Молекулярные механизмы генных, хромосомных и геномных мутаций 1 страница

Часть 2. Молекулярные основы наследственных заболеваний

Мутационная изменчивость у человека. Молекулярные механизмы генных мутаций. Классификация генных мутаций. Понятие о моногенных наследственных заболеваниях. Молекулярные и цитологические механизмы хромосомных мутаций. Современные методы изучения кариотипа человека: дифференцированное окрашивание, FISH-метод и др. Классификация мутаций по причинам возникновения. Мутагенные факторы, методы определения мутагенной активности веществ. Антимутагенез. Генеративные и соматические мутации.

Мутационная изменчивость у человека. Стабильность генетического аппарата и обусловливаемый этим аппаратом консерватизм наследственности — лишь одна сторона наследственности. Другая её сторона, столь же неотъемлемая от живого, как и первая, — изменчивость. В совокупности наследственность и изменчивость обеспечили и сохранение жизни на Земле, и непрекращающуюся биологическую эволюцию. Наследственная изменчивость организма обеспечивает необходимую ему приспособляемость к условиям существования как в пределах жизни одного индивида, так и в рамках существования биологического вида в целом. Наследственное многообразие человека — результат длительной эволюции живой материи. При этом надо иметь в виду особенности эволюции человека как биологического и социального существа. У человека как социального существа естественный отбор со временем протекал всё в более специфических формах, что, безусловно, расширяло наследственное разнообразие популяций. Сохранялось то, что могло «отметаться» у животных, или, наоборот, терялось то, что нужно животным. Например, более полноценное обеспечение себя пищей и возможность удовлетворять потребность в витамине С позволили человеку в процессе эволюции «утерять» ген L-гулонолактоноксидазы, катализирующей у животных синтез аскорбиновой кислоты. Наличие этого гена у животных страхует их от развития цинги, а человек из-за такой «всеобщей врождённой ошибки метаболизма» подвержен авитаминозу С. В процессе эволюции человек «приобретал» и нежелательные признаки, имеющие прямое отношение к патологии человека. Большинство видов животных невосприимчиво к дифтерийному токсину и вирусу полиомиелита, потому что у животных отсутствуют компоненты мембраны клеток, обеспечивающие восприятие того или другого патогенного фактора. У человека эти компоненты есть. Гены, их детерминирующие, уже идентифицированы. Например, для восприятия дифтерийного токсина такой ген локализован в 5-й, для вируса полиомиелита — в 19-й хромосоме.

Большинство мутаций увеличивает полиморфизм человеческих популяций (группы крови, цвет волос, рост, разрез глаз и др.), но иногда мутации затрагивают жизненно важные функции, а это уже приводит к болезни. Таким образом, наследственная патология — часть наследственной изменчивости, накопившейся за время эволюции человека. Человек, став биологическим видом Homo sapiens (Человек разумный), как бы заплатил за «сапиентацию» своего вида накоплением патологических мутаций. На основе этих положений формулируется одна из главных концепций медицинской генетики об эволюционном накоплении патологических мутаций в человеческих популяциях. Подтверждением этой концепции являются патологические мутации у животных, по своим проявлениям сходные с наследственными болезнями у человека (ахондроплазии. гемофилии, мышечные дистрофии и др.), а также наличие наследственных болезней у людей, живших несколько тысячелетий назад (о чём можно судить по находкам патологических скелетов в раскопках и произведениям искусства).

Эволюция любого вида, в том числе и человека, в конечном счете, сводится к эволюции генотипа. В биологической эволюции человека болезнь как фактор естественного отбора могла играть существенную роль, а эволюция генотипа в свою очередь меняла нозологию патологических процессов. Зависимость эволюции болезни от эволюции генотипа вряд ли может вызывать сомнение. Выше были приведены конкретные формы этой зависимости (цинга, дифтерия, полиомиелит). Факторы эволюции в течение длительного времени влияли не только на формирование биохимических, иммунологических, физиологических или морфологических свойств организма, но и на его патологические реакции, обусловливая значительно большее многообразие нозологических форм болезней у человека по сравнению с таковыми у животных.

