Охрана видов птиц и млекопитающих 1 страница
Ученые считают, что каждый день исчезает с Земли один вид животного или растения. Для восстановления численности редких и особо ценных зверей и птиц созданы заповедники. Так, в Астраханском заповеднике, расположенном в дельте Волги, охраняются пеликаны, белые цапли, лебеди. В Кандалакшском (Баренцево и Белое море) под защитой находится гага. Воронежский занимается охраной и разведением бобров, Баргузинский заповедник на Байкале занят разведением соболя. В Беловежской пуще особую ценность представляет зубр, кроме того, многочисленные олени, косули, кабаны, глухари, рябчики; гнездится черный аист.
Все редкие и находящиеся под угрозой исчезновения животные занесены в Красные книги.
Виды, внесенные в Красную книгу Беларуси:
Птицы: филин, черный аист, беркут, выпь большая, зимородок, коршун красный, змееяд, дятел трехпалый и др.
Млекопитающие: зубр, барсук, выхухоль, медведь бурый, кот лесной среднеевропейский — как исчезнувший вид, вечерница гигантская, ночница большая, летяга обыкновенная, соня-полчок и др.
Тест 13
1. Видов современных птиц известно:
а) свыше 9000; 6)500; в) около 1000.
2. Какие животные относятся к амниотам:
а) пресмыкающиеся, птицы, млекопитающие;
б) рыбы, земноводные;
в) рыбы, земноводные, пресмыкающиеся?
3. Позвоночник у птиц состоит из:
а) четырех отделов;
б) пяти отделов;
в) шести отделов.
4. Коракоид — это часть:
а) грудной клетки;
б) пояса нижних конечностей;
в) пояса верхних конечностей.
5. Какая кровь находится у птиц в правом предсердии и правом желудочке:
а) венозная;
6)артериальная?
6. У млекопитающих череп с позвоночником соединяется:
а) двумя мыщелками;
б) одним мыщелком;
в) тремя мыщелками.
7. В мозговой части черепа млекопитающих:
а) три парные кости;
б) две парные кости;
в) нет парных костей.
8. У млекопитающих органы выделения представлены:
а) туловищными почками;
б) тазовыми почками;
в) головной почкой.
9. Фаллопиевы трубы — это отдел:
а)семенников;
б) яичников;
в) матки.
10. Расположите в порядке появления на Земле группы животных:
a) рукокрылые;
b) непарнокопытные;
c) насекомоядные.
а) а, с, Ь; 6) а, Ь, с;
в) с, Ь, а; г) с, а, Ь.
Литература
1. Р.Г.Заяц, И.В. Рачковская и др. Биология для абитуриентов. Минск, «Юнипресс», 2009г., с. 269-324.
2. Л.Н. Песецкая. Биология. Минск, «Аверсэв», 2007г., с.220-236.
3. Н.Д. Лисов, Н.А. Лемеза и др. Биология. Минск, «Аверсэв», 2009г, с.237-316.
4. Е.И. Шепелевич, В.М. Глушко, Т.В. Максимова. Биология для школьников и абитуриентов. Минск, «УниверсалПресс», 2007г., с.456-476.
ЛЕКЦИЯ 14. Закономерности наследственности и изменчивости.
Вопросы:
1. Наследственность и изменчивость. Гибридологический метод изучения наследственности.
2. Хромосомная теория наследственности.
3. Генотип как целостная система.
4. Моногибридное скрещивание.
5. Дигибридное скрещивание.
1. Генетика изучает два основных свойства организмов — наследственность и изменчивость. Способность родителей передавать свои признаки следующему поколению получила название наследственности. Наследственность консервативна, она сохраняет уже возникшие черты и свойства организмов. Однако если бы живой природе было присуще только это свойство, то она так и остановилась бы в своем развитии на уровне коацерватов, эволюция была бы невозможна.
Изменчивость — способность потомков приобретать новые свойства, отсутствующие у родителей. Изменчивость революционна, она источник формирования новых признаков и свойств, которые не были присущи предкам данных форм живых организмов.
Методы, используемые в генетике, разнообразны, но основной из них — гибридологический. Он был разработан Г. М е н д е л е м в 1865 г.
Особенности гибридологического метода.
1. Исследование отдельных пар признаков в потомстве скрещиваемых организмов одного вида, отличающихся по одной, двум, трем парам контрастных (альтернативных) признаков.
2. В каждом поколении необходимо вести учет отдельно по каждой паре альтернативных признаков, без учета других различий между скрещиваемыми организмами.
