Ответы на контрольно – обучающие вопросы
3.3
3.2
3.1
2.2
2.1
1.4
1.3
1.2
1.1
КОНТРОЛЬНО-ОБУЧАЮЩИЕ ВОПРОСЫ
Объектом изучения МБ являются:
а) органеллы
б) вирусы
в) ДНК, РНК
г) растения
д) грибы
Отличительная черта МБ:
а) трехмерность
б) двухмерность
в) одномерность
Укажите достижения МБ:
а) синтез генов
б) синтез клеток
в) перенос генов
г) перенос клеток
Как наука МБ возникла в:
а) 1944г.
б) 1928г.
г) 1953г.
д) 1957г.
Генетическую роль ДНК установили:
а) Мендель и Мишер
б) Уотсон и Крик
в) Эйвери с сотрудниками
г) Кендрью и Перутц
Структуру ДНК установили:
а) Мендель и Мишер
б) Уотсон и Крик
в) Эйвери с сотрудниками
г) Кендрью и Перутц
Классическая генетика считала:
а) ген дискретен и неделим
б) ген дискретен и делим
в) ген содержит много сайтов
г) предел дробимости гена-
пара нуклеотидов
МГ установила:
а) ген дискретен и неделим
б) ген дискретен и делим
в) ген содержит много сайтов
г) предел дробимости гена-
пара нуклеотидов
Первый синтез гена осуществил:
а) Мендель - 1865
б) Уотсон - 1953
в) Эйвери - 1944
г) Корана – 1968
Впервые ввели ген в клетки человека в:
а) 1971г Мерилл с сотр.
б) 1981г Мерилл с сотр
в) 1991г Крик с сотр.
На базе МБ возникла новая область науки:
а) молекулярная медицина
б) молекулярная химия
в) молекулярная физика
Расшифровка генома человека позволяет развивать такие направления молекулярной медицины:
а) функциональную геномику
б) молекулярную диагностику
в) фармакогенетику
г) генную терапию
д) кариотипирование
Самые эффективные методы генодиагностики:
а) биохимические
б) иммунологические
в) ПЦР и ДНК- зонды
Белки состоят из:
а) нуклеотидов
б) аминокислот
в) аминогрупп
г) азотистых оснований
д) карбоксильных групп
Глицин входит в класс аминокислот:
а) моноамонокарбоновых
б) диаминокарбоновых
в) аминодикарбоновых
г) ароматических
д) гетероциклических
Лизин входит в класс аминокислот:
а) моноамонокарбоновых
б) диаминокарбоновых
в) аминодикарбоновых
г) ароматических
д) гетероциклических
Тирозин входит в класс аминокислот:
а) моноамонокарбоновых
б) диаминокарбоновых
в) аминодикарбоновых
г) ароматических
д) гетероциклических
Триптофан входит в класс аминокислот:
а) моноамонокарбоновых
б) диаминокарбоновых
в) аминодикарбоновых
г) ароматических
д) гетероциклических
Укажите незаменимые аминокислоты:
а) аргинин, лизин
б) валин, гистидин
в) лейцин, треонин
г) триптофан, метионин
д) пролин, серин
Укажите заменимые аминокислоты:
а) аргинин
б) глутамин
в) лейцин
г) аспарагин
д) серин
Дефицит триптофана вызывает:
а) развитие катаракты
б) выпадение волос
в) тошноту, головокружение
г) потерю аппетита, подавленность
Дефицит лизина вызывает:
а) развитие катаракты
б) выпадение волос
в) тошноту, головокружение
г) потерю аппетита, подавленность
Дефицит лейцина вызывает:
а) развитие катаракты
б) выпадение волос
в) тошноту, головокружение
г) потерю аппетита, подавленность
Образование первичной структуры белка обеспечивают связи:
а) водородные
б) пептидные
