Визначення генотипів батьківських форм і локалізації генів за

Приклади розв’язання задач

На відміну від аутосомних генів, які при розв’язуванні задач позначалися заглавними літерами абетки (А,В,С або а,в,с і т.д.), гени, локалізовані в статевих хромосомах, позначаються таким чином: ХА Ха (гетерозигота), ХАХА, ХаХа (гомозигота). Крім того, гени статевих хромосом можна позначити також у гомогаметної статі так: ХАВХаb, у гетерогаметної: ХАВУ або ХаbУ.

Рецесивні гени гемофілії і дальтонізму містяться в Х-хромосомі на відстані 9,8 морганід (одиниць кросинговеру), їх позначають таким чином: ген гемофілії – Хh , ген дальтонізму – Хd , домінантні алелі цих генів – відповідно ХH та ХD.

У залежності від цілей генетичного аналізу задачі з даної теми можна умовно поділити на дві групи :

– за фенотипом нащадків F1 та F2 необхідно визначити генотипи форм, що схрещуються, і локалізацію генів;

– за фенотипом батьківських форм треба визначити розщеплення в потомстві за генотипом і фенотипом.

- визначити ймовірність розщеплення в потомстві за фенотипом і генотипом при заданих фенотипах батьківських форм.

 

фенотипом нащадків F1 та F2

Задача 1.

При схрещуванні кішок з різним забарвленням шерсті було одержано розщеплення:

Р ♀ чорні х ♂ руді ♀ руді х ♂ чорні

F1 ♀ черепахові, ♂ чорні ♀ черепахові, ♂ руді

F2 ♀ черепахові і чорні ♀ черепахові і руді

♂ чорні і руді ♂ чорні і руді

Визначити генотипи форм, що схрещуються, і локалізацію генів.

Дано: Р1: ♀ чорні х ♂ руді F1: ♀ черепахові, х ♂ чорні F2: ♀ черепахові і чорні F1: ♂ чорні і руді F2:   Р2:♀ руді х ♂ чорні ♀ черепахові х ♂ руді ♀ черепахові і руді ♂ чорні і руді  
Р1 ♀ – ? Р2 ♂ – ?

Розв’язання:

1) Про те, що гени, які визначають наведені ознаки, містяться не в аутосомах, свідчать різні результати реципрокних схрещувань в F1. Таким чином, гени локалізовані в статевих хромосомах.

2) Тепер необхідно визначити, з якою саме з трьох груп генів (див. вище) ми маємо справу. Оскільки в F1 та в F2 з’явилися самки черепахового забарвлення, робимо висновок, що в гетерозиготі проявляються ознаки обох батьків, тобто має місце кодомінування:

Р1 : Х A ХA х Хa У

чорні руді

F1: Х A Х a х ХA У F2: Х A ХA ; Х A Х a ; Х a У ; ХA У

черепахові чорні чорні черепахові руді чорні

F2:

♂ ♀ Х A У
ХA ХA ХA ХA У
Хa ХA Хa Хa У

 

3) Якщо наше припущення є вірним, то в іншому напрямі реципрокних схрещувань можна записати очікувані результати і порівняти їх з одержаними в досліді:

Р2 : Х a Х a х Х A У

руді чорні

F1: Х A Хa х Х a У F2 : Х A Х a : Х aХ a : Х A У : Хa У

черепахові руді черепахові руді чорні руді

F2:

♂ ♀ Хa У
ХA ХA Хa ХA У
Хa Хa Хa Х a У

 

Спостерігаємо повне співпадання з умовами задачі. Отже, висловлена нами гіпотеза про зчеплене із статтю успадкування ознаки – забарвлення шерсті, була справедлива, а ген А-а локалізований в Х-хромосомі.

Відповідь:генотипи батьківських форм : 1) ХAХA ; Xa У; 2) Хa Хa; ХAУ.

