В. Альдегиды

Формальдегид (Formaldehydum).Бесцветный с резким специфи­ческим запахом газ, хорошо растворимый в воде и спирте. Хорошо полимеризуется, особенно при пониженной температуре, превра­щаясь в полиформальдегиды и другие полимеры с выпадением в осадок. В ветеринарной медицине широко используют альдегид муравьиной кислоты.

Альдегиды — соединения, которые в тканях живых организмов могут быть в роли восстановителя, отбирая кислород, иногда в роли окислителя, превращаясь в спирты, а в щелочной среде они участвуют в сопряженных окислительно-восстановительных реак циях, которые и лежат в основе механизма взаимодействия с био­компонентами клеток организма животного и микроорганизмов, и эктопаразитов.

Кроме отнятия кислорода молекулы формальдегида взаимо­действуют с сульфгидрильными группами белков, в том числе и ферментов, вызывая денатурацию белков с одновременным инги-бированием каталитической роли ферментов. Противомикробный эффект усиливается с повышением температуры раствора. При 0°С антимикробный эффект значительно ниже, чем при 18— 20 °С.

Препараты этой группы обладают сильным антимикробным действием. Так, возбудитель сибирской язвы гибнет в растворе 1:2000, а его споры в растворе 1:1000 гибнут в течение 1ч. Сте­рильный бульон, содержащий формальдегид 1:20 000, остается стерильным независимо от повторного засевания его возбудите­лем брюшного тифа и палочкой сибирской язвы.

Раствор формальдегида разрушает рецепторы кожи и слизис­тых оболочек. В более сильной степени эффект раздражения выражен при попадании раствора на слизистые оболочки. В ре­зультате коагуляции белков кожа становится сухой и шерохова­той, а при продолжительном воздействии на кожу развивается экзема, концентрированные же растворы могут вызвать воспа­ление.

При резорбции формальдегида из желудочно-кишечного кана­ла или через дыхательную систему может возникнуть отравление со слабовыраженными симптомами, потому что формальдегид в организме быстро окисляется или, взаимодействуя с молекулами аммиака в крови, нейтрализуется с образованием менее токсичес­кого соединения — гексаметилентетрамина. Из организма выделя­ется с мочой и выдыхаемым воздухом в измененном и неизменен­ном виде.

Формальдегид — хорошее дезодорирующее средство благодаря вступлению его в химическую реакцию с аммиаком, сероводоро­дом и продуктами гниения с образованием новых химических со­единений без запаха.

Несовместим с фенолом, камфорой, ментолом, резорцином, окислителями, поэтому одновременно их использовать не сле­дует.

Раствор формальдегида (Solutio Formaldehydi).Синоним форма­лин. Официальный раствор формальдегида в воде содержит 36,5— 37,5 % формальдегида, муравьиную кислоту и метиловый спирт. Прозрачная, бесцветная, с резким специфическим запахом жид­кость, хорошо смешивается в любых соотношениях с водой и спиртом, легко испаряется.

Выпускают в герметически закрытой стеклянной посуде. Хра­нят в условиях исключения действия света при температуре не ниже 9 °С. При хранении раствора при более низкой температуре

происходит процесс полимеризации с образованием нераствори­мых в воде молекул параформальдегида. В результате полимериза­ции происходят помутнение раствора и образование рыхлого осадка с потерей противомикробной активности. Образованный параформальдегид при подогревании превращается в газ — форм­альдегид.

У формальдегида ярко выражены противомикробное, противо-паразитарное и дезодорирующее действия. Высокая антимикроб­ная активность формалина хорошо проявляется в отношении многих вегетативных форм микроорганизмов. Например, 1%-ный раствор формалина убивает золотистый стафилококк в течение 30 мин; в 2—3%-ной концентрации формальдегид убивает чесо­точных клещей, а в 0,1%-ной губительно действует на мух. В 0,5— 1%-ном растворе, нанесенном на кожу, вызывает сухость, шерохо­ватость кожи с обязательным снижением потообразования. Про­должительное применение формальдегида в указанных концент­рациях может вызвать воспаление или экзему. Смачивание уха кролика 10%-ным раствором вначале приводит к воспалению, а затем к сухому некрозу.