3. Использование количественного учета гибридных организмов, различающихся по отдельным парам альтернативных признаков, в ряду последовательных поколений.
4. Применение индивидуального анализа потомства от каждого гибридного организма.
Работа Г. Менделя «Опыты над растительными гибридами» была доложена в 1865 г. и вышла в свет в 1866 г., но осталась не замеченной. Лишь в 1900 г. законы Менделя были переоткрыты одновременно в трех странах: в Голландии — де Ф р и з о м, в Германии — К. Корренсом, в Австрии — Э. Чермаком.
В 1928 г. Н. К. Кольцов (1872-1940) развил концепцию о молекулярном строении хромосом и химической природе гена, чем предвосхитил главные положения современной молекулярной генетики.
Ген — это участок молекулы ДНК, кодирующий первичную структуру полипептида, молекулы транспортной или рибосомаль-ной РНК.
Строение гена эукариот
Согласно современным представлениям ген, кодирующий синтез определенного белка, у эукариот состоит из нескольких обязательных элементов. К обязательным элементам гена эукариот относятся:
а) регуляторная зона, оказывающая сильное влияние на активность гена в той или иной ткани организма на определенной стадии его индивидуального развития;
б) промотор — участок ДНК длиной до 80—100 нуклеотидов, ответственный за связывание РНК-полимеразы, осуществляющей транскрипцию данного гена;
в) структурная часть гена заключает в себе информацию о первичной структуре белка.
Важная особенность эукариотических генов — их прерывистость. Это значит, что гены состоят из нуклеотидных последовательностей двух типов:
• экзоны — это участки ДНК, которые несут информацию о строении белка и входят в состав РНК;
• интроны — не кодируют структуру белка и в состав зрелой молекулы иРНК не входят.
Процесс вырезания интронов и сращивания экзонов при образовании иРНК называется сплайсингом. Этот процесс осуществляется специальными ферментами.
Пара генов, расположенных в одинаковых участках (локусах) парных (гомологичных) хромосом и определяющих контрастные (альтернативные) признаки, называется аллельными генами.
Признак, проявляющийся у гибридов в первом поколении, — доминантный, не проявляющийся (подавленный) — рецессивный.
(все остальные хромосомы, не связанные с определением пола, называются аутосомами). Половые хромосомы у женщин одинаковы, их называют Х-хромосомы. Все яйцеклетки содержат по одной Х-хромосоме. Пол, образующий гаметы, одинаковые по половой хромосоме, называется гомогаметным и обозначается как XX. У мужчин имеется одна Х-хромосома и одна Y-хромосома. При сперматогенезе образуются гаметы двух сортов. Пол, образующий гаметы, неодинаковые по половой хромосоме, называется гетерогаметным и обозначается как XY.
Наследование, сцепленное с полом. Рассмотрим наследование генов, расположенных в Х-хромосоме. В половых хромосомах могут находиться гены, не имеющие отношения к развитию половых признаков. Например, Х-хромосома человека содержит ген, обусловливающий свертываемость крови (Н). Его рецессивный аллель (h) вызывает тяжелое заболевание, характеризующееся пониженной свертываемостью крови, — гемофилию. Например:
Половина мальчиков от такого брака будет страдать гемофилией. При локализации гена в Y-хромосоме признаки передаются только от отца к сыну. Например, в Y-хромосоме человека находится ген, вызывающий рост волос по краю ушной раковины (гипертрихоз). Определение пола по плоидности имеет место у пчел:
Сцепленное наследование. Т. Морган и его школа создали хромосомную теорию наследственности и показали, что причина сцепления генов — это расположение их в одной хромосоме. Весь комплекс генов, локализованных в одной хромосоме, называют группой сцепления. События, приведшие Моргана к открытию сцепления, можно проиллюстрировать одним из его экспериментов на дрозофиле.
Скрещивались мушки с черным телом (bb) и длинными крыльями (W) с мухами с серым телом (ВВ) и зачаточными крыльями (w). В первом поколении все потомство было серым длиннокрылым:
При скрещивании рецессивной по обоим признакам самки с гибридным самцом из первого поколения образовалось 50 % мух с черным телом и длинными крыльями:
Если же скрещивается дигетерозиготная самка из первого поколения с гомозиготным рецессивным самцом, то результат иной. Наиболее многочисленными (83 %) оказались мухи с сочетанием признаков, которое было у родительских форм (серое тело с зачаточными крыльями и черное тело с длинными крыльями). Мухи с новыми комбинациями признаков (черное тело, зачаточные крылья и серое тело, длинные крылья) составили 17 %:
Данные результаты свидетельствуют о наличии сцепления генов и кроссинговера между ними.