Основным источником многообразия наследственных признаков и их непрекращающейся эволюции служит мутационная изменчивость. Способность ДНК мутировать сложилась в эволюции и закрепилась отбором, по-видимому, так же, как и способность противостоять мутационным изменениям, т.е. репарировать их. В организации ДНК заложена возможность ошибок её репликации наряду с возможностью изменения первичной структуры. Вероятность «сбоя» в точности репликации молекулы ДНК невелика: она составляет 10-5—10-7. Однако, принимая во внимание исключительно большое число нуклеотидов в геноме (3,2 х 109 на гаплоидный набор), следует признать, что в сумме на геном клетки на одно её поколение приходится несколько мутаций в структурных генах. По мнению разных авторов, каждый индивид наследует 2—3 новые вредные мутации, которые могут давать летальный эффект или подхватываться отбором, увеличивая генетическое разнообразие человеческих популяций.

Изменение нуклеотидной последовательности молекулы ДНК может отразиться на первичной (аминокислотной) структуре белка или на регуляции его синтеза. Так, большой опыт изучения молекулярной природы мутаций гемоглобина показывает, что значительная часть таких мутаций не изменяет функции гемоглобина. Такие мутации нейтральны и не подвергаются отбору. Другие мутации приводят к функциональным отклонениям в молекуле белка. Эти отклонения в каких-то условиях жизни организма могут оказаться полезными, т.е. иметь адаптивное значение, поэтому сохранятся, а иногда и умножатся в последующих поколениях. Именно таким путём возникали и сохранялись в популяциях разнообразные варианты структурных, транспортных и ферментных белков организма. Свойственный организму человека широкий белковый полиморфизм, благодаря которому каждый индивид биохимически неповторим, обусловлен исходно мутационной изменчивостью и отбором адаптивных белковых вариантов.

Однако, если структурные отклонения несовместимы с выполнением белком его функции, а она жизненно важна для клетки (организма), мутация становится патологической и в дальнейшем либо исключается из популяции вместе с нежизнеспособной клеткой (организмом), либо сохраняется, обусловливая наследственную болезнь. В отдельных случаях гетерозиготные носители патологической мутации подвергаются положительному отбору. Примером этого служит ген серповидно-клеточной анемии, который широко распространился в популяциях, проживающих в эндемичных по малярии районах, вследствие большой устойчивости гетерозиготных носителей «аномального» гена (мутантного аллеля) к малярийному плазмодию.

Различные признаки организма по-разному устойчивы к мутационным изменениям, что связано, по-видимому, со значением признака и с его эволюционным «возрастом». Такие признаки, как гистоновые белки, входящие в состав хромосом, или сократительные белки актин и тубулин, или ферментные белки репликации и транскрипции, весьма консервативны и одинаковы не только у разных представителей человечества, но и у биологических видов значительной филогенетической отдалённости. По-видимому, мутации в соответствующих генах детальны. Большинство белков организма, особенно ферментных, существуют в нескольких изоформах и подвержены таким мутационным изменениям, которые ведут к патологии.

Патологические мутации различны по способности сохраняться и распространяться в популяциях. Одни из них, позволяющие их носителю сохранять плодовитость и не вызывающие серьёзных неблагоприятных сдвигов в фенотипе, могут передаваться из поколения в поколение длительное время. Такие признаки сегрегируют (распределяются) в поколениях согласно законам Менделя, и обусловленный ими генетический груз в популяциях может долго сохраняться. Некоторые комбинации условно патологических рецессивных аллелей могут давать селективное преимущество индивидам (выживаемость, плодовитость). Частота таких аллелей в популяции будет повышаться до определённого уровня в ряду поколений, пока не наступит равновесие между интенсивностью мутационного процесса и отбора. Частота разных мутантных аллелей этого рода может быть неодинаковой в различных популяциях, что определяется популяционными закономерностями (эффект родоначальника, частота кровнородственных браков, миграция и экологические условия). Под эффектом родоначальника подразумевают накопление патологических мутаций в ограниченной популяции от одного носителя болезни группе потомков.