При введении или попадании внутрь раствора формальдегида происходит сильное раздражение рецепторов с развитием воспа­лительных процессов соответствующих слизистых оболочек, по­является синдром угнетения или возбуждения с наличием судо­рог.

Широко используют как дезинфицирующее средство при ящу­ре, болезни Ауэски, пастереллезе, пуллорозе цыплят, бешенстве свиней— 1%-ный раствор; при чуме свиней, оспе овец, сальмо-неллезе и мыте лошадей — 4%-ный раствор; при дерматомикозах и туберкулезе птиц используют смеси формальдегида с натрия гидроксидом в концентрации соответственно 2 и 1 %. Гарантиро­ванная дезинфекция животноводческих помещений осуществля­ется при расходе раствора формальдегида из расчета 75мл/м² и 10—24-часовой экспозиции, а при наличии споровых форм мик­роорганизмов—при расходе 200мл/м², 95—100%-ной относи­тельной влажности воздуха и температуре в помещениях 25— 30 °С.

Для проведения газовой дезинфекции хорошо закрытых жи­вотноводческих помещений 45 весовых частей раствора формаль­дегида и 22 части воды помещают в металлическую или фарфоро­вую тару и к ним добавляют 30 частей калия перманганата. Реак­ция между калия перманганатом и формальдегидом протекает с образованием теплоты. Это обеспечивает закипание содержимого в емкости и испарение. Расход раствора формальдегида 40—50 мл/м³. Проветривают помещение через 5—6 ч. Кроличьи фермы дезин­фицируют 1%-ным раствором формальдегида. Дезбарьеры пропи­тывают смесью двух растворов 3%-ной концентрации: формальде гида и натрия гидроксида. Для профилактики копытной гнили применяют 1—5%-ный раствор формальдегида в форме ванн.

В качестве антидота и противобродильного средства 1-2%-ный раствор формальдегида применяют при отравлении карбамидом. Антидотное действие основано на химической реакции между мо­лекулами формальдегида и аммиаком, в результате чего образуется гексаметилентетрамин. Одновременно формальдегид губительно действует на микрофлору, продуцирующую фермент уреазу, след­ствием чего является снижение или полное подавление процесса образования аммиака из карбамида.

Дозы 1—2%-ного раствора формальдегида внутрь (мл): лоша­дям—5—20; крупному рогатому скоту— 10—25; овцам, козам — 1—5; свиньям — 1—3; собакам — 0,1—1. При отравлении карбами­дом вводят внутрь в той же концентрации по 25—30 мл на 100 кг массы животного.

При отравлении формальдегидом оказание помощи сводится к промыванию желудка; введению внутрь белков (молока, белковой воды), адсорбентов, ацетата аммония в дозе 15—25 г.

Лизоформ (Lysoformium).Мыльный раствор формальдегида. Со­стоит из 4 частей формалина, такого же количества частей мыла калийного и 20 частей спирта этилового. Желто-бурая с запахом формальдегида жидкость, смешивающаяся в любых соотношениях с водой.

Выпускают в форме жидкости, расфасованной в стеклянные банки с хорошо закрытыми пробками.

В результате многокомпонентности лизоформ действует проти-вомикробно, противовоспалительно и дезодорирующе.

Водные 2—4%-ные растворы применяют для обработки рук хи­рурга, подготовки операционного поля, обеззараживания хирур­гического и акушерско-гинекологического инструментов. Для ле­чения животных, больных вагинитами, эндометритами, использу­ют 1—2%-ный раствор, а для лечения животных, больных чесот­кой, — 5—10%-ный спиртовой раствор.

Гексаметилентетрамин (Hexamethylentetraminum).Синоним уротропин. Белое, кристаллическое, жгучего и сладкого, а затем горьковатого вкуса вещество без запаха, растворимое в воде и спирте. При нагревании улетучивается. Растворы щелочной реак­ции. Раствор для внутривенного введения готовят асептически.

