Применение, хранение

Количественное определение

Доброкачественность

Подлинность

Получение

Нитроглицерин получают нитрованием глицерина в присутствии водоотнимающих средств при температуре -15 ⁰C.

СН₂- ОН СН₂- О–NO₂

‌‌ |‌‌ |

СН – ОH + 3 НNO₃ + H₂SO_{4 к.} → СН – О–NO₂ + 3 H₂O

‌‌ |‌‌ |

СН₂- ОН СН₂- О–NO₂

Подтверждают реакциями на глицерин после щелочного гидролиза (образование акролеина) и на NO₃^- (без предварительного гидролиза).

Допускают наличие примеси диэтиленгликольдинитрата, которую определяют методом ТСХ и неорганических нитратов.

1) Ацидиметрия, вариант гидролиза, способ обратного титрования, индикатор фенолфталеин. Так как продукты гидролиза могут взаимодействовать между собой, то определение ведут в присутствии окислителя H₂O₂:

СН₂- О– NO₂

‌‌ |

СН – О– NO₂ + 5 NaOH + H₂O₂ → NaNO₃ + 2 NaNO₂ + HCOONa + CH₃COONa + 3 H₂O

| изб.

СН₂- О– NO₂

NaOH + HCl → NaCl + H₂O

изб. Э = М.м/5

2) СПФ после гидролиза в присутствии уксусной кислоты с последующим взаимодействием образовавшейся HNO₃ с кислотой фенолдисульфоновой. Образуется желтое окрашивание, которое усиливается при добавлении избытка аммиака (см. учебник).

Хранят по Сп. Б небольшие количества, в ХУТ, в прохладном защищенном от света месте, вдали от огня. Применяют как спазмолитик, коронарорасширяющее средство при стенокардии в виде таблеток, микрокапсул, аэрозолей. Используют 2 % мази, пластыри, диски.