Если вновь возникшая мутация имеет доминантное патологическое проявление и ведёт к летальному генетическому исходу (индивид не оставляет потомства), то такой мутационный груз не передаётся следующему поколению. Это обычно доминантные формы тяжёлых болезней, а также большая часть хромосомных болезней.

В целом эффекты генетического груза у человека выражены в эволюционно- генетических явлениях сбалансированного полиморфизма, летальности и сниженной фертильности.

На основе постоянно протекающих процессов изменения наследственности (мутаций) и отбора генотипов при длительной эволюции человека в популяциях сформировался сбалансированный полиморфизм. Под этим названием понимают такое явление, когда в популяции представлены две формы аллелей одного гена или более, причём частота редкого аллеля составляет не менее 1%. Поскольку возникновение мутаций — редкое событие (1 х 10^-7), то, следовательно, частоту мутантного аллеля в популяции более 1% можно объяснить только каким-то селективным преимуществом этого аллеля для организма и постепенным накоплением в ряду поколений после его появления. Примерами сбалансированного полиморфизма являются группы крови АВО, резус, гены муковисцидоза, фенилкетонурии, первичного гемохроматоза. Генетическое многообразие человека основано на сбалансированном полиморфизме, формировавшемся в течение десятков и сотен тысячелетий. Такое многообразие — основа развития человека как биологического вида. Вероятность возникновения и фиксации в популяциях какой-либо мутации с положительным эффектом в эволюционно «отлаженном» человеческом организме существует и в настоящее время, но она крайне мала. Практически новые мутации всегда дают отрицательный эффект.

К эффектам мутационного груза относится летальность. Она проявляется гибелью гамет, зигот, эмбрионов, плодов, смертью детей. Наиболее интенсивно летальные эффекты выражены в человеческих популяциях на уровне зигот. Примерно 60% зигот погибает до имплантации, т.е. до клинически регистрируемой беременности. Исходы всех клинически зарегистрированных беременностей распределяются следующим образом: спонтанные аборты — 15%, мертворождения — 1%, живорождения — 84%. Из 1000 живорождённых детей не менее 5 умирают в возрасте до года по причине наследственной патологии, несовместимой с жизнью. Таков объём летального груза мутационной изменчивости в популяциях человека с медицинской точки зрения.

Для большинства наследственных болезней характерна сниженная фертильность, обусловленная нарушением репродуктивной функции. Это ведёт к уменьшенному воспроизводству потомства (и больного, и здорового) в семьях с наследственной патологией.

Медицинские и социальные последствия мутационного процесса: социальная дизадаптация (инвалидность) больных, повышенная потребность в медицинской помощи и сниженная продолжительность жизни.

Молекулярные механизмы генных мутаций.Генетический материал — ДНК — очень лабилен. Он может меняться, мутировать в результате как внешних, так и внутренних воздействий. Ито­гом возникающих изменений, если они происходят в со­матических клетках (а они происходят непрерывно с са­мой первой минуты существования нового человеческо­го организма — зиготы — до последней минуты его жиз­ни), являются многочисленные болезни, включая рако­вые опухоли и, по-видимому, старение и смерть. Если же они происходят в клетках полового пути, то возникают мутации, которые могут в процессе эволюции закрепляться и распространяться в популяции и приводить к полиморфизму, если они не отсеиваются в силу случай­ных причин или в силу их вредного воздействия на жиз­неспособность индивидуума и его потомства.