Если в гаметогенезе происходит кроссинговер между гомологичными хромосомами, то говорят о неполном сцеплении генов, которое характерно для растений и животных. Исключением являются самцы дрозофилы и самки тутового шелкопряда, у которых кроссинговер не происходит.
На основании полученных результатов в опытах с дрозофилой, Т. Морган сформулировал правило:
гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются, преимущественно, сцеплено, причем, сила сцепления зависит от расстояния между генами.
Зная расстояние между генами, можно строить генетические карты. Генетическая карта хромосомы представляет собой отрезок прямой, на котором обозначен порядок расположения генов и указано расстояние между ними в морганидах (М). Морганида — это единица генетической карты, равная 1 % кроссинговера. Она является мерой относительного расстояния между локусами хромосомы.
2. Положения хромосомной теории наследственности
1. Гены локализованы в хромосомах. При этом различные хромосомы содержат неодинаковое число генов. Кроме того, набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален.
2. Аллельные гены занимают одинаковые локусы в гомологичных хромосомах.
3. Гены расположены в хромосоме в определенной линейной последовательности.
4. Гены находятся в хромосомах, каждая из которых представляет группу их сцепления. Число групп сцепления у каждого вида организмов равно гаплоидному числу хромосом.
5. Между гомологичными хромосомами происходит перекрест (кроссинговер) и обмен аллельными генами.
6. Расстояние между генами в хромосоме пропорционально частоте перекреста и выражается в процентах кроссинговера между ними.
Процент кроссинговера между генами рассчитывается по формуле:
где х — процент кроссинговера;
а — число кроссоверных особей одного класса; Ь — число кроссоверных особей другого класса; п — общее число особей, полученных в результате анализирующего скрещивания
3. Генотип как целостная исторически сложившаяся система
При формировании генетических представлений о связи между геном и признаком изначально предполагалось, что каждому признаку соответствовал особый детерминатор (наследственный фактор), который обусловливал развитие своего признака.
Однако было установлено, что на один признак могут влиять многие гены и, наоборот, один ген часто влияет на многие признаки. Кроме того, действие гена может быть изменено соседством других генов или условиями внешней среды.
Зависимость нескольких признаков от одного гена носит название плейотропии или множественного действия генов. Примером плейотропного действия гена у человека является болезнь серповидноклеточная анемия. Мутация по этому гену приводит к замене двух аминокислот в двух цепочках из четырех в молекуле гемоглобина, что изменяет форму эритроцитов и вызывает нарушения в сердечно-сосудистой, пищеварительной, выделительной и нервной системах. В гомозиготном состоянии эта мутация является летальной в детском возрасте.
Ген, определяющий заболевание арахнодактилия («паучьи пальцы», или болезнь Морфана), вызывает нарушение развития соединительной ткани и оказывает влияние одновременно на развитие нескольких признаков (нарушение в строении хрусталика глаза, аномалии в сердечно-сосудистой системе).
Явление, когда за один признак отвечает несколько генов, называется взаимодействием генов. Если это аллели одного и того же гена, то такие взаимодействия называются аллельными, в случае разных генов — неаллельными.
Выделяют следующие типы аллельных взаимодействий: доминирование и неполное доминирование, градуальное (накопительное) действие генов, сверхдоминирование и кодоминантность.
Рассмотрим кодоминантность. Кодоминантность — участие обоих аллелей в определении признака у гетерозиготной особи. Классическим примером кодоминантности может служить наследование IV группы крови у человека (группа АВ). Ген, определяющий группу крови по системе АВО обозначается I. Число аллелей
Гомозиготным по данному признаку называется организм, у которого в обеих гомологичных хромосомах находятся одинаковые аллельные гены (АА или аа).
Гетерозиготным поданному признаку называется организм, у которого в обеих гомологичных хромосомах находятся разные гены одной аллельной пары.
4. Моногибридное скрещивание
Скрещивание, при котором родительские формы отличаются только по одной паре альтернативных признаков, называется моногибридным. Для опытов Г. Мендель брал горох, различающийся по цвету семян (желтые и зеленые):
В результате данного скрещивания Менделем был открыт закон единообразия гибридов первого поколения: при скрещивании гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, все гибриды первого поколения единообразны как по генотипу, так и по фенотипу.
