Судомний синдром
- судоми – раптові напади клонічних або тонічних або клоніко-тонічних скорочень м’язів з втратою або без втрати свідомості;
- тонічна стадія судом: на фоні загального рухового збудження переривається контакт з оточуючим середовищем, блукаючий погляд, відкидається голова, згинаються руки в ліктевих і променево-зап’ясних суглобах, випрямляються ноги, змикаються щелепи, ціаноз, брадикардія, через 1 хв глибокий вдох і настає клонічна стадія
- клонічна стадія: посмикування мімічних м’язів → кінцівок → всього тіла, шумне дихання, зникає ціаноз, блідість;
- судоми у н/н переважно зумовлені асфіксією, пологовою травмою, гіпоглігемічною комою (через 10-12 год після народження - судоми), правцем (інфікування через пупкову ранку – інкубаційний період до 2 тиж), ядерною жовтяницею;
- причинами судом у дітей грудного віку є спазмофілія, у деяких дітей спостерігаються фебрильні судоми – з 4-6 міс (на фоні гарячки понад 38̊), інфекційного походження, обмінного характеру;
Варіантом судомного синдрому є епілептичний синдром. Епілепсія – хронічне прогресуюче захворювання, яке проявляється пароксизмальними розладами свідомості, нападами судом, вегетативними пароксизмами, наростаючими змінами в психічно-емоційній сфері. Grand mal – тонічні судоми до 1 хв, які переходять у клонічні судоми до 5 хв, спостерігається виділення піни з рота, мимовільне сечовиділення, дефекація. Після цього настає фаза оглушення і глибокий сон. Petit mal – короткочасне (5-6 сек) відключення (абсанс) з раптовим але короткочасним зниженням м’язевого тонусу, може бути падіння дитини
5. Дитячий церебральний параліч –
група синдромів, які є результатом ураження мозку, що виникло в/утробно, інтранатально, або в ранньому постнатальному періоді. Характеризується порушенням моторного розвитку, зумовленого аномальним розподілом м’язевого тонусу і порушенням координації рухів. Розрізняють наступні типи:
· геміплегія: моторні розлади спастичного типу ½ тіла, виявляється з 4-6 міс. перевагою певної – здорової - ½ тіла;
· диплегія спастична (хвороба Літтла): ураження обидвох ніг (рідше рук), ноги схрещені, атаксія;
· тетраплегія – найважча форма, ураження обидвох ніг і рук, бульбарні розлади (порушення дихання, серцевої діяльності), важка олігофренія;
· екстрапірамідна – гіперкінетична – інтенсивні безцільні рухи, тремор, торсійні гіперкінези, атетоз; дистонічна – поява раптових напружень м’язевого тонусу;
· атактична (мозочкова): до 1 р. дитина млява, далі гіпотонія м’язів прогресує, дитина не може стояти, спостерігається атаксія, гіперрефлексія, інтелект при цьому збережений.
Зміни, що виявляються при дослідженні ліквору
Тиск
· підвищений: в/черепний абсцес, пухлина, субарахноїдальний крововилив, менінгіт
· знижений: зневоднення, гнійний менінгіт (дуже густий гній крапає повільно), блок субарахноїдального і спінального лікворного простору
Колір, прозорість:
· ксантохромія – різна інтенсивність жовтого кольору – гіпербілірубінемія непряма, туберкульозний менінгіт, субарахноїдальний крововилив
· кров’янистий – крововилив в/мозковий, субарахноїдальний
· мутний: ↑ лейкоцитів, еритроцитів, бактерій – менінгіт, крововилив
Мікроскопічне дослідження
· плеоцитоз - ↑↑лейкоцитів > 500/3
- при гнійних інфекціях: бактерійні, грибкові менінгіти, амебний енцефаломієліт, септична емболія при бактеріальному едокардиті, остеомієліт кісток черепа або хребта, абсцесс мозку
- неінфекційні захворювання: реакція на в/черепний крововилив, на повторні люмбальні пункції, нейролейкоз, метастази в головний мозок
· ↑лейкоцитів 300/3 – 500/3 і переважно лімфоцити: вірусні інфекції (поліомієліт), нейросифиліс, туберкульозний менінгіт
· ↑еритроцитів: в/черепний крововилив
Глюкоза
· підвищений рівень: діабет
· знижений рівень: туберкульозний або грибковий менінгіт, нейролейкоз, менінгіт при епідемічному паротиті, гіпоглікемія
Білок
· підвищений рівень: гнійний менінгіт, туберкульозний менінгіт, сифіліс, абсцесс мозку, субарахноїдальний крововилив, колагенози
· знижений рівень: після евакуація великої кількості ліквору при пункції
· збільшене співвідношення ІgG/альбумін: нейросифіліс, системний червоний вовчак з ураженням ЦНС
- реакції Нонне-Апельта, Панді+, ++, +++, ++++ - свідчить про підвищений рівень білку в лікворі
Догляд за дітьми з патологією нервової системи
При догляді за хворими необхідно створити для них фізичний та психічний спокій, мінімум неприємних маніпуляцій, не загострювати увагу на ознаках хвороби.
· при рухових розладах дотримуватися ретельно гігієни шкіри, проводити профілактику пролежнів
· при коматозному стані постійний контроль функції всіх органів і систем
· при порушенні чутливості обережно проводити фізіотерапевтичні процедури
· при порушенні функції органів малого тазу часто проводити туалет промежини і статевих органів, при потребі – очисні клізми, катетеризацію сечового міхура
Схема протоколу обстеження нервової системи дитини
1. Скарги
2. Анамнез захворювання
3. Анамнез життя:
4. Об’єктивне обстеження
А. Оцінка розумового розвитку і поведінки дитини:
· Активність
· Увага
· Настрій
· Комунікабельність
· Мова
· Вміння писати, читати, рахувати, малювати
· Інтелект
В. Загальний стан:
· Свідомість
· Наявність судом
· Положення хворого
С. Огляд, пальпація, перкусія:
· Голова
· Обличчя
· Хребет
D. Моторна активність:
· Активні рухи, координація рухів
ü поза Ромберга
ü пальце-носова проба
ü колінно-п’яткова проба
ü проба на діадохокінез (пронація і супінація):
· Мимовільні рухи:
· Оцінка м’язевого розвитку, тонусу і сили м’язів
· Дослідження рефлексів
а/ сухожилкові: колінний, рефлекс з двоголового м’язу, рефлекс з триголового м’язу, рефлекс з окістя променевої кістки
б/ черевні
в/ кремастерний (у хлопчиків)
г/ сідничний
д/ кон’юнктивальний, корнеальний, глотковий
е/ безумовні рефлекси (для новонароджених і дітей грудноговіку):
Е. Дослідження чутливості
· Поверхнева: больова, температурна, тактильна
· Глибока (м’язово-суглобова)
F. Дослідження вегетативної нервової системи
ü Оцінка вихідного вегетативного тонусу дитини
ü Дермографізм
G. Дослідження черепно-мозкової (ЧМ) інервації
H. Дослідження менінгеальних симптомів: ригідність потиличних м’язів, симптоми Брудзінського, симптом Керніга, симптом Лесажа (для дітей раннього віку)
5. Інтерпретація результатів додаткових методів дослідження
6. Висновок: обгрунтування синдромів ураження нервової системи
5. Матеріали методичного забезпечення