Идентификация
Количественное определение
Идентификация
Гидролитическое разложение по двойной связиазот-углерод с образованием исходных продуктов: аминопроизводного и альдегида (или кетона), которые доказывают известными реакциями. Например при гидролизе фтивазида образуется ванилин, который обнаруживают по запаху или по реакции на альдегидную группу:
Реакция гидролиза по азометиновой связи выступает как промежуточная стадия. Образующиеся соединения определяют затем подходящим титриметрическим или физико-химическим методами. Например, йодатометрическое определение фтивазида. Препарат подвергают кислотному гидролизу, затем добавляют хлороформ и титруют свободный гидразин раствором калия йодата до обесцвечивания хлороформного слоя:
5 NH2-NH2 + 4 KIO3 + 4 HCl → 5 N2 + 2 I2 + 4 KCl + 12 H2O
KIO3 + 2 I2 + 6 HCl → 5 ICl + KCl + 3 H2O
Ароматический радикал:
Ароматический радикалзамещенный или незамещенный. Для его идентификации в молекуле испытуемого соединения используют реакцию нитрования, которая сопровождается образованием моно-, ди- и тринитропроизводных, имеющих желтую окраску.
Нитропроизводное можно идентифицировать на основе его свойства образовывать окрашенные аци-соли при действии раствора щелочи, чаще всего неводного (спиртового, ацетонового или ДМФ). Пример, реакция Витали–Морена для тропановых алкалоидов.