Залишається лише додати, що забарвлення шерсті у кішок, мишей та інших ссавців відноситься до числа автономних ознак, тобто визначається генотипом клітини, з якої росте шерстинка, а не генотипом особини. Генотип гетерозиготних кішок однаковий, а фенотип окремих клітин (шерстинок) різний. Це пов’язано з тим, що у ссавців існує механізм, який вирівнює дозу генів в статевих хромосомах (самка має дві, а самець – одну Х-хромосому), який полягає в інактивації однієї Х-хромосоми самки з утворенням тільця статевого хроматина (тільця Барра). Причому у різних клітинах, з яких ростуть шерстинки, інактивується або Х-хромосома, одержана самками від батька, або Х-хромосома, одержана від матері. Цей процес відбувається випадково. Тому генотип "працюючих" Х-хромосом в клітинах гетерозиготних самок буває двох типів – або А, або а. Шерсть самки стає пістрявою, точніше змішаною. У самців звичайно такого бути не може, генотипи особини і клітини співпадають, тому що в клітинах є єдина Х-хромосома, яка несе один алель гена (А або а). Але самці дуже рідко, але бувають черепаховими, якщо зигота ХХУ виникає внаслідок нерозходження хромосом в овогенезі (ХХ-гамета) або в сперматогенезі (ХУ-гамета). У ссавців, на відміну від дрозофіли, зиготи ХХУ – самці. У цьому випадку і кіт може бути гетерозиготою, отже, бути черепаховим.

Задача 2 (а)

У курей смугасте забарвлення оперіння визначається домінантним зчепленим із статтю геном В, чорне – b; темне забарвлення шкіри залежить від аутосомного гена S, біла – s ; розоподібний гребінь – R, листкоподібний – r. Аутосомний ген С в гетерозиготному стані (Сс) обумовлює коротконогість, а в гомозиготному (СС) має летальний ефект, рецесивна гомозигота (сс) має нормальну довжину ніг.

а) Чорний темношкірий півень з розоподібним гребнем схрещений зі смугастою темношкірою куркою, яка має листкоподібний гребінь. Серед курчат 6 смугастих темношкірих півників, 2 смугастих білошкірих півника, 5 чорних темношкірих курочок і 2 чорні білошкірі курочки. Всі курчата з розоподібним гребенем. Визначити генотипи батьків.

Дано: В – ген смугастого забарвлення пір’я b – ген чорного забарвлення S – ген темного забарвлення шкіри s – ген білого забарвлення шкіри R – ген розоподібного гребня r – ген листкоподібного гребня Р (F1)): ♂ чорний темношкірий з розоподібним гребнем ♀ смугаста темношкіра з листкоподібним гребнем F2: ♀ 5 чорних темношкірих з розоподібним гребнем 2 чорні білошкірі з розоподібним гребнем ♂ 6 смугастих темношкірих з розоподібним гребнем 2 смугастих білошкірих з розоподібним гребенем

Р ♀ – ? Р ♂ – ?

Розв’язання:

1) Згадаємо, що у птахів гомогаметною є чоловіча стать (Z Z або ХХ ), а гетерогаметною – жіноча (ZW або ХУ ). За забарвленням оперіння в потомстві спостерігається розщеплення кріс-крос, характерне для зчепленого із статтю успадкування ознак: усе потомство півників успадкувало смугасте забарвлення матері, а курей- дочок – чорне забарвлення пір’я батька. Отже, гени забарвлення оперіння містяться у статевих хромосомах, генотипи батьків будуть:

♀ ZBW x ♂ ZbZb.

2) Аналізуємо розщеплення за фенотипом за іншими генами. За забарвленням шкіри розщеплення відбувалось у співвідношенні 3:1, причому таке розщеплення спостерігалося у особин обох статей. Тому припускаємо, що у обох батьківських форм гени, які обумовлюють цю пару ознак, є аутосомними і знаходяться у гетерозиготному стані :

Р : Ss ´ Ss

F1 : 1 SS : 2 Ss 1 ss

¾ S- : ¼ ss

темношкірих біло кірих

(6 або 5) (2)

За іншим аутосомним геном, що обусловлює форму гребеня у курей, у нащадків спостерігається одноманітність. Тому за цими парами генів генотипи батьківських форм гомозиготні:

Р : RR х rr

F1 : Rr

всі розоподібні

3) Визначаємо генотипи батьківських форм:

Р (F1): ♂ ZbZb SsRR ; ♀ ZBW Ss rr

4) Перевіримо правильность одержаних результатів:

Р (F1): ♀ ZBW Ss rr х ♂ ZbZb Ss RR

F2:

♂ ♀ ZbSR ZbsR    
ZBSr ZBZbSSRr ZBZbSsRr
ZBsr ZBZbSsRr ZBZbssRr
WSr ZbWSSRr ZbWSsRr
Wsr ZbWSsRr ZbWssRr

 

F2: ♂ 3 ZBZbS–Rr : 1 ZBZbssRr
   
  смугасті темношкірі з розоподібним гребнем   смугасті світлошкірі з розоподібним гребнем

 

F2: ♀ 3 ZBWS–Rr : 1 ZBWssRr
   
  чорні темношкірі з розоподібним гребнем   чорні білошкірі з розоподібним гребнем

Отже, генотипи батьківських форм визначені вірно.

Відповідь :генотипи батьків : ZBWSsrr; ZbZbSsRR.

Задача 2 б)

Від невідомих курки і півня одержано курчат: 1/6 з нормальними ногами чорних курок, 1/6 з нормальними ногами смугастих півників, 1/3 коротконогих чорних курочок; 1/3 коротконогих смугастих півників. Визначити генотипи та фенотипи батьків.

Дано : В – ген смугастого забарвлення пір’я; b – ген чорного забарвлення пір’я; Сс – коротконогі особини; сс – особини з нормальною довжиною ніг. F1: ♀: 1/6 чорні з нормальними ногами 1/3 чорні коротконогі ♂ : 1/6 смугасті з нормальними ногами 1/3 смугасті коротконогі
Р ♀ – ? Р ♂ – ?

Розв’язання:

1) Оскільки всі курочки в F1 були чорними (за умовами задачі), генотип матері буде: ZВW, тобто вона була смугастою.

Генотип півника за зчепленим зі статтю геном може бути тільки ZbZb, тобто вихідна батьківська особина була чорною (успадкування типу кріс-крос). Якби півень був смугастим і гомозиготним за геном В, в F1 всі півники і курочки були б смугастими :

Р : ZBZB х ZbW

F1 ♂ ZBZb : ♀ ZВW

↕ ↕

смугасті смугасті

Тому припускаємо, що ген забарвлення оперіння у півників знаходиться у рецесивному стані і зчеплений з Х-хромосомою, а курки є гемізиготними за геном В :

Р : ♂ ZbZb х ZBW

F1 ♂ ZBZb : ♀ ZbW

↕ ↕

смугасті чорні

Розщеплення в F1 співпадає з умовами задачі.

2) Аналізуємо розщеплення в потомстві за аутосомними генами. Розщеплення серед особин обох статей за геном довжини ніг вказує на те, що ці особини гетерозиготні, інакше в F1 спостерігалася б одноманітність гібридів за цією ознакою. Отже, припускаємо, що генотипи вихідних форм:

Р: СсZBW; СсZbZb.

Перевіримо правільність цієї гіпотези.

Р (F1): ♀СсZBW х ♂ СсZbZb

F2 :

♂ ♀ СZb сZb    
СZB ССZBZb СсZBZb
сZB СсZBZb ссZBZb
СW ССZbW СсZbW
сW СсZbW ссZbW


Оскільки за умовами задачі 2а аутосомний ген С у гомозиготному домінантному стані має летальний ефект, то такі зиготи гинуть (на решітці Пенета вони закреслені). Підрахуємо розщеплення за фенотипом в F2:

 

F2: ♂2/6 (1/3) СсZBZb : 1/6 ссZBZb F2:♀ 2/6 або 1/3 СсZBW : 1/6 ссZbW
  коротконогі смугасті   нормальні смугасті   коротконогі чорні   чорні з нормальними ногами
       

Відповідь:генотипи батьківських форм: ♀ СсZBW (коротконога смугаста); ♂ СсZbZb (коротконогий чорний).