Количетвенный анализ гибридов показывает, что полигибридное скрещиание можно рассматривать, как и более моногибридных, где расщепления по разным признакам идут независимо.
AB+3Ab+3aB+1ab=4 разных фенотипа.
Й-закон независимого наследования. По генотипу: 1ААВВ+2ААBb+1Aabb+2AaBB+4AaBb+2Aabb+1aaBB+2aaBb+1aabb=9 разных генотипов.
Учение менделя о закономерностях наследования признаков организма, анализ численности потомков с помощью гибриологического методов(Р. Пеннет)-Менделизм. Менделизм доказал,что наследуются не признаки, а носители информации на них-гены.
Краткая история генетики.
Основные этапы:
1. Впервые термин «Генетика» дал английский ученый Бэттсон в 1906 году. Генетика-наука, о законах наследственности и изменчивости.
Основные закономерности наследствености были открыты Менделем и изложены в работе «опыты над растительными гибридами»
2. 1900 год- официальное «рождение» генетики, так как в этом году законы генетики вновь были переоткрыты 3мя ботаниками: Гуго де Фриз, Корренс, Чермак.
3.1911 год-хромосомная теория Моргана (на мушках дрозофиллы)
4. 1925 год-открытие искусственного мутагенеза. (Авторы: Мадсон, Филипов.)
5. Генетическая роль нуклеиновых кислот (1928г.-Гриффит, 1944-О.Звери)
6. 1953 год-Модель структуры ДНК (Уотсон, Крик, Розалита Франклин)
7. 1955 год-Начало экспериментальных исследований на молекулярном уровне.
8. 1972 год-Рождение генной инженерии.(Берг с сотрудниками создали первую рекомбинантную молекулу ДНК)
Законы Менделя:
1й-Единообразие гибридов 1го поколения.
2й-закон Расщепления- расщепление по генотип:1АА-2аа-1Аа (1/4АА+1/2Аа+1/4аа), расщепление по фенотипу:1а-3А (1/4а+3/4А)
Условия Менделирования признаков:
-Полное доминирование доминантного гена над рецессивным.
-Один ген определяет развитие одного признака.
-Каждый организм наследует от родителей по одному аллелю разного признака.
-Гены разных аллельных пар расположены в разных парах хромосом.
-Равное количество гамет с доминантным «А» и рецессивным «а».
-Слияние гамет происходит равновероятно.
Правила вероятности:
1. Вероятность не имеет памяти.
2. Правило умножения вероятностей.
3. Правило сложения веротностей.
Наследование признаков, сцепленных с полом:
Половый хромосомы, ии гетеросомы различаются между собой как морфологическими признаками, так и заключенной в них генетической информацией. В настоящие время у человека 23 пары хромосом (22 пары аутосом, 1 пара половых хромосом). На самом деле 25 пар!!! Сочетание половых хромосом в зиготе определяют пол будущего ребенка.Женская яйцеклетка содержит Х хромосому(в норме), сперматозоиды либо Х, либо Y, поэтому при слиянии, зигота может содержать либо XX, либо ХY. Признаки, которые наследуются через половую хромосому, называются сцепленные с полом. Признаки, расположнные в Х хромосоме могут наследоваться как женским, так и мужским. Признаки, расположенные в Y хромосоме, наседуются ТОЛЬКО мужчинами, и такое наследование называются голандрическим(повышенное оволосение в ушах, перепонка между 2 и 3 пальцами и т.п).
Гемофилия: (X^h): женщины: (X^H X^h)-носительница, мужчина: (X^h Y)- больной.