Английский генетик.Р. Пеннет (1906 г.) предложил для удобства записывать образующиеся генотипы в виде решетки:
Расщепление по генотипу: 1 АА: : 2 Аа : 1 аа, расщепление по фенотипу: 3 А_ : 1 аа.
Исходя из результатов второго скрещивания Мендель открыл второй закон — закон расщепления: при скрещивании двух гетерозиготных особей, т. е. гибридов, анализируемых по одной паре альтернативных признаков, в потомстве происходит расщепление по фенотипу в соотношении 3 : 1 и по генотипу 1:2:1.
Для объяснения закономерностей, вытекающих из второго закона Менделя, У. Бэтсон в 1902 г. сделал обобщение, вошедшее в генетику под названием закона чистоты гамет: гены в гаметах у гибридных особей не гибридны, а чисты.
В некоторых случаях при гибридологическом анализе приходится выяснять генотип неизвестного гибридного организма. Для этих целей применяют анализирующее скрещивание — скрещивание гибридной особи, генотип которой неизвестен, с «анализатором» (гомозиготной по рецессивным аллелям особью):
1. Единообразие потомства — искомый генотип АА.
2. Расщепление в потомстве-1 : 1 —генотип Аа.
В том случае, если потомство единообразно, генотип неизвестного организма гомозиготен — АА:
Если в потомстве наблюдается расщепление по фенотипу 1 : 1, то генотип неизвестного организма — Аа:
5. Дигибридным называется такое скрещивание, при котором родители отличаются друг от друга по двум парам изучаемых альтернативных признаков.
Для дигибридного скрещивания Мендель брал гомозиготные растения гороха, отличающиеся по двум парам признаков (окраске и форме семян), находящиеся в двух парах гомологичных хромосом:
В целях сокращения записи сходные фенотипы иногда обозначают фенотипическим радикалом — это та часть генотипа . организма, которая определяет его фенотип. Для данного скрещивания он будет:
9А_В_ : ЗааВ_ : 3A_bb : laabb.
Если сделать анализ потомства в F2 по двум признакам, то расщепление будет в отношении 9:3:3: 1 или (3 : 1 )2, т. е., расщепление по каждой Паре признаков идет независимо от других пар признаков. Это третий закон или закон независимого наследования признаков.
Решить задачи на дигибридное и полигибридное скрещивание во многих случаях можно без составления решетки Пеннета. Важно помнить математические закономерности при различных типах скрещивания.
Неполное доминирование. При неполном доминировании доминантный ген не полностью подавляет действие аллельного гена. У гетерозигот функционирующими оказываются оба гена, поэтому в фенотипе признак выражается в виде промежуточной формы. Закон единообразия гибридов первого поколения при неполном доминировании не теряет своего значения. Но во втором поколении потомство расщепляется фенотипически на три класса в отношении 1:2:1.
Хромосомная теория наследственности
В 1902 г. независимо друг от друга американский цитолог У. Сеттон и немецкий цитолог и эмбриолог Т. Б о в е р и высказали предположение, что гены расположены в хромосомах. Однако экспериментальное доказательство локализации конкретных генов в конкретных хромосомах было получено американским генетиком Т. Морганом только в 1910 г. и послужило основой для создания им хромосомной теории наследственности.
Генетика пола. Типы определения пола:
а) прогамный — определение пола происходит до слияния гамет и независимо от него, благодаря наличию двух типов яйцеклеток (у некоторых червей и коловраток);
б) эпигамный — формирование признаков пола в онтогенезе происходит после слияния гамет и независимо от него под влиянием внешних условий, в которых протекает развитие организма (у некоторых растений, морского червя бонеллия);
в) синганный — пол будущего организма определяется в момент слияния гамет и чаще всего в зависимости от типа сливающихся гамет (у большинства живых организмов). К сингамному типу относится хромосомное определение пола и определение пола по плоидности.
Хромосомное определение пола — это наиболее распространенный механизм, связанный с наличием особых половых хромосом, детерминирующих формирование мужского и женского полов
у гена I — три: 1°, Г\ 1в. Явление, когда один ген имеет несколько аллельных состояний, называется множественным аллелизмом.
В IV группе крови 1А1В оба гена равнозначны — наследуются по принципу кодоминирования (не подавляя друг друга). Эритроциты людей этой группы имеют как антигены типа А (детерминируемые генами 1А), так и антигены типа В (детерминируемые геном Iе). Ген 1А в гомозиготном состоянии контролирует II группу крови (группа А) и Iе — III группу, группу В.
