Сравнение карбонильной группы в альдегидах и кетонах с двойной связи в алкенах

Группа [ С = О], в отличие от [ С = С ] не присоединяет электрофильные реагенты (HBr, Br₂), т.к. электроотрицательный атом кислорода способен удерживать π-электроны, препятствуя их взаимодействию с электрофилами.

[ C = O ] – полярная связь. Так как атом углерода в альдегидах и кетонах легко атакуется нуклеофилами (веществами, которые представляют свою электронную пару на образование новой связи) (HCN).

[ С = С ] – неполярная связь. Она атакуется электрофилом, который имеет свободную орбиталь или центры с пониженной электронной плотностью.