Визначення генотипів батьківських форм і локалізації генів за
Приклади розв’язання задач
На відміну від аутосомних генів, які при розв’язуванні задач позначалися заглавними літерами абетки (А,В,С або а,в,с і т.д.), гени, локалізовані в статевих хромосомах, позначаються таким чином: ХА Ха (гетерозигота), ХАХА, ХаХа (гомозигота). Крім того, гени статевих хромосом можна позначити також у гомогаметної статі так: ХАВХаb, у гетерогаметної: ХАВУ або ХаbУ.
Рецесивні гени гемофілії і дальтонізму містяться в Х-хромосомі на відстані 9,8 морганід (одиниць кросинговеру), їх позначають таким чином: ген гемофілії – Хh , ген дальтонізму – Хd , домінантні алелі цих генів – відповідно ХH та ХD.
У залежності від цілей генетичного аналізу задачі з даної теми можна умовно поділити на дві групи :
– за фенотипом нащадків F1 та F2 необхідно визначити генотипи форм, що схрещуються, і локалізацію генів;
– за фенотипом батьківських форм треба визначити розщеплення в потомстві за генотипом і фенотипом.
- визначити ймовірність розщеплення в потомстві за фенотипом і генотипом при заданих фенотипах батьківських форм.
фенотипом нащадків F1 та F2
Задача 1.
При схрещуванні кішок з різним забарвленням шерсті було одержано розщеплення:
Р ♀ чорні х ♂ руді ♀ руді х ♂ чорні
F1 ♀ черепахові, ♂ чорні ♀ черепахові, ♂ руді
F2 ♀ черепахові і чорні ♀ черепахові і руді
♂ чорні і руді ♂ чорні і руді
Визначити генотипи форм, що схрещуються, і локалізацію генів.
Дано: Р1: ♀ чорні х ♂ руді F1: ♀ черепахові, х ♂ чорні F2: ♀ черепахові і чорні F1: ♂ чорні і руді F2: | Р2:♀ руді х ♂ чорні ♀ черепахові х ♂ руді ♀ черепахові і руді ♂ чорні і руді | |
Р1 ♀ – ? Р2 ♂ – ? |
Розв’язання:
1) Про те, що гени, які визначають наведені ознаки, містяться не в аутосомах, свідчать різні результати реципрокних схрещувань в F1. Таким чином, гени локалізовані в статевих хромосомах.
2) Тепер необхідно визначити, з якою саме з трьох груп генів (див. вище) ми маємо справу. Оскільки в F1 та в F2 з’явилися самки черепахового забарвлення, робимо висновок, що в гетерозиготі проявляються ознаки обох батьків, тобто має місце кодомінування:
Р1 : Х A ХA х Хa У
чорні руді
F1: Х A Х a х ХA У F2: Х A ХA ; Х A Х a ; Х a У ; ХA У
черепахові чорні чорні черепахові руді чорні
F2:
♂ ♀ | Х A | У |
ХA | ХA ХA | ХA У |
Хa | ХA Хa | Хa У |
3) Якщо наше припущення є вірним, то в іншому напрямі реципрокних схрещувань можна записати очікувані результати і порівняти їх з одержаними в досліді:
Р2 : Х a Х a х Х A У
руді чорні
F1: Х A Хa х Х a У F2 : Х A Х a : Х aХ a : Х A У : Хa У
черепахові руді черепахові руді чорні руді
F2:
♂ ♀ | Хa | У |
ХA | ХA Хa | ХA У |
Хa | Хa Хa | Х a У |
Спостерігаємо повне співпадання з умовами задачі. Отже, висловлена нами гіпотеза про зчеплене із статтю успадкування ознаки – забарвлення шерсті, була справедлива, а ген А-а локалізований в Х-хромосомі.
Відповідь:генотипи батьківських форм : 1) ХAХA ; Xa У; 2) Хa Хa; ХAУ.
Залишається лише додати, що забарвлення шерсті у кішок, мишей та інших ссавців відноситься до числа автономних ознак, тобто визначається генотипом клітини, з якої росте шерстинка, а не генотипом особини. Генотип гетерозиготних кішок однаковий, а фенотип окремих клітин (шерстинок) різний. Це пов’язано з тим, що у ссавців існує механізм, який вирівнює дозу генів в статевих хромосомах (самка має дві, а самець – одну Х-хромосому), який полягає в інактивації однієї Х-хромосоми самки з утворенням тільця статевого хроматина (тільця Барра). Причому у різних клітинах, з яких ростуть шерстинки, інактивується або Х-хромосома, одержана самками від батька, або Х-хромосома, одержана від матері. Цей процес відбувається випадково. Тому генотип "працюючих" Х-хромосом в клітинах гетерозиготних самок буває двох типів – або А, або а. Шерсть самки стає пістрявою, точніше змішаною. У самців звичайно такого бути не може, генотипи особини і клітини співпадають, тому що в клітинах є єдина Х-хромосома, яка несе один алель гена (А або а). Але самці дуже рідко, але бувають черепаховими, якщо зигота ХХУ виникає внаслідок нерозходження хромосом в овогенезі (ХХ-гамета) або в сперматогенезі (ХУ-гамета). У ссавців, на відміну від дрозофіли, зиготи ХХУ – самці. У цьому випадку і кіт може бути гетерозиготою, отже, бути черепаховим.
Задача 2 (а)
У курей смугасте забарвлення оперіння визначається домінантним зчепленим із статтю геном В, чорне – b; темне забарвлення шкіри залежить від аутосомного гена S, біла – s ; розоподібний гребінь – R, листкоподібний – r. Аутосомний ген С в гетерозиготному стані (Сс) обумовлює коротконогість, а в гомозиготному (СС) має летальний ефект, рецесивна гомозигота (сс) має нормальну довжину ніг.
а) Чорний темношкірий півень з розоподібним гребнем схрещений зі смугастою темношкірою куркою, яка має листкоподібний гребінь. Серед курчат 6 смугастих темношкірих півників, 2 смугастих білошкірих півника, 5 чорних темношкірих курочок і 2 чорні білошкірі курочки. Всі курчата з розоподібним гребенем. Визначити генотипи батьків.
Дано: В – ген смугастого забарвлення пір’я b – ген чорного забарвлення S – ген темного забарвлення шкіри s – ген білого забарвлення шкіри R – ген розоподібного гребня r – ген листкоподібного гребня Р (F1)): ♂ чорний темношкірий з розоподібним гребнем ♀ смугаста темношкіра з листкоподібним гребнем F2: ♀ 5 чорних темношкірих з розоподібним гребнем 2 чорні білошкірі з розоподібним гребнем ♂ 6 смугастих темношкірих з розоподібним гребнем 2 смугастих білошкірих з розоподібним гребенем |
Р ♀ – ? Р ♂ – ?
Розв’язання:
1) Згадаємо, що у птахів гомогаметною є чоловіча стать (Z Z або ХХ ), а гетерогаметною – жіноча (ZW або ХУ ). За забарвленням оперіння в потомстві спостерігається розщеплення кріс-крос, характерне для зчепленого із статтю успадкування ознак: усе потомство півників успадкувало смугасте забарвлення матері, а курей- дочок – чорне забарвлення пір’я батька. Отже, гени забарвлення оперіння містяться у статевих хромосомах, генотипи батьків будуть:
♀ ZBW x ♂ ZbZb.
2) Аналізуємо розщеплення за фенотипом за іншими генами. За забарвленням шкіри розщеплення відбувалось у співвідношенні 3:1, причому таке розщеплення спостерігалося у особин обох статей. Тому припускаємо, що у обох батьківських форм гени, які обумовлюють цю пару ознак, є аутосомними і знаходяться у гетерозиготному стані :
Р : Ss ´ Ss
F1 : 1 SS : 2 Ss 1 ss
¾ S- : ¼ ss
темношкірих біло кірих
(6 або 5) (2)
За іншим аутосомним геном, що обусловлює форму гребеня у курей, у нащадків спостерігається одноманітність. Тому за цими парами генів генотипи батьківських форм гомозиготні:
Р : RR х rr
F1 : Rr
всі розоподібні
3) Визначаємо генотипи батьківських форм:
Р (F1): ♂ ZbZb SsRR ; ♀ ZBW Ss rr
4) Перевіримо правильность одержаних результатів:
Р (F1): ♀ ZBW Ss rr х ♂ ZbZb Ss RR
F2:
♂ ♀ | ZbSR | ZbsR | ||
ZBSr | ZBZbSSRr | ZBZbSsRr | ![]() | ♂ |
ZBsr | ZBZbSsRr | ZBZbssRr | ||
WSr | ZbWSSRr | ZbWSsRr | ![]() | ♀ |
Wsr | ZbWSsRr | ZbWssRr |
F2: ♂ | 3 ZBZbS–Rr | : | 1 ZBZbssRr |
![]() | ![]() | ||
смугасті темношкірі з розоподібним гребнем | смугасті світлошкірі з розоподібним гребнем |
F2: ♀ | 3 ZBWS–Rr | : | 1 ZBWssRr |
![]() | ![]() | ||
чорні темношкірі з розоподібним гребнем | чорні білошкірі з розоподібним гребнем |
Отже, генотипи батьківських форм визначені вірно.
Відповідь :генотипи батьків : ZBWSsrr; ZbZbSsRR.
Задача 2 б)
Від невідомих курки і півня одержано курчат: 1/6 з нормальними ногами чорних курок, 1/6 з нормальними ногами смугастих півників, 1/3 коротконогих чорних курочок; 1/3 коротконогих смугастих півників. Визначити генотипи та фенотипи батьків.
Дано : В – ген смугастого забарвлення пір’я; b – ген чорного забарвлення пір’я; Сс – коротконогі особини; сс – особини з нормальною довжиною ніг. F1: ♀: 1/6 чорні з нормальними ногами 1/3 чорні коротконогі ♂ : 1/6 смугасті з нормальними ногами 1/3 смугасті коротконогі | |
Р ♀ – ? Р ♂ – ? |
Розв’язання:
1) Оскільки всі курочки в F1 були чорними (за умовами задачі), генотип матері буде: ZВW, тобто вона була смугастою.
Генотип півника за зчепленим зі статтю геном може бути тільки ZbZb, тобто вихідна батьківська особина була чорною (успадкування типу кріс-крос). Якби півень був смугастим і гомозиготним за геном В, в F1 всі півники і курочки були б смугастими :
Р : ZBZB х ZbW
F1 ♂ ZBZb : ♀ ZВW
↕ ↕
смугасті смугасті
Тому припускаємо, що ген забарвлення оперіння у півників знаходиться у рецесивному стані і зчеплений з Х-хромосомою, а курки є гемізиготними за геном В :
Р : ♂ ZbZb х ZBW
F1 ♂ ZBZb : ♀ ZbW
↕ ↕
смугасті чорні
Розщеплення в F1 співпадає з умовами задачі.
2) Аналізуємо розщеплення в потомстві за аутосомними генами. Розщеплення серед особин обох статей за геном довжини ніг вказує на те, що ці особини гетерозиготні, інакше в F1 спостерігалася б одноманітність гібридів за цією ознакою. Отже, припускаємо, що генотипи вихідних форм:
Р: СсZBW; СсZbZb.
Перевіримо правільність цієї гіпотези.
Р (F1): ♀СсZBW х ♂ СсZbZb
F2 :
♂ ♀ | СZb | сZb | ||
СZB | ![]() | СсZBZb | ![]() | ♂ |
сZB | СсZBZb | ссZBZb | ||
СW | ![]() | СсZbW | ![]() | ♀ |
сW | СсZbW | ссZbW |
Оскільки за умовами задачі 2а аутосомний ген С у гомозиготному домінантному стані має летальний ефект, то такі зиготи гинуть (на решітці Пенета вони закреслені). Підрахуємо розщеплення за фенотипом в F2:
F2: | ♂2/6 (1/3) СсZBZb | : | 1/6 ссZBZb | F2:♀ | 2/6 або 1/3 СсZBW | : | 1/6 ссZbW |
коротконогі смугасті | нормальні смугасті | коротконогі чорні | чорні з нормальними ногами | ||||
Відповідь:генотипи батьківських форм: ♀ СсZBW (коротконога смугаста); ♂ СсZbZb (коротконогий чорний).