в) водородные, ионные, гидрофобные
Образование вторичной структуры белка обеспечивают связи:
а) водородные
б) пептидные
в) водородные, ионные, гидрофобные
Образование третичной структуры белка обеспечивают связи:
а) водородные
б) пептидные
в) водородные, ионные, гидрофобные
Домены - функциональные участки белков с:
а) первичной структурой
б) вторичной структурой
в) третичной структурой
Фолдингом называется образование:
а) первичной структуры
б) вторичной структуры
в) третичной структуры
г) правильной конфигурации
Прионовые болезни возникают при:
а) мутации гена прион - протеина
б) употреблении мяса с инфекционными протеинами
в) употреблении мяса коров
г) мутации генов
Оксидоредуктазы – это белки:
а) переносчики
б) сигнальные
в) защитные
г) ферменты
д) структурные
е) рецепторные
ж) регуляторные
Бомбезины - это белки:
а) переносчики
б) сигнальные
в) защитные
г) ферменты
д) структурные
е) рецепторные
ж) регуляторные
Гемоглобины - это белки:
а) переносчики
б) сигнальные
в) защитные
г) ферменты
д) структурные
е) рецепторные
ж) регуляторные
Лимфокины - это белки:
а) переносчики
б) сигнальные
в) защитные
г) ферменты
д) структурные
е) рецепторные
ж) регуляторные
Мономеры НК:
а) рибонуклеотиды
б) дезоксирибонуклеотиды
в) аминокислоты
г) пиримидины
д) пурины
Уотсон-криковское спаривание -это:
а) аденин - тимин
б) аденин - гуанин
в) аденин - урацил
г) гуанин - цитозин
Обычная форма ДНК:
а) А - ДНК
б) В - ДНК
в) Z - ДНК
Уникальная ДНК содержит:
а) транспозоны
б) гены синтеза т-РНК
в) структурные гены
г) гены рибосом
Преемственность между клетками обеспечивает:
а) репликация
б) транскрипция
в) репарация
г) трансляция
Фрагменты Оказаки образуют:
а) лидирующую цепь ДНК
б) лидирующую цепь РНК
в) отстающую цепь ДНК
г) отстающую цепь РНК
Теломеры – это участки хромосом:
а) концевые
б) срединные
в) центромерные
Теломеры обеспечивают:
а) «счетную функцию»
б) индивидуальность хромосом
в) парность хромосом
г) сайленсинг
Буферные участки на концах хромосом образованы:
а) ТТАГГГ
б) ТТТГГГ
в) ТАТГАГ
г) ГАГТАТ
Для синтеза теломерной ДНК используется:
а) ДНК- полимераза
б) обратная транскриптаза
в) топоизомераза
ДНК- фотолигаза разрушает связи между димерами:
а) тимин- тимин
б) тимин-цитозин
в) цитозин – цитозин
г) цитозин – гуанин
При эксцизионной репарации удаляются:
а) целые гены
б) только димеры
в) сотни нуклеотидов
При нарушении процесса рапарации развиваются:
а) синдром Кокейна
б) трихотиодистрофия
в) синдром Патау
г) синдром Эдвардса
Для прокариот характерны:
а) трансформация
б) трансдукция
в) коньюгация
г) копуляция
Для эукариот характерны:
а) равный кроссинговер
б) неравный кроссинговер
в) коньюгация
г) копуляция
Хромосомная теория Моргана базируется на:
а) равном кроссинговере
б) неравном кроссинговере
в) коньюгации
г) копуляции
Гомологическую рекомбинацию обеспечивает:
а) ревертаза
б) ренатураза
в) транскриптаза
г) топоизомераза
Генная конверсия - это:
а) внутренние изменения в повторах
