Головні білки реплікації

Білок Кодуючий його ген Функція
Білок-ініціатор     РНКаза-Н dna A     mh Ініціація реплікації, зв’язування з оріджином та його часткове розплітання. Забезпечення вибірковості ініціації реплікації.
Гіраза (топоізомераза ІІ) (2 субодиниці А та В)   Топоізомераза І gyr A, gyr B   top A Перевірка цілісності ДНК перед реплікацією шляхом негативної суперспіралізації хромосоми. Розплітання суперпетель завдяки двохнитковим розривам ДНК. Усунення просторових проблем при реплікації кільцевих ДНК. Участь в розплітанні дволанцюгової ДНК завдяки однонитковому розриву в кільцевій хромосомі в акті ініціації.
Хелікази: Rep-білок Dna B (6 білків)   Dna C (6 білків) rep dna B     dna C Здійсюють розплітання дуплексу ДНК за рахунок руйнування водневих зв’язків між комплементарними нуклеотидами.   Полегшують утворення хелікази Dna В на відстаючому ланцюзі.
Праймаза dna G Здійснює синтез праймерів – РНК-ових затравок на відстаючому ланцюзі.
SSB-білки: (тетрапептиди) 19 кДа кожен ssb (single strand binding) Запобігання ренатурації ДНК, витягування та «очистка» однониткових ДНК
ДНК-полімераза ІІІ, холофермент включає субодиниці: Α Β Γ Δ Ε Θ Τ М.м холоферменту – 500 кДа     dna E dna N dna Z dna X dna Q   Головний фермент реплікації, синтезує дочірній ланцюг на ведучому та ферменти Оказакі на відстаючому ланцюгах. Полімерізуюча активність. АТФазна активність     3/-eкзонуклеазна активність
ДНК-полімераза І: Більший фрагмент (фрагмент Кльонова) м.м. 109 кДа   Менший фрагмент pol A Видалення праймерів та забудова виломів у відстаючому ланцюзі. Полімерізуюча та 3/-екзонуклеазна активність     5/-eкзонуклеазна активність
ДНК-лігаза lig З’єднання фрагментів Оказакі фосфодиефірним зв’язком
ДНК-залежна АТФ-аза N n/ n// i   Входить до складу праймосоми