В целом разнообразие генов зависит от скорости мутаций, разме­ра и демографической истории популяции, в которой происходят мутации, времени, в течение которого про­исходит накопление этих различий и селекции. Степень разнообразия, которое может поддерживаться в попу­ляции, прямо пропорциональна ее размеру. Сравни­тельно небольшая вариабельность в популяции чело­века (вариабельность генома шимпанзе — нашего бли­жайшего родственника — значительно выше, чем у че­ловека) является результатом ее молодого возраста и происхождения от сравнительно небольшой началь­ной популяции.

Вредные мутации постоянно возникают, но быстро отсеиваются из популяции. Существует баланс между вновь возникающими мутациями и их отсеиванием се­лекцией. В результате вредные мутации, вызывающие болезнь, обладают двумя свойствами: они встречаются редко, и каждая конкретная мутация, существующая в популяции, возникла недавно. Что касается обычного полиморфизма, то механизм его поддержания в популя­ции, несмотря на длительную и интенсивную дискуссию по этому поводу, неясен и, возможно, прояснится, когда удастся достаточно быстро и сравнительно недорого сравнивать множество геномов и провести корреляции между частотами определенных аллелей и историями различных популяций.

В молекулах ДНК могут происходить изменения последовательности нуклеотидов. Такие изменения, если они затрагивают функционально активные гены, могут приводить к нарушениям метаболизма или функций (признаков). Если эти изменения не приводят к гибели организма или клетки — они могут передаваться по наследству. Следовательно, генные мутации — это стабильные изменения структуры генов, повторяющиеся в последующих циклах репликации и проявляющиеся у потомства в виде новых вариантов признаков. Все разновидности мутаций связаны с изменением нуклеотидной последовательности генов.

Классификация генных мутаций. По особенностям структурных изменений можно отметить несколько групп разнообразных мутаций:

· замена одних азотистых оснований другими (транспозиция) (рис.33.);

· изменение количества нуклеотидных пар в структуре гена (дупликация, инсерция, делеция);

· изменение порядка последовательности нуклеотидов в составе гена (инверсии);

· разрыв цепей;

· образование сшивок.

Замена азотистых оснований. Причинами этого рода мутаций являются:

а) ошибки репликации,

б) влияние определенных химических агентов.

Под воздействием химических агентов может происходить нарушение структуры азотистого основания уже присоединенного нуклеотида. Например, под воздействием азотистой кислоты может происходить самопроизвольное дезаминирование цитозина. В результате этого цитозин превращается в урацил. В дальнейшем в цикле репликации урацил соединяется аденином, который в следующем цикле присоединяет тимидиновый нуклеотид.

Еще одной причиной может быть ошибочное включение в образующуюся цепь ДНК нуклеотида с измененным основанием. Если это остается незамеченным ферментами репарации, измененное основание включается в процесс репликации, что может привести к замене основной пары на другую.

Рис.33. Схема возникновения мутации (транспозиции) по механизму замены одного азотистого основания другим

Мутации в результате замены азотистых оснований возникают первоначально в одной из цепей ДНК. Если они не исправляются в ходе репарации, то при последующих репликациях они закрепляются в обеих цепях молекулы. Следствием этого является образование нового триплета в генетическом коде ДНК. Это может отразиться на первичной структуре кодируемого белка, его пространственной организации и функции. Изменения первичной структуры пептида не произойдет в том случае, если новый триплет является «синонимом» прежнего, т. е. будет кодировать ту же аминокислоту. Например, аминокислота лейцин кодируется шестью триплетами: УУА, УУГ, ЦУУ, ЦУЦ, ЦУА, ЦУГ. Замена одного из нуклеотидов в этих триплетах не изменит его «смысла». Этот пример демонстрирует биологическое значение избыточности генетического кода. Однако в большинстве случаев замена одной аминокислоты на другую приводит к серьезным последствиям. Например, замена глутаминовой кислоты валином в молекуле гемоглобина приводит к изменению его структуры и функций. В результате этого у человека развивается болезнь — серповидно-клеточная анемия. В ряде случаев замена азотистых оснований может приводить к появлению нонсенс-кодонов некодирующих аминокислот. Следствием этого будет досрочное прерывание процесса синтеза. Считается, что замена азотистых оснований приводят в - 25 % случаев к образованию триплетов-синонимов, в ~ 5 % случаев — к образованию нонсенс- кодонов, и в ~ 70 % — к возникновению генных мутаций.