Неаллельные взаимодействия генов: комплементарность, эпистаз и полимерия.
Полимерия — это взаимодействие неаллельных генов, при котором проявление признака зависит от количества доминантных генов. Различают некумулятивную полимерию и кумулятивную полимерию. Некумулятивная полимерия: при скрещивании пастушьей сумки с треугольными и овальными плодами (стручками) в первом поколении образуются растения с плодами треугольной формы. При их самоопылении во втором поколении наблюдается расщепление в соотношений 15 : 1 (15 — с треугольными и 1 с овальными).
Кумулятивная полимерия: интенсивность окраски зерен пшеницы. Наиболее окрашенные А1А,А2А2А3А3 и без пигмента a.aaa,.
Такие гены называются полигенами, полимерными или множественными генами. Полигены контролируют у растений массу семян, плодов, их количество, количество белков, жиров, витаминов, сахаров в плодах и семенах, в клубнях и листьях; продуктивность животных; цвет кожи, рост, массу тела, величину артериального давления у человека.
Биологическое значение полимерии заключается в том, что определяемые этими генами признаки более стабильны, чем кодируемые одним геном. Организм без полимерных признаков был бы крайне неустойчив: любая мутация или рекомбинация приводила бы к резкой изменчивости, а это в большинстве случаев невыгодно.
Тест 14
1. Основные закономерности наследственности впервые были установлены:
а) Т. Морганом;
б) Г. Менделем;
в) И. В. Мичуриным.
2. Сколько типов гамет образует особь, имеющая генотип АаВЬСс:
а) 3; , б) 6;
в) 8; г) 10?
3. Число фенотипов во втором поколении при моногибридном скрещивании:
а) два; б) три; в) четыре.
4. Пол будущего организма определяется в момент слияния гамет и чаще всего в зависимости от типа сливающихся гамет. Этот тип определения пола называется:
а) прогамным; б) эпигамным; в) сингамным.
5. Единицей измерения расстояния между генами является:
а) Морганида;
б) Теломера;
в) Центромера.
6. Передача генетического материала от одной клетки к другой — это:
а) транзиция; б) трансверсия;
в) транслокация; г) трансдукция.
7. Фенилкетонурия является генетическим заболеванием, вызванным рецессивной мутацией. Если оба родителя гетерозиготны по этому признаку, то вероятность рождения нормального ребенка равна:
а) 0; б) 1/2; в) '2/3; г) 3/4.
8. Растение томата, гетерозиготное по гену, определяющему красную и зеленую окраску стебля, и по гену, определяющему опушенность листьев волосками или отсутствием волосков, было скрещено с зеленым растением без волосков. Среди 500 потомков оказались: 42 красных опушенных; 202 красных без волосков; 209 зеленых опушенных; 47 зеленых без волосков. Расстояние в морганидах между этими генами составляет:
а) 17,8; б) 35,6; в) 8,9; г) 89.
9. При синдроме Дауна в клетках обнаруживается:
а) 45 хромосом;
б) 46 хромосом;
в) 47 хромосом.
10. Укажите наследование признака (черные кружки и квадраты) в данной родословной:
а) аутосомное, рецессивное;
б) аутосомное, доминантное;
в) сцепленное с полом, рецессивное.
Литература
1. Р.Г.Заяц, И.В. Рачковская и др. Биология для абитуриентов. Минск, «Юнипресс», 2009г., с. 618-636.
2. Л.Н. Песецкая. Биология. Минск, «Аверсэв», 2007г., с.44-60.
3. Е.И. Шепелевич, В.М. Глушко, Т.В. Максимова. Биология для школьников и абитуриентов. Минск, «УниверсалПресс», 2007г., с.70-87.
ЛЕКЦИЯ 15. Закономерности изменчивости.
Вопросы:
1. Изменчивость как свойство живого. Типы изменчивости.
2. Роль генотипа и условий внешней среды в формировании фенотипа.
3. Модификационная изменчивость, норма реакции, статистические закономерности.
4. Генотипическая изменчивость. Классификация мутаций.
5. Закон гомологических рядов Н. И. Вавилова.
6. Цитоплазматическая наследственность.
1. Изменчивость — это свойство живого, выражающееся в способности приобретать новые признаки или утрачивать прежние. Различают два типа изменчивости: фенотипическую (ненаследственную) п генотипическую (наследственную).
Виды фенотипической изменчивости:
• онтогенетическая (возрастная);
• модификационная.
Виды генотипической изменчивости:
• комбинативная;
• мутационная.