Выпускают порошок, таблетки по 0,25 и 0,5 г и 40%-ный ра­створ в ампулах по 5 и 10 мл.

Хранят в хорошо закрытой таре при температуре не выше 20 °С.

Впервые гексаметилентетрамин получен в 1899 г. как проле-карство, т. е. вещество в организме целой молекулой не действует. В кислой среде организма он распадается с образованием форм­альдегида, который, выделяясь из организма животного через почки, действует как антимикробное, раздражающее и диурети­ческое соединение. Эффект раздражения почечных тканей может усугубить развитие патологии в почках и распространить процес­сы воспаления на мочевыводящие пути. Процесс расщепления гек-саметилентетрамина также осуществляется в очагах воспаления, где накопленные продукты воспаления создают кислую среду.

Есть данные, доказывающие повышение проницаемости ци-топлазматических мембран под действием формальдегида, что де­лает возможным его содержание в крови и проникновение через гематоэнцефалический барьер с поступлением в спинномозговую жидкость. При такой фармакодинамике снижается внутричереп­ное давление, что очень важно при воспалительных процессах в ЦНС, сопровождающихся повышением внутричерепного давле­ния.

Эффективное применение гексаметилентетрамина отмечено при многих инфекционных заболеваниях, особенно мочевыводя-щих путей (циститы, пиелиты), а также при холециститах, менин­гитах, энцефалитах, арахноидитах, аллергических болезнях кожи (крапивница, полиморфная эритема), заболеваниях органов зре­ния (кератиты, иридоциклиты), токсикоинфекциях, отравлени­ях, воспалении мышц и суставов.

Дозы внутривенно (мг/кг): лошадям и крупному рогатому ско­ту — 20—40; овцам, козам и свиньям — 20—50; собакам — 50—200.

Циминаль (Ciminalum).Светло-желтое кристаллическое веще­ство, практически нерастворимое в воде и плохо растворимое в спирте.

Выпускают в упаковках по 5 кг. Хранят в условиях отсутствия света.

Применяют наружно. Губительно действует на грамположи-тельные и грамотрицательные микроорганизмы, способствует бо­лее быстрому заживлению ран и процессу эпителизации.

Применяют при пиодермии, трофических язвах, осложненных инфекциями, ожогах; для лечения ран, инфицированных сине-гнойной палочкой.

На патологически измененный участок мягких тканей кожи наносят в форме порошка или 1%-ной и 3%-ной суспензии.

Глутаровый альдегид.Светло-желтая со специфическим запа­хом жидкость, хорошо смешивающаяся с водой. Содержит 20 % активнодействующего вещества.

Выпускают в металлических баллонах вместимостью от 38 до 200 кг. Хранят в защищенном от солнечного света месте.

Малотоксичен. Обладает антимикробным, вирусоцидным, ин-сектоакарицидным действием.

Для дезинфекции животноводческих помещений с профилак­тической целью используют водный 0,3%-ный раствор из расчета 1 л/м² площади. Такой же концентрации раствор применяют для дезинфекции вагонов, убойных пунктов и площадок. Спецодежду, животное сырье дезинфицируют 0,5%-ным раствором. Вынужден­ную дезинфекцию при колибактериозе, листериозе, бруцеллезе, ящуре, африканской чуме свиней проводят 0,5%-ным раствором. Для дезинфекции при туберкулезе применяют 1%-ный раствор; при сибирской язве — 2%-ный двукратно; при трихофитии и ас-пергиллезе — 4%-ный раствор с затратой 1—1,5 л/м² и экспозици­ей 3—4 ч.

Дезинфекцию аэрозолем глутарового альдегида проводят 25%-ным раствором, расходуя 25 мл/м³ воздуха при экспозиции 24 ч.