Изменение количества нуклеотидов в гене. Эта мутация — результат выпадения (делеции) или вставки (инсерции) одной или нескольких пар нуклеотидов в молекулу ДНК (рис. 34). Такой тип мутаций встречается довольно часто. Указанное изменение происходит вследствие воздействия на ДНК некоторых химических агентов, а также радиоактивного облучения. Результатом этой мутации является сдвиг рамки считывания информации с генетического кода. Следствием этого является синтез полипептидов с измененной аминокислотной последовательностью, нарушение структуры и функций белков, нарушение фенотипа. Однако если количество восстановленных или утраченных нуклеотидов кратно трем, то сдвиг рамки не происходит. В этом случае в белке может появиться лишняя аминокислота или будет на одну меньше. Одной из причин мутаций, приводящих к изменению количества нуклеотидов, являются вставки или делеции в результате активности подвижных генетических элементов. Это определенные нуклеотидные последовательности, встроенные в геномы многих организмов. Эти структуры ДНК способны самопроизвольно менять свое положение в результате ошибок при рекомбинации.

Рис.34. Схема изменения количества нуклеотидов

Изменение нуклеотидной последовательности гена (инверсия). Этот тип мутации связан с поворотом определенного участка ДНК на 180°. Такие нарушения происходят вследствие действия химических агентов и ряда физических факторов на молекулярно-генетические
процессы репликации и рекомбинации. Следствием этого является нарушение нуклеотидной последовательности гена. Это приводит к изменению первичной структуры полипептида, нарушению структуры и функции белка, нарушению фенотипа.

Разрывы одной из цепей могут происходить под действием ионизирующей радиации, в результате повреждения химических связей между нуклеотидами (рис. 35). Дефекты могут восстанавливаться ферментом лигазой.

Рис.35. Схема возникновения мутации в результате инверсии

Сшивка нуклеотидов, например, двух рядом стоящих тиминов, происходит под действием ультрафиолетового облучения. Это приводит ошибкам транскрипции.

«Мутон». Этим термином называют минимальное количество генетического материала, способного к мутации, что приводит к появлению нового варианта признака. В вышеизложенном материале приведены шовные типы мутаций. Во всех случаях видно, что достаточно изменить только одну пару комплементарных оснований в гене, чтобы ценить свойства белка. То есть мутон соответствует одной паре комплементарных нуклеотидов.

Рекон. Этим термином называют минимальное количество генетического материала, изменение которого в результате рекомбинации кроссинговера приводит к мутации и появлению нового варианта признака. Такие процессы могут приводить к сдвигу рамки считывания нарушению синтеза необходимого белка. Научные исследования побывают, что достаточно рекомбинации одной пары комплементарных нуклеотидов, чтобы произошла мутация. Следовательно, рекон соответствует одной паре комплементарных нуклеотидов.

Множественные аллели. Различные структурно- фунциональные варианты гена называют аллелями. Они отличаются небольшими изменениями в нуклеотидной последовательности. Это обеспечивает вариации в проявлении признака. Аллели располагаются в одних и тех в участках (локусах) гомологичных хромосом. Наличие в генофонде популяции более двух вариантов аллельных генов называют множественными аллелями. Причиной множественного аллелизма являются разнообразные мутации и рекомбинации. Мутации могут происходить в любых участках гена. Они приводят к тому, что один и тот же ген может участвовать в нескольких вариантах. Если мутации не вызывают гибель организма, они сохраняются в генофонде вида, чем обусловливают появление нового варианта признака в популяции.

