VI. Реакции конденсации ароматических аминов с другими органическими и неорганическими соединениями

Могут происходить за счет подвижного атома водорода аминогруппы или в о- или п-положении в ядре.

а) конденсация с альдегидами (особенно легко идет с ароматическими альдегидами)

. . ⁺

C₆H₅-NH₂ + O=CH-Ar H₂O + C₆H₅-N=CH-Ar

азометины (основания Шиффа)

C₆H₅-N=CH-C₆H₅

бензальанилин

б) образование изонитрилов

+

3 KOH С6H5-N=CH2 -3KCl -3H2O

в) поликонденсация с формальдегидом приводит к образованию анилино-формальдегидных смол.

+CH2=O+

+CH2=O +…

При избытке СH₂=O между такими цепями образуются поперечные связи за счет свободных п-положений.

Такие смолы применяются в качестве ионообменных смол.