б) однонаправленный перенос генетического материала
в) коньюгация
г) трансдукция
Регуляцию генов у прокариот открыли:
а) Бидл и Татум - 1940
б) Жакоб и Моно - 1961
в) Уотсон и Крик - 1953
г) Эвери и др. – 1944
Укажите структурные гены:
а) промоторы
б) операторы
в) уникальные гены
г) разделители
Укажите гигантские гены:
а) инсулин
б) альбумин
в) тиреоглобулин
г) дистрофин
Больше всего генов кодирующих:
а) рецепторы
б) ферменты
в) модуляторы функции белков
г) иммуноглобулины
Конститутивные гены – это гены:
а) белков рибосом
б) тРНК
в) рРНК
г) иРНК
Для эукариот характерна бикомбинативная регуляция:
а) фактор транскрипции + препромотор
б) фактор транкрипции + промотор
в) фактор транскрипции + энхансер
г) промотор + энхансер
В тРНК первое основание:
а) аденин
б) урацил
в) цитозин
г) гуанин
В тРНК имеются три петли:
а) антикодоновая
б) акцепторная
в) Т
г) D
Коэффициент седиментации рибосом прокариот:
а) 50S
б) 60S
в) 70S
г) 80S
Коэффициент седиментации рибосом эукариот:
а) 50S
б) 60S
в) 70S
г) 80S
Процессинг мРНК включает:
а) удаление концевых олигонуклеотидов
б) удаление интронов
в) удаление экзонов
г) сшивание экзонов
Класс малых РНК состоит из нуклеотидов:
а) 10 -20
б) 20-30
в) 20-300
За РНК- интерференцию отвечает нуклеотидов:
а) 10-20
б) 21-28
в) 21-23
Класс малых РНК состоит из:
а) однонитчатых РНК
б) двунитчатых РНК
в) РНК+ДНК(1 нить)
Генная экспрессия состоит из:
а) репликации
б) транскрипции
в) процессинга
г) трансляции
д) модификации
е) экспрессии
Центральная догма МБ запрещает передачу информации от:
а) ДНК к ДНК
б) ДНК к РНК
в) РНК к белку
г) белка к РНК
д) белка к ДНК
Укажите свойства генетического кода:
а) триплетность
б) перекрываемость
в) избыточность
г) неперекрываемость
д) линейность
е) универсальность и др.
Для инициации транскрипции прокариот необходимы:
а) холофермент
б) нуклеозидтрифосфат
г) промотор
д) р-белок
мРНК прокариот:
а) подвергаются процессингу
б) не подвергаются процессингу
в) содержат интроны
г) не содержат интроны
Транскрипцию эукариот обеспечивают:
а) ядрышковая полимераза 1
б) ядрышковая полимераза 2
в) полимераза 2 цитоплазмы
г) полимераза 3 цитоплазмы
Сплайсинг гетерогенной ядерной РНК это:
а) удаление интронов
б) соединение экзонов
в) соединение интронов
г) удаление экзонов
Каждый акт элонгации состоит из этапов:
а) узнавание кодона
б) образование пептидной связи
в) транслокация
г) трансляции
д) терминации
Функция шаперонов:
а) формирование полипептида
б) модификация белков
в) модификация аминокислот
г) модификация нуклеотидов
Оперон прокариот состоит из:
а) промотора
б) оператора
в) цистронов
г) репрессора
Преждевременную терминацию транскрипции обеспечивает:
а) корепрессор
б) репрессор
в) ааттенуатор
Белки – факторы транскрипции эукариот:
а) «цинковые пальцы»
б) «спираль-поворот-спираль»
в) «спираль-петля-спираль»
г) «лейциновая молния»
д) «лизиновая молния»
Геном состоит из:
а) гаплоидного набора хромосом
