Характеристика центральной части сенсорных систем

Механизмы возбуждения рецепторов

Специфичность рецепторов

Большая часть сенсорных рецепторов относят к группе мономо-дальных, т.е. реагирующих только на один тип раздражителя, который по отношению к данному типу рецепторов выступает в качестве адекватного раздражителя. Адекватный раздражитель по отношению к мономодальному рецептору характеризуется минимальным порогом возбудимости.

При действии адекватного стимула на чувствительный рецептор изменяется пространственная ориентация белковых соединений, вхо-дящих в структуру воротных механизмов ионных каналов биоло-гической мембраны. Это приводит к повышению потока ионов натрия через ионный канал из межклеточного пространства внутрь рецептора. В этой связи происходит уменьшение разности потенциалов между наружной и внутренней поверхностью биологической мембраны рецептора. Это колебание мембранного потенциала получило название рецепторного потенциала. Рецепторный потенциал по своим биофизическим и физиологическим свойствам соответствует локаль-ному ответу. Если речь идет о первично чувствующем рецепторе рецепторный потенциал является основой для генерации в афферент-ном нейроне потенциала действия. Если же речь идет о вторично чувствующем рецепторе, то рецепторный потенциал инициирует выделение в синаптическую щель медиатора. Медиатор взаимодействует с эффекторными рецепторами субсинаптической мембраны, способствует изменению проницаемости постсинаптичес-кой мембраны по отношению к ионам Na⁺ и формированию постсинаптического потенциала. Постсинаптический потенциал является формой локального ответа и при определенных условиях может способствовать генерации потенциала действия в афферентной клетке. Постсинаптический потенциал в синапсе между вторично чувствующем рецептором и афферентной клеткой получил название генераторного потенциала.

Центральная часть любой сенсорной системы представлена нервными центрами в стволовой части мозга и в коре больших полушарий головного мозга. Нервные центры стволовой части головного мозга, обеспечивают первичный анализ сенсорной информации, а затем через зрительный бугор направляют ее в специфические зоны коры больших полушарий. Структурно-функциональной единицей коры больших полушарий является вертикально организованный модуль в виде колонки, который охватывает все слои нейронов, входящих в состав коры больших полушарий. Диаметр колонки около 500 мкм и определяется он зоной распределения коллатералей восходящего афферентного таламо-кортикального волокна. Соседние колонки имеют взаимосвязи, организующие участки множества колонок в реализации той или иной реакции. В коре головного мозга выделяют сенсорные, моторные и ассоциативные области. Сенсорные области коры являются представительством различных сенсорных систем.

Болевая и температурная чувствительность проецируется на заднюю центральную извилину.

Зрительная сенсорная система представлена в затылочной области.

Слуховая сенсорная системапредставлена в поперечных височных извилинах.

Обонятельная сенсорная системапроецируется в области переднего конца гиппокампальной изивилины.

Вкусовая сенсорная системапроецируется в гиппокампальной извилине по соседству с обонятельной областью коры.