Г. Фенол, фенолшроизводные и фенолсодержащие препараты

По химическому строению соединения этой группы относятся к ароматическим углеводородам. В фенолах атом водорода в бен­зольном ядре замещен на гидроксильные группы с образованием одноатомных (фенол), двухатомных (резорцин, пирокатехин, гид­рохинон) и трехатомных (пирогаллол) оксибензолов. Замещение атома водорода метильной группой, аминогруппой и нитрогруп-пой обеспечивает получение более сложных соединений с сохра­нением ряда фармакокинетических, фармакодинамических и про-тивопаразитарных влияний. Из производных фенола и фенолсо-держащих препаратов большое значение имеют крезолы, креазот, лизол, креолин, деготь, нафталин и др.

В тканях организма диссоциирует лишь меньшая часть моле­кул фенола. Недиссоциированные молекулы хорошо растворя­ются в липидах хитинового покрова эктопаразитов и липопроте-идах микроорганизмов. Это позволяет им в растворенном виде проникать внутрь микроорганизма и эктопаразита с неизбежным ингибированием впоследствии большого комплекса метаболи­ческих процессов в результате взаимодействия молекулы фенола и его производных с биохимическими компонентами биопатоге­нов. Одновременно диссоциированные молекулы фенола и его производных взаимодействуют с белковыми молекулами внутри клеток, образуя комплекс белок—фенол, который неустойчив и распадается с выделением свободного иона фенола, который вновь обретает свойства воздействия на биологические патоген­ные объекты. Кроме образования альбуминатов фенолы отнимают воду от клеток микробов и паразитов, вызывая их дегидратацию.

Противомикробная и противопаразитарная активность фенола и его производных зависит не только от их концентрации в среде нахождения биопатогена, но и от наличия в этой среде органичес­ких соединений, снижающих на 5—15 % их биологическую актив­ность, от наличия в этой среде натрия хлорида и кислот, повыша­ющих эту активность.

Раствор фенола и его производных при нанесении на кожу, слизистые оболочки и раневую поверхность растворяются в липи­дах, хорошо резорбируются и оказывают общее действие. Кроме того, в начальной стадии своего действия они раздражают рецеп­торы с последующим понижением их чувствительности во второй фазе из-за разрушения рецепторов и чувствительных нервных во­локон.

После резорбции с поверхности кожи, слизистых оболочек, особенно желудка и кишечника, а также с раневой поверхности фенол и его производные преимущественно сосредоточиваются в липопротеидах нервной системы, в частности в ЦНС, где и вызы­вают морфофункциональные нарушения, определяемые концент­рацией раствора. Отравление животных фенолом и его производ­ными сопровождается сильными судорогами как следствие воз­буждения ЦНС в первой фазе действия, а впоследствии развивает­ся острая депрессия с возможным переходом в симптомы парезов и параличей.

В качестве лечебных средств при отравлении фенолом и его производными применяют известковую воду с сахаром, магния окись, белки (молоко, белок куриного яйца), растворы натрия ук­сусного и натрия сульфата.

Фенол (Phenolum).Синоним карболовая кислота. Получают пе­регонкой каменного и бурого угля, сланцевых пород, а также син­тетически при взаимодействии натрия бензолсульфата с натрия гидроксидом, в результате чего получают натрия фенолят, кото­рый превращается в фенол при последующей реакции с серной кислотой. По химической структуре — одноатомный бензол.

Фенол — кристаллическое вещество белого цвета со специфи­ческим запахом, хорошо растворим в воде, спирте, растительных маслах. Под действием света превращается в хинон с приобрете­нием рыжеватой окраски. Он гигроскопичен и присоединяет до 8—10% воды из воздуха, превращаясь в жидкое состояние (Phenolum purum liquefactum). Как при превращении в хинон, так и при превращении в жидкое состояние фенол не теряет своих биологических свойств.

Выпускают чистый кристаллический и жидкий чистый фенол в хорошо закрытых банках. Действует противомикробно, инсекти­цидно и противопаразитарно.

Бактерицидный эффект в отношении многих вегетативных форм микроорганизмов наступает при его применении в 1—5%-ных кон­центрациях; на споры действует слабо, а противовирусным дей­ствием не обладает. Антимикробная активность фенола снижается при добавлении спирта этилового, щелочей, мыла, растительных масел, потому что при наличии названных веществ в среде дей­ствия фенола он лучше растворяется и меньше проникает в мик­робную клетку, тогда как в присутствии натрия хлорида раствори­мость фенола понижается, увеличивается его проницаемость в микроорганизм, поэтому противомикробная эффективность по­вышается.