б) диплоидного набора хромосом
в) полного состава ДНК клетки
Укажите паразитов генетического уровня:
а) бактерии
б) бактериофаги
в) вирусы
г) ВИЧ
Для кого характерно перекрывание генов:
а) фаг Х174
б) фаг R17
в) вироиды
г) вирусы-сиротки
Диплоидный геном у:
а) пикорнавирусов
б) аденовирусов
г) ретровирусов
д) парвовирусов
Какие вирусы имеют экзоны и интроны:
а) пикорнавирусы
б) аденовирусы
г) ретровирусы
д) парвовирусы
У прокариот линейные ДНК характерны для:
а) эшерихий
б) бруцелл
в) боррелий
г) стрептомицесов
Укажите гены контроля вирулентности:
а) инвазины
б) порины,токсины
в) гемолизины, адгезины
г) лактозины
Укажите плазмиды, обеспечивающие лекарственную резистентность:
а) F
б) R
в) Col
г) Ent
д) Hly
Укажите плазмиды, обеспечивающие синтез гемолизинов:
а) F
б) R
в) Col
г) Ent
д) Hly
Геном человека содержит:
а) 95% ДНК хромосом
б) 5% ДНК митохондрий
в) 90% ДНК хромосом
г) 10% ДНК митохондрий
Гены гистонов образуют:
а) спейсеры
б) тандемы
в) кластеры
г) сателлиты
Однонуклеотидный полиморфизм встречается в:
а) экзонах
б) интронах
в) повторах
г) промоторах
Все известные гены, кодирующие белки, транскрибируются:
а) РНК-полимеразой 1
б) РНК-полимеразой 2
в) РНК-полимеразой 3
Укажите мультигенные семейства:
а) интерфероны
б) актины
в) тубулины
г) гемоглобины
Укажите суперсемейства генов:
а) интерфероны
б) актины
в) тубулины
г) гемоглобины
Псевдогены – это:
а) тупик эволюции
б) эффект перестроек генов
в) результат эволюции
Укажите особенности транспозонов:
а) перемещаются по сайтам
б) образуют копии
в) всегда обеспечивают преимущество
г) находятся под контролем
Микросателлитная ДНК:
а) 2-8 пар нуклеотидов
б) 10-80 пар нуклеотидов
в) 20-80 пар нуклеотидов
г) 10-100000 пар нуклеотидов
Минисателлитная ДНК:
а) 2-8 пар нуклеотидов
б) 10-80 пар нуклеотидов
в) 20-80 пар нуклеотидов
г) 10-100000 пар нуклеотидов
Гены митохондриальной ДНК:
а) плазмагены
б) псевдогены
в) кластеры
г) тандемы
Причины частых мутаций митохондриальной ДНК:
а) слабая система репарации
б) радикалы кислорода
в) отсутствие кроссинговера
г) кольцевая ДНК
Геном митохондрий:
а) непрерывен
б) имеет гетероплазмию
в) имеет гомоплазмию
г) имеет комбинативную изменчивость
Геном митохондрий наследуется по материнской линии поэтому используется для изучения:
а) родственных связей
б) эволюции человека
в) миграции населения
г) комбинативной изменчивости
Укажите митохондриальные болезни:
а) молочнокислый ацидоз
б) Альцгеймера
в) Паркинсона
г) энцефалопатия
д) синдром Кокейна
Каждый человек наследует новые вредные мутации:
а) 2-3
б) 5-8
в) 10
г) 10-15
Примеры сбалансированного полиморфизма:
а) группы крови АВО
б) группы резус
в) гены муковисцидоза
г) летальные гены
Укажите результаты мутационного груза:
а) 15%-спонтанные аборты
б) 1%-мертворождения
в) 84%-живорождения
Укажите структурные изменения генов:
а) транспозиция
б) инверсия
в) дупликация
г) гетероплоидия
К чему приводит замена азотистых оснований?
