V. Реакции замещения в ароматическом ядре

Ароматические амины галоидируются, нитруются и сульфируются в положении о- и п-. Эти реакции облегчаются под влиянием группы NH₂, заместителя I рода, активирующего ядро.

1) Галоидирование

Бромирование протекает под действием водного раствора брома при комнатной температуре

	+ 3 Br2 (H2O) -HBr
		2,4,6-триброманилин

из воды белый осадок

Реакция применяется как качественная.