Моногенные наследственные болезни.Большинство форм наследственных заболеваний обусловлено генными мутациями, т.е. молекулярными изменениями на уровне ДНК (муковисцидоз, гемофилия, фенилкетонурия, нейрофиброматоз, миопатия Дюшенна и т.д.). Это генные болезни.

Мутации транскрибируемых участков (определяющих аминокислотную последовательность в молекуле синтезируемого белка) приводят к синтезу аномального продукта, в то время как мутации нетранскрибируемых областей могут приводить к снижению скорости синтеза незаменимого белка разной степени выраженности. Фенотипически генные мутации могут проявляться на молекулярном, клеточном, тканевом и органном уровнях.

Множественность метаболических путей, функций белков в организме, ограниченность наших представлений о нормальном метаболизме затрудняют разработку обоснованной этиологической классификации генных болезней. Даже число генных болезней можно определить только ориентировочно (3500— 4500), потому что нет строгих критериев нозологических форм ни с клинической, ни с генетической точки зрения. Например, с клинической точки зрения миопатии Дюшенна (тяжёлая) и Беккера (лёгкая). являются разными формами, а с генетической точки зрения это результат мутации в одном и том же локусе. Установлено, что миопатия Дюшенна развивается при полной блокаде, а Беккера — при частичной блокаде синтеза РНК для дистрофина (при миопатии Беккера делеции гена по размеру меньше).

Более точно можно говорить о тех генах, в которых идентифицированы болезнь- обусловливающие мутации. В настоящее время известно около 1100 таких генов. Однако можно ожидать, что в ближайшее время на основе знаний генома человека процесс обнаружения генов и мутаций в них будет ускорен. В связи с тем, что различные мутации в одном и том же гене часто приводят к отличающимся нарушениям, общее число болезней с установленной мутационной природой можно считать равным 1500.

Унаследование патологического гена (а в случае рецессивных мутаций — двух аллелей) не всегда сопровождается развёрнутой клинической картиной. Выше уже говорилось о возможном влиянии факторов внешней среды на проявление генов. Однако и другие гены, формирующие генотип особи, т.е. генетическую конституцию индивида, могут модифицировать проявление патологического гена. В таких случаях говорят о неполной пенетрантности и варьирующей экспрессивности. Поскольку генетическая среда для патологического гена всегда индивидуальна, возникают широкие возможности для разного проявления этого гена у различных индивидов.

Многие генные мутации обусловливают возникновение таких молекулярных форм белков, патологическое действие которых выявляется не в обычных условиях, а только при взаимодействии со специфическими факторами внешней среды. Это так называемые экогенетические варианты. Например, у лиц с мутациями в локусе глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы при лечении сульфаниламидами возникает гемолиз эритроцитов, у лиц с аномальной холинэстеразой введение дитилина приводит к длительной остановке дыхания.

В связи с большим числом нозологических форм генных болезней, их редкостью, неполной клинической и патологоанатомической диагностикой наследственной патологии данные по распространённости наследственных болезней носят ещё отрывочный характер. Однако по формам, по которым проводятся массовые диагностические или профилактические программы, собран убедительный материал для суждения об эпидемиологии генных болезней.

Общая частота новорождённых с генными болезнями в популяциях в целом составляет примерно 1%, из них с аутосомно-доминантным типом наследования — 0,5%, аутосомно-рецессивным — 0,25%, Х-сцепленным — 0,25%; Y-сцепленные и митохондриальные болезни встречаются крайне редко.

Распространённость отдельных форм болезней колеблется от 1:500 (первичный гемохроматоз) до 1:100 000 и ниже (гепатолентикулярная дегенерация, атаксия-телеангиэктазия и др.).

Распространённость генной болезни условно можно считать высокой, если 1 больной встречается на 10 000 новорождённых и чаше, средней — 1:10 000— 1:40 000, низкой — очень редкие случаи. В группу распространённых входит не более 15 генных болезней, но они обусловливают почти 50% обшей частоты больных с наследственной патологией.

