различают несколько типов пищевых цепей:

пастбищные пищевые цепи, или цепи эксплуататоров начинают­ся с продуцентов; для таких цепей при переходе с одного тро­фического уровня на другой характерно увеличение размеров особей при одновременном уменьшении плотности популяций, скорости размножения и продуктивности по биомассе, напри­мер трава — полевки — лисица;

цепи паразитов (яблоня — щитовка — наездник или корова — слепень — бактерии — фаги) характеризуются уменьшением раз­меров особей при увеличении численности, скорости размно­жения и плотности популяций;

детритные цепи, включающие только редуцентов (опавшие ли­стья — плесневые грибы — бактерии), сходны с цепями парази­тов. Но если, как это обычно бывает, они включают и консументов-детритофагов (червей, личинок насекомых), то частично переходят в цепи эксплуататоров и паразитов.

2. Благодаря определенной последовательности пищевых отно­шений различаются отдельные трофические уровнипереноса веществ и энергии в экосистеме, связанные с питанием опре­деленной группы организмов. Так, первый трофический уровень во всех экосистемах образуют продуценты — растения; вто­рой — первичные консументы — фитофаги, третий — вторичные консументы — зоофаги и т. д. Как уже отмечено, многие жи­вотные питаются не на одном, а на нескольких трофических уровнях (примером могут служить диеты серой крысы, бурого медведя и человека).

Совокупности трофических уровней различных экосистем мо­делируются с помощью трофических пирамид чисел, биомасс и энергий. Обычные пирамиды чисел, т. е. отображение числа особей на каждом из трофических уровней данной экосисте­мы, для пастбищных цепей имеют очень широкое основание ирезкое сужение к конечным консументам. При этом числа "ступеней" различаются не менее чем на 1—3 порядка. Но это справедливо только для травяных сообществ — луговых или степных биоценозов. Картина резко меняется, если рассматривать лесное сообщество (на одном дереве могут кормиться тысячи фитофагов) или если на одном трофическом уровне оказыва­ются такие разные фитофаги, как тля и слон. Это искажение можно преодолеть с помощью пирамиды биомасс.

В наземных экосистемах биомасса растений всегда существен­но больше биомассы животных, а биомасса фитофагов всегда больше биомассы зоофагов.

Иначе выглядят пирамиды биомасс для водных, особенно мор­ских экосистем: биомасса животных обычно намного больше биомассы растений. Эта "неправильность" обусловлена тем, что пирамидами биомасс не учитывается продолжительность существования поколений особей на разных трофических уровнях, скорость образования и поедания биомассы. Главным продуцентом морских экосистем является фитопланктон, имеющий большой репродукционный потенциал и быструю смену поколений. За то время, пока хищные рыбы (а тем более моржи и киты) накопят свою биомассу, сменится множество поколений фитопланктона, суммарная биомасса которых на­много больше. Вот почему универсальным способом выражения трофической структуры экосистем являются пирамиды скоро­стей образования живого вещества, иначе говоря, — пирамиды энергий.

 

(назад)

 

Лекция 4.