Терминация. Синтез РНК заканчивается при встречи репликационных вилок или на конце молекулы ДНК.

Инициация. Происходит образование репликационной вилки и образование РНК-затравки. Синтез начинается одновременно на множестве участков ДНК. Перед синтезом ДНК деспирализуется, водородные связи разрываются и нити отходят друг от друга.

Лекарственные препараты и репликация.

Процесс репликации подвержен воздействию самых различных факторов и в частности лекарственных препаратов.

Так, например, дауномицин и другие противоопухолевые препараты имеют в своей молекуле плоскую циклическую структуру, которая встраивается (интеркалируется) между парами оснований. Это ведёт к локальному изменению структуры ДНК, в результате чего ферменты репликации прекращают свою работу. Например, топоизомераза теряет способность деспирализовать ДНК в месте интеркаляции.

Такие алкилирующие вещества, как тиофосфамид и др. модифицируют основания путём присоединениё к ним алкильных группировок. Если ферменты репликации встречают это основание, их работа может прекратиться.

Ингибитор ДНК-топоизомеразы – новобиоцин, вмешиваясь в работу фермента прекращая деспирализацию ДНК, а следовательно и синтез РНК.

МЗ. Репликация ДНК – процесс точной передачи информации от ДНК на ДНК в результате самовоспроизведения матричных молекул. В репликации различают три периода.

2. Элонгация. Синтез РНК начинается с РНК-затравки и идёт одновременно на обоих нитях материнской ДНК. На одной нити (смысловой) синтез идёт непрерывно, на другой (антисмысловой) фрагментами (фрагменты Оказаки).