Развитие фенотипа организма определяется взаимодействием его наследственной основы — генотипа — с условиями внешней среды (см. схему).
На проявление гена значительное влияние оказывают другие гены. Возможность развития признака зависит и от влияния регуляторных систем организма, в первую очередь; эндокринной. Такие признаки у петухов, как яркое оперение, большой гребень, характер пения и тембр голоса обусловлены действием мужского полового гормона. Женские половые гормоны, введенные петухам, вызывают функционирование генов, обусловливающих синтез в печени белков, входящих в состав желтка яйцеклетки. В норме эти гены «работают» только у кур. Следовательно, внутренняя среда организма также сильно влияет на проявление генов в форме признака.
Каждый организм развивается и обитает в определенных внешних условиях, испытывая на себе действия факторов внешней среды — колебания температуры, освещенности, влажности, количества и качества пищи, вступая во взаимоотношения с другими организмами. Все эти факторы могут изменить морфологические и физиологические свойства организмов, т. е. их фенотип. Различные признаки организма в разной степени изменяются под влиянием внешней среды.
Все признаки организма можно разделить на две группы — качественные и количественные. Качественными называют признаки, устанавливаемые описательным (типологическим) путем. Это окраска цветков, форма плодов, масть животных, цвет глаз, половые различия. Количественными называют признаки, определяемые путем измерения (яйценоскость кур, молочность коров, масса семян пшеницы). Многие качественные признаки в меньшей степени, чем количественные, подвержены влиянию условий среды. Но и качественные признаки могут изменяться. Например, если у горностаевого кролика (белые кролики с черными лапками, хвостом и мордочкой) сбрить шерсть на каком-либо участке тела, то окраска вновь выросшей шерсти будет зависеть от температуры среды. Так, если сбрить белую шерсть на спине и содержать животное при температуре выше +2 °С, то на этом месте вырастет белая шерсть. При температуре воздуха ниже +2 °С вместо белой шерсти вырастет черная. Итак, признаки развиваются в результате взаимодействия генотипа и среды. Один и тот же генотип может в разных условиях среды давать разное значение признака.
Пределы, в которых возможно изменение признаков у данного генотипа, называют нормой реакции. Одни признаки (например, молочность) обладают очень широкой нормой реакции, другие (окраска шерсти) — гораздо более узкой.
Наследуется не признак, как таковой, а способность организма (его генотипа) в результате взаимодействия с условиями развития давать определенный фенотип, иначе говоря, наследуется норма реакции организма на внешние условия.
3. Разнообразие фенотипов, возникающих у организмов под влиянием условий среды, называют модификационной изменчивостью. Классическим примером модификационной изменчивости является изменение формы одуванчика, выросшего на равнине и в горах, из одного корневища (опыт Боннье, 1895 г.). Примером может служить водное растение стрелолист, который образует три формы листьев в зависимости от внешней среды: лентовидные (погруженные), почковидные (плавающие) и стреловидные (надводные). Модификационная изменчивость довольно широко распространена среди живых организмов. Ч.Дарвин называл ее определенной изменчивостью.
Для характеристики количественных признаков применяют комплекс статистических показателей. Одним их таких показателей является вариационный ряд, характеризующий изменчивость признака. Его среднее значение рассчитывают по формуле:
где X — сумма, v — варианта, р — частота встречаемости вариант, п. — общее число вариант вариационного ряда.
Для характеристики степени изменчивости признака используют вариационную кривую. Для этого строят график в системе координат, откладывая на оси абсцисс (по горизонтали) значение вариант v в порядке их увеличения, на оси ординат (по вертикали) — частоту встречаемости р каждой варианты. При соединении точек пересечения получаем кривую, характеризующую изменчивость признака.
4. Генотипическая изменчивость
Генотипическую, или наследственную изменчивость принято делить на комбинативную и мутационную. Комбинативная изменчивость является сочетанием генов в генотипе. Например, родители с I и II группами крови, а дети со II и III:
Получение новых сочетаний генов в генотипе при комбина-тивной изменчивости достигается в результате трех процессов:
а) независимого расхождения хромосом при мейозе,
б) случайного их сочетания при оплодотворении,
в) рекомбинации генов благодаря кроссинговеру.
Дарвин установил, что многие сорта культурных растений и породы животных были созданы благодаря гибридизации существовавших ранее пород. Он придавал большое значение комбинатив-ной изменчивости, считая, что наряду с отбором ей принадлежит важная роль в получении новых форм как в природе, так и в хозяйстве человека.