а) В 25% образуются триплеты - синонимы
б) В 5% - нонсенс -кодоны
в) В 70% - мутации генов
г) В 100%- мутации генов
Мутон - это:
а) 1пара нуклеотидов
б) 1 нуклеотид
в) 1 пара комплементарных нуклеотидов
г) 1 ген
Укажите генные болезни:
а) муковисцидоз
б) гемофилия
в) фенилкетонурия
г) анемия
д) «крик кошки»
Частота новорожденных с генными болезнями:
а) 1%
б) 3%
в) 5%
г) 0,5%
Для изучения кариотипа деление клеток останавливают
на стадии:
а) профазы
б) метафазы
в) анафазы
г) телофазы
При дифференциальной окраске хромосом можно выявить:
а) 10-20 участков
б) 200-400 участков
в) эухроматин
г) гетерохроматин
Метод FISH обеспечивает:
а) определение места гена
б) расшифровку перестроек между многими хромосомами
в) изучение полиплоидии
Классификация мутаций по причине возникновения:
а) спонтанные
б) генеративные
в) соматические
г) индуцированные
В какой фазе клеточного цикла клетка вступает в процесс дифференцировки?
а) S
б) G2
в) M
г) G1
Укажите самую короткую фазу клеточного цикла:
а) S
б) G2
в) M
г) G1
В какой фазе клеточного цикла находится «точка рестрикции»?
а) S
б) G2
в) M
г) G1
Какие протеинкиназы запускают клеточный цикл?
а) циклин D – Cdk4
б) циклин D – Cdk6
в) циклин E – Cdk2
г) циклин B – Cdk1
Какие протеинкиназы «вводят» клетку в митоз?
а) циклин D – Cdk4
б) циклин D – Cdk6
в) циклин E – Cdk2
г) циклин B – Cdk1
Укажите последовательность действия митогенного сигнала:
а) протеинкиназы
б) тирозинкиназа
в) гены раннего ответа
г) транскрипционные факторы
Укажите стимуляторы пролиферации клеток:
а) эритропоэтин
б) интегрины
в) кадгерины
г) убиквитинлигаза
Медикаментозная терапия онкологических больных заключается в действии на фазу:
а) S
б) G2
в) M
г) G1
Роль белка р53:
а) «страж генома»
б) «диспетчер апоптоза»
в) опухолевый супрессор
г) фактор роста
Укажите необратимые стадии апоптоза:
а) активация эндонуклеаз
б) дробление ДНК
в) дезинтеграция клетки
г) ассимиляция макрофагами
Снижение какого гормона вызывает апоптоз в женских половых органах?
а) тестостерона
б) эстрадиола
в) прогестерона
Множественная лекарственная устойчивость опухолевых клеток формируется на:
а) мутации гена р53
б) гиперэкспрессии Вс1-1, Вс1-х
в) активации каспаз
г) активации эндонуклеаз
Укажите ферменты, используемые в генной инженерии:
а) рестриктазы
б) нуклеазы
в) полимеразы
г) убиквитинлигаза
д) ДНК-лигаза
Наиболее эффективным методом диагностики малярии является:
а) иммунологический
б) ДНК-зонд
в) видоспецифический ДНК-зонд
г) гибридизация ДНК
Какое количество нуклеотидов образует «молекулярный маяк» и гибридизуется с ДНК- и РНК- мишенью?
а) 25
б) 15 средних
в) 15 средних комплементарных
г) 50
Полимеразная цепная реакция включает стадии:
а) денатурация ДНК-940 С
б) отжиг праймеров-600 С
в) элонгация – 720 С
г) денатурация ДНК-500 С
Укажите фермент, используемый в ПЦР:
а) ДНК-полимераза
б) РНК-полимераза
в) Таg-полимераза
Когда применяются прямые методы ДНК-диагностики?
а) ген заболевания клонирован
б) известна нуклеотидная последовательность гена
в) ген не клонирован
г) заболевание гетерогенно
Укажите метод, позволяющий определять гетерозиготные мутации:
а) SSCP
б) HA
в) DGGE
г) CCM
Укажите метод, позволяющий определять точковые мутации (замены):
а) SSCP
б) HA
в) DGGE
г) CCM
Какие повторы нуклеотидов являются маркерами в ДНК – диагностике?