Фенол вызывает сильное раздражение кожи, слизистых оболо­чек и раневой поверхности. Глубина негативных изменений в на­званных анатомических и патологических образованиях опреде ляется концентрацией раствора фенола и морфологической струк­турой тканей. Фенол в 2%-ном растворе сильно раздражает слизи­стые и раневую поверхность и в меньшей степени — кожу, тогда как в 5%-ном растворе на слизистых оболочках и раневой поверх­ности сначала вызывает коагуляцию белков, боль, воспаление, а в дальнейшем развивается сухая гангрена с исчезновением боли. Фенол хорошо всасывается кожей, слизистыми оболочками, ране­вой поверхностью. В крови он подвергается биотрансформации, окисляясь до гидрохинона и пирокатехина с последующим их вы­ведением с мочой, которая на воздухе темнеет.

Острое отравление фенолом протекает с преимущественным поражением ЦНС. В первой фазе отравления для симптомокомп-лекса характерно общее возбуждение, сопровождающееся судоро­гами, а во второй фазе отравления симптомы имеют противопо­ложную направленность — общее угнетение, кома, ослабление дыхания, кровообращения, сердечной деятельности, а затем пара­личи с постепенным снижением температуры тела. Наиболее чув­ствительны к фенолу кошки.

Лечение отравленных фенолом животных является комплекс­ным и включает промывание желудка взвесью в воде угля живот­ного или растительного происхождения (столовая ложка на 0,5 л теплой воды), дачу внутрь известковой воды с сахаром, а также молока или белковой воды для нейтрализации фенола в дозах (мл/гол.): лошадям и крупному рогатому скоту — 200—2000; ов­цам, козам и свиньям — 100—250; собакам — 20—50. Применяют и магния оксид в дозах (г/гол.): лошадям и крупному рогатому ско­ту—10—25; овцам, козам и свиньям —5—10; собакам —0,2—1. Внутривенно вводят натрия тиосульфат в 5%-ном растворе в дозах (г/гол.): лошадям — 5—10; крупному рогатому скоту — 4—8; соба­кам—1—2; подкожно — раствор кофеина и изотонический ра­створ натрия хлорида.

Применяют фенол в 3—5%-ных растворах для дезинфекции животноводческих помещений, предметов ухода за животными и сточных вод. Не рекомендуется применять для дезинфекции по­мещений, где содержатся дойные животные, а также в помещени­ях, где содержатся животные перед убоем.

Трикрезол (Tricresolum).Производное фенола, в молекуле кото­рого один атом водорода замещен на метальную группу. Пред­ставляет собой смесь трех изомеров: орто, мета- и паракрезолов с примесью бензонафтола и ксиленов до 15 %.

Темно-бурая с характерным запахом жидкость, плохо раство­римая в воде и хорошо — в спирте и щелочах (с образованием кре-золят).

Выпускают в очищенном и неочищенном (Cresolum crudum) виде в хорошо закупоренных бутылях. Хранят в местах отсутствия света и при пониженной температуре.

Действует выражение антимикробно и инсектоакарицидно.

В водных растворах плохо диссоциирует, поэтому кожей и сли­зистыми оболочками всасывается хуже. В отличие от фенола обла­дает меньшей токсичностью. Вместе с тем при нанесении на кожу, слизистые оболочки и раневую поверхность концентрированных растворов его содержание в крови может достигнуть токсического уровня.

Многие вегетативные формы микробов, а также чесоточные клещи гибнут под действием 0,5%-ного водного раствора трикре-зола. В целом противомикробная и инсектоакарицидная актив­ность трикрезола выше по сравнению с фенолом в 14—15 раз. Од­нако на споры он не оказывает губительного действия.