Мутационный процесс — одна из биологических характеристик любого вида. Он постоянно протекает у человека в зародышевых и соматических клетках и является основой возникновения и поддержания генетического разнообразия человека. В то же время это первичный источник возникновения наследственных болезней. По разным оценкам, частота возникновения мутаций (спонтанный уровень) у человека ориентировочно составляет 1 х 10-3—1 х 10-7 генов на поколение, т.е. мутационные события в каждом гене достаточно редки. Лишь в нескольких генах мутации возникают с повышенной частотой (1 на 104 гамет). Эти гены отличаются от других необычайно большими размерами (360 000 пар нуклеотидов в гене нейрофиброматоза и 2х106 — в гене миопатии Дюшенна—Беккера).

Таким образом, текущий мутационный процесс на генном уровне в одном поколении не может обеспечивать наблюдаемой высокой частоты патологических аллелей в популяциях. По приблизительным косвенным оценкам (а точные прямые пока невозможны) общий вклад мутационного процесса в распространённость наследственных болезней составляет около 20% их общего числа.

Рис.36. Схемы различных хромосомных аберраций

Молекулярные и цитологические механизмы хромосомных мутаций. Такие мутации связаны с изменением структуры и размеров хромосом. Их также называют хромосомными перестройками или хромосомными аберрациями. Нарушение структуры хромосом является следствием нарушения процессов кроссинговера, мейоза или митоза, а также действием других факторов, приводящих к образованию фрагментов. Такие фрагменты могут в дальнейшем даже воссоединиться, но без восстановления нормальной структуры. Различают внутри- и межхромосомные перестройки. Среди внутрихромосомных аберраций

выделяют следующие (рис.36.): делеция — нехватка внутренних участков хромосом; дупликация — удвоение участков хромосомы; инверсия — поворот участка хромосомы на 180°; транслокация — перемещение участка из одного места хромосомы в другое.

Причинами транслокаций являются ошибки молекулярно-генетических процессов рекомбинации и деления генетического материала. Межхромосомные перестройки-транслокации связаны с перемещением оторвавшегося участка хромосомы на другое место негомологичной хромосомы (хромосомы из другой пары). Участок хромосомы, отделившийся при разрыве, может быть утрачен клеткой при очередном митозе, если он не имел центромеры. Но чаще такой фрагмент прикрепляется к одной из хромосом. Различают несколько видов транслокаций: а) реципрокные — взаимный обмен участками между негомологичными хромосомами, б) нереципрокные (транспозиции) — присоединение фрагмента к своей же хромосоме в другом месте, в) полицентрические и др.

Хромосомные перестройки приводят к изменению морфологии хромосом, что заметно даже в световой микроскоп. При этом метацентрические хромосомы могут превращаться в субметацентрические, акроцентрические, и наоборот. Могут появиться кольцевые и полицентрические хромосомы.

Структурные перестройки хромосом половых клеток изменяют генетический баланс и генетические программы развития и функционирования эмбриона. Изменяется характер взаимодействия генов и их функционирования. Это отрицательно сказывается на структуре и функции клеток, органов и приводит к серьезными последствиями. Зачастую мутации оказываются несовместимыми с развитием нового организма или обусловливают появление патологий. Однако некоторые перестройки хромосом могут быть полезными для эволюции. Например, у человека 23 пары хромосом, а у современной человекообразной обезьяны 24 пары. Предполагается, что существенным этапом эволюции человека является робертсоновская транслокация — слияние 12 и 13 хромосомы обезьян, и образование второй хромосомы человека, которая почти полностью соответствует по генетическому составу своим предшественникам. В результате этого произошло изменение числа пар хромосом и комбинаций генов, что, вероятно, явилось одной из причин появления человека. Остальные хромосомы человека практически сходны с хромосомами шимпанзе, хотя есть некоторые отличия, например, перицентрические инверсии 4, 5, 12, 17 хромосом.