Визначення ймовірності розщеплення в потомстві при заданих фенотипах батьківських форм

Задача 3. У людини класична гемофілія успадковується як зчеплена з Х-хромосомою рецесивна ознака. Альбінізм ( відсутність пігментації) обумовлений аутосомним рецесивним геном. У однієї подружньої пари, нормальної за цими двома ознаками, народився син з обома аномаліями. Визначити ймовірність того, що у другого сина в цій сім’ї проявляться також обидві аномалії одночасно.

Дано: ХН – ген нормального зсідання крові Хh – ген гемофілії А – ген нормальної пігментації шкіри а – ген альбінізма Р:ХНХhАа; ХНУАа Розв’язання 1) Визначаємо генотипи батьків. За умовами задачі обидва батьки нормальні, отже, у них обов’язково є по домінантному алелю з кожної пари генів (ХН та А).    
% F2 (ХhУаа) – ?

Син має обидві аномалії, його генотип ХhУ аа. Х-хромосому з геном гемофілії він міг успадкувати тільки від матері. Один з генів альбінізма син одержав від матері, інший – від батька. Таким чином генотип матері ХНХhАа, генотип батька ХНУ Аа.

2) Визначаємо можливі генотипи і фенотипи дітей.

При такому шлюбі ймовірні генотипи дітей :

Р (F1): ХНХhАа х ХНУ Аа

F2:

♂ ♀ ХНА ХНа   УA Уa    
ХНА ХНХНAA ХНХHAa ♀ ХНУAA ХHУAa ♂
ХhА ХНХhAA ХНХhAa ХhУAA ХhУAa
ХНа ХНХHAa ХНХHaa ХHУAa ХHУaa
Хhа ХНХhAa ХНХhaa ХhУAa ХhУaa

 

Імовірність того, що у здорової подружньої пари народиться син гемофілік і альбінос з генотипом ХhУaa, дорівнюватиме 1/8 (з усіх синів).

3) Визначаємо ймовірність народження другого сина з такими ж аномаліями. Імовірність того, що наступна дитина буде сином, дорівнює ½ (співвідношення статей при народженні складає приблизно 1:1). З числа синів лише 1/8 частина може мати одночасно обидві аномалії.

Для розрахунку кінцевого результата ймовірності знаходиться добуток імовірностей двох незалежних один від одного явищ: 1/2 х 1/8 = 1/16.

Відповідь: ймовірність того, що у другого сина в цій сім’ї проявляться обидві аномалії одночасно, дорівнює 1/16.