Антимикробный эффект трикрезола можно повысить добав­лением к нему мыла и кислот, которые увеличивают его раство­римость и проникновение в микробную клетку с одновремен­ным более сильным ингибированием внутримикробных метабо­лических процессов. Поэтому трикрезол чаще всего применяют в виде мыльно-крезоловых и серно-крезоловых препаратов (смесей).

Деготь (Pix liquida).Получают при сухой перегонке древесины и игл сосны (Pix liquida Pino) или березы (Pix liquida Betulae seu Olecem Rusei). В химическом отношении деготь непостоянен. Он включает фенол, крезол, толуол, смолы и эфирные соединения. Маслянистая, густая, черная, со специфическим запахом жид­кость, смешивающаяся с водой с образованием эмульсии. Раство­ряется в эфире, бензине и растительных маслах. В отличие от со­снового березовый деготь с водой не смешивается.

Выпускают в стеклянных бутылях и бочках. Хранят в складских помещениях.

Поликомпонентный состав дегтя обеспечивает его антимик­робное, инсектоакарицидное, кератолитическое, кератопласти-ческое и раздражающее действие. Нанесенный на кожу линимент до 5%-ной концентрации вызывает кератопластический, а в кон­центрации 30—50 % — кератолитический эффект. В низких кон­центрациях действует на кожу раздражающе и подсушивающе. Де­готь сосновый обладает более сильным раздражающим действием на рецепторы кожи, поэтому его реже применяют для лечения различных патологий кожи.

Березовый деготь в 2—5%-ной концентрации, нанесенный на раневую поверхность, не только оказывает антимикробный эф­фект, но и ускоряет грануляционные процессы в раневой полости.

Применяют деготь с учетом его комплексной эффективности. Входит в состав жидкой мази Вишневского, применяемой для ле­чения ран во второй фазе заживления, а также пролежней, язв, экзем. Является составным компонентом мази Вилькинсона, ис­пользуемой для лечения животных, больных чесоткой, стригущим лишаем и грибными болезнями.

Деготь в чистом виде — высокоэффективное средство при раз­личных болезнях копыт. Как противомикробное средство широко используют для обработки кожаных частей сбруи. Как противо-бродильное средство при тимпании желудка и преджелудков, а также при метеоризме деготь вводят в форме эмульсии внутрь в дозах (г/гол.): лошадям и крупному рогатому скоту— 10—25; ов­цам, козам и свиньям — 2—5; собакам — 0,1—1.

Спирт мыльно-дегтярный.Состоит из 15 г зеленого мыла, 15 г дегтя и 15 мл 95%-ного спирта этилового. Действует антимикроб­но, противопаразитарно и раздражающе.

Применяют наружно для лечения экзем, пролежней, язв, а так­же чесотки.

Креолин (Creolinum).Содержит ряд химических веществ: фено­лы, крезолы, углеводороды, смолы и пиридиновые основания. Получают из каменного угля, торфа и древесины. Наиболее акти­вен в биологическом отношении, креолин каменноугольный, со­держащий 49 % углеводородов и 10,5 % креозотов.

Маслянистая, темно-бурая, с резким специфическим запахом жидкость, растворимая в эфире и спирте этиловом. С водой обра­зует эмульсию молочного цвета. Если на поверхности эмульсии жирные темно-коричневые обширные круги, а эмульсия серова­того цвета — креолин плохого качества.

Выпускают в металлических бочках или больших стеклянных бутылях. Хранят при температуре не ниже 15 °С. При хранении на дне может образоваться осадок из нафталина, который растворя­ется при нагревании до 35—40 °С.

Действует выраженно противомикробно, инсектоакарицидно и раздражающе.

При нанесении 4%-ной и более высокой концентрации эмуль­сии на кожу и раневую поверхность креолин раздражает рецепто­ры и быстро резорбируется. Все химические компоненты его пос­ле резорбции в зависимости от их концентрации в крови и тканях могут вызвать отрицательные изменения, вплоть до отравления. Нередко отравление отмечается у овец с большим числом ран, по­лученных в момент стрижки, подвергшихся купанию в гексахло-ран-креолиновой ванне.

Креолин в 2—3%-ной концентрации убивает многие вегетатив­ные формы микроорганизмов в течение 5—20 мин, клещей чесо­точных, вшей, блох, пухоедов, пероедов и других эктопаразитов — в течение 1—2 мин.

Введение 0,5%-ной эмульсии внутрь вызывает сильное раздра­жение слизистой с одновременным усилением секреторно-мотор-ной функции желудочно-кишечного канала и проявлением анти­микробного эффекта.

Введение креолина внутрь допускается при полной гарантии выздоровления животного.

Для дезинфекции животноводческих помещений, оборудова­ния в них, инвентаря и предметов ухода за животными, а также для пропитывания дезбарьеров используют 5%-ную горячую (70 °С) эмульсию. Для уничтожения личинок мух применяют 20%-ную эмульсию из расчета 4 я/и².

Вынужденную дезинфекцию животноводческих помещений 5%-ной эмульсией выполняют при инфекционной анемии, энце­фаломиелите, контагиозной плевропневмонии, заразном катаре верхних дыхательных путей, мыте, сапе, инфекционном аборте, инфлюэнце и других инфекционных болезнях животных. При ряде инфекционных болезней 5%-ную эмульсию следует приме­нять только в горячем (70 °С) виде (туберкулез, паратуберкулез-ный энтерит, инфекционный атрофический ринит свиней, чума, летоспироз), а 10%-ную горячую эмульсию —при сальмонеллезе свиней и телят, дизентерии поросят.

Для купания овец с профилактической целью против чесотки применяют креолин в смеси с у-изомером гексахлорциклогексана (2,8—3 %) с этикеткой «для купания». Используют 1%-ную эмуль­сию при 20—25 °С, экспозиция 1 мин. Крупный рогатый скот с лечебной целью обрабатывают против чесотки 2—5%-ной эмуль­сией креолина.

Для профилактики некробактериоза конечностей крупного ро­гатого скота обрабатывают 10%-ной эмульсией.

Эмульсию 0,5—2%-ной концентрации иногда применяют для лечения ран. Необходимо помнить, что большинство веществ, входящих в креолин, подавляет процессы грануляции тканей, что значительно удлиняет время полного заживления раны.

В редких случаях креолин вводят внутрь как противобродиль-ное и руминаторное средство (мл/гол.): лошадям— 15—20; круп­ному рогатому скоту — 15—25; овцам, козам и свиньям — 1—4; со­бакам— 1—2.

Лизол (Lysolum). Смесь 50 % очищенного креозота и 50 % зеле­ного мыла с содержанием не менее 36 % метакреозола. Красно-бу­рая, маслянистая, с запахом фенола, прозрачная, хорошо смеши­вающаяся с водой, глицерином и спиртом жидкость. Образующая­ся при смешивании эмульсия пенится при взбалтывании.

Выпускают в металлических бочках два вида лизола: лизол А (санлизол) содержит 48—52 % фенола и лизол Б (нафтализол) — 30—34 %. Хранят в течение 1 года с последующей проверкой на содержание фенола.

Действует выраженно противомикробно, инсектицидно и сла­бо — противовоспалительно. По антибактериальной активности в отношении вегетативных форм микрооганизмов приравнивается к крезолу, но ввиду хорошей растворимости в воде значительно бы­стрее проявляет бактерицидное действие.

Наиболее чувствительны к 1%-ной эмульсии лизола гное­родные стафилококки и стрептококки, а также возбудители бе шенства свиней и холеры кур. В слабых концентрациях (0,5— 0,7%-ных) при нанесении на кожу и слизистые оболочки обеспе­чивает противовоспалительный эффект.

Применяют для профилактической и вынужденной дезинфек­ции животноводческих помещений, спецодежды, санитарно-гиги­енической обработки кожи животных и уничтожения личинок мух в форме 5%-ной эмульсии из расчета 1 л/м² площади.

Санлизол применяют в форме 3—5%-ной эмульсии для вынуж­денной дезинфекции при сальмонеллезе пушных зверей, болезни Ауески и чуме, а также при инфекционной агалактии овец и пе-рипневмонии крупного рогатого скота. При орнитозе используют 10%-ную эмульсию.

