Структурная изомерия
Она делится:
1) Изомерия цепи
| С4Н10 | СН3 – СН2 – СН2 – СН3 |
|
| Бутан | 2-Метилпропан |
2) Изомерия положения кратной связи и функциональных групп
| С4Н8 | СН2 = СН – СН2 – СН3 | СН3 – СН = СН – СН3 |
| Бутен-1 | Бутен-2 | |
| С3Н7ОН | СН3 – СН2 – СН2 – ОН |
|
| Пропанол-1 | Пропанол-2 |
3) Изомерия функциональных групп (межклассовая изомерия)
| С3Н6О |
|
|
| Пропаналь | Пропанон-2 |
Пространственная изомерия (стереоизомерия)
Это существование изомеров, имеющих одинаковый состав и порядок соединения атомов, но отличающихся характером расположения атомов или групп атомов в пространстве.
Этот вид изомерии описали Л. Пастер (1848), Я. Вант-Гофф, Ле Бель (1874).
Пространственные изомеры делятся на два вида: конформационные и конфигурационные.
Конформационными наз-ся изомеры, формы молекул которых переходят друг в друга за счет свободного вращения атомов и групп атомов вокруг одной или нескольких 6-связей.
Первое соединение, для которого известно существование конформационных изомеров, является этан. Его строение в пространстве изображается перспективной формулой или формулой Ньюмена:

С2Н6
![]() | ![]() |
Заслонённая конформация Заторможенная конформация
более энергетически выгодная