а) СА
б) ТА
в) GС
г) CC
Наиболее информативны маркеры рестриктазных фрагментов ДНК:
а) диаллельные локусы
б) гипервариабельные локусы
в) VNTR - блоки
Укажите особенности мтДНК:
а) маркер материнской линии наследования
б) анализ древних останков
в) представляет «единый» локус
г) подвержена рекомбинации
д) малоизменчива
Генная инженерия состоит из последовательных этапов:
а) получение нужных генов
б) их включение в вектор
в) введение вектора в клетку
г) рестрикция ДНК
д) построение рестриктазных карт
Укажите свойства плазмид:
а) имеют много копий
б) сами реплицируются
в) малы по размерам
г) не имеют копий
д) сами не реплицируются
Расположите векторы по величине включения чужой ДНК:
а) Искусственные хромосомы
б) плазмиды
в) космиды
г) бактериофаги
Укажите три основных элемента искусственных хромосом:
а) 2 теломера
б) точки инициации репликации
в) точки терминации
г) центромера
Оптимальная интеграция и экспрессия генов наблюдается при их введении в:
а) женский пронуклеус
б) мужской пронуклеус
в) цитоплазму ооцита
г) цитоплазму зиготы
Укажите рекомбинантные лекарственные препараты:
а) инсулин
б) люциферин
в) интерферон
г) соматотропин
Двудольные трансгенные растения получены на основе:
а) бактериального переноса
б) агробактериального переноса
в) «генных пушек»
г) «дробовика»
Укажите животное - биореактор, продуцирующее Hb-человека:
а) корова
б) кролик
в) коза
г) свинья
Аэрозольная генотерапия используется для лечения:
а) прогрессирующей меланомы
б) муковисцидоза
в) иммунодефицита
г) рака легких
На стадии клинических испытаний находится генокоррекция заболеваний:
а) цитрулинемия
б) иммунодефицит АДА
в) болезнь Хантера
г) муковисцидоз
д) гипераммонемия
Успешно проводится испытание ДНК-вакцин против:
а) туберкулеза
б) гепатита В и С
в) герпеса
г) муковисцидоза
д) цитрулинемии
Пример природного клонирования человека:
а) монозиготные близнецы
б) дизиготные близнецы
в) родные брат и сестра
Что обеспечивает клонирование любой растительной клетки?
а) сохранение тотипотентности
б) потеря тотипотентности
в) дифференцировка
Успешно клонировал шелкопряд:
а) А.Тихомиров
б) В. Струнников
в) Б. Астауров
г) Г. Лопашов
Дж. Гердон в 1962г в опытах с южноафриканскими жабами успешно клонировал:
а) зародышевые клетки
б) клетки эпителия кишечника головастика
в) клетки эпителия кишечника жабы
Овца Долли была получена клонированием в:
а) 1992г
б) 1994г
в) 1996г
г) 1998г
Эмбрионы овец сохраняют свою тотипотентность на стадии:
а) 8 клеток
б) 10 клеток
в) 14 клеток
г) 16 клеток
Для клонирования овцы Долли взято ядро из:
а) клетки молочной железы
б) клетки эпителия
в) клетки эмбриона
Клеточная инженерия сокращает сроки выведения новых сортов растений до:
а) 10 лет
б) 8 лет
в) 6 лет
г) 3 лет
Человеческий соматотропин вырабатывают клетки:
а) риса
б) табака
в) кукурузы
г) кирказона маньчжурского
Препарат кардиотропного действия получают из трансгенной культуры:
а) риса
б) табака
в) кукурузы
г) кирказона маньчжурского
Геномный импринтинг – это:
а) идентичность отцовского и материнского генома
б) из двух аллелей гена работает один – отцовский или материнский
в) работают оба аллеля одного гена
Вводить пациенту необходимо клетки:
а) мультипотентные
б) тотипотентные
в) плюрипотентные