Для дезинфекции животноводческих помещений при ряде ин­фекционных болезней животных (бруцеллезе, инфекционном ва­гините и аборте, трихомонозе, бешенстве свиней и др.) эффектив­на 5%-ная эмульсия нафтализола.

Спецодежду дезинфицируют любым лизолом в форме 3%-ной эмульсии при экспозиции 3 ч. Теплой 2%-ной эмульсией обраба­тывают молочную железу и нижнюю часть туловища коров перед отелом, а также кожу свиней при заключительной дезинфекции при оспе.

В акушерско-гинекологической практике лизол применяют для обеззараживания инструментов, а также при вагинитах, эндо­метритах и задержании последа.

В форме 0,5%-ной эмульсии редко вводят внутрь в качестве противобродильного и руминаторного средства в дозах (мл/гол.): лошадям и крупному рогатому скоту — 10—25; козам, овцам — 2— 5; свиньям — 2—4; собакам — 0,2—0,5.

Резорцин (Resorcinum).Белое или белое с желтоватым оттенком кристаллическое вещество с характерным запахом, раздражаю­щим вкусом, хорошо растворимое в воде, спирте, глицерине.

Выпускают в кристаллическом виде в тщательно закрытых стеклянных банках из темного стекла. Под действием света и вла­ги постепенно приобретает розоватую окраску.

Хорошо выражено антимикробное, кератопластическое и кера-толитическое действие. При нанесении на кожу и раневую повер­хность 1—2%-ного раствора действует кератопластически, а 20— 30%-ного раствора — кератолитически.

По антимикробному спектру действия близок к фенолу, но ме­нее токсичен для организма.

Наружно применяют 2—3%-ную мазь как противомикробное и кератопластическое вещество при лечении ран, язв, пролежней, экзем, а 0,5— 1%-ный раствор —при воспалении среднего уха и для смазывания воспаленных слизистых оболочек.

Редко вводят внутрь при повышенных бродильных процессах и как противомикробное средство в дозах (г/гол.): лошадям — 10— 15; крупному рогатому скоту — 10—20; овцам, козам и свиньям — 5—10; собакам —0,5—1,5.

Ихтиол (Ichthyolum).Получают при сухой перегонке битуми­нозных сланцев. Содержит ароматические и гидроароматические сернистые соединения, из которых наибольшее значение имеет тиофен и его гомологи — метил-, этил- и пропилтиофены. После определенной технологической обработки ихтиола образуется сульфоихтиоловый аммоний, содержащий 10,5 % связанной серы.

Густая, маслянистая, коричнево-черная жидкость со специфи­ческим запахом, хорошо растворимая в воде, глицерине и частич­но—в спирте и эфире.

Нельзя смешивать с йодидами, алкалоидами, гликозидами, со­лями тяжелых металлов и раствором аммиака.

Выпускают ихтиолоцинконафталанную пасту, содержащую цинка оксида 25 частей, ихтиола 10, мази нафталанной 40 и крахмала 25 частей; мазь ихтиоловую 10 и 20%-ную и суппозито­рии, состоящие из 0,2 % ихтиола и 1,2 г формообразующего ве­щества.

Химический состав ихтиола обеспечивает противомикробное, противопаразитарное, противовоспалительное, кератопластичес-кое и местнообезболивающее действие. Противовоспалительное действие ихтиола обусловлено его сосудосуживающим, вяжущим, местнообезболивающим и антисептическим эффектом при нане­сении его в форме мази или пасты на патологически измененные участки кожи и слизистые оболочки. Кроме того, ихтиол легко раздражает чувствительные рецепторы кожи, слизистых оболочек и раневой поверхности, что с одновременным антимикробным действием ускоряет грануляционные и кератопластические про­цессы. Наличие серы в ихтиоле способствует более сильному раз­дражению рецепторов в зонах хронического воспаления с перево­дом его в острое с одновременным рассасыванием скопившихся соединений и разросшихся тканей.

При парентеральном введении ихтиол проявляет неспецифи­ческий эффект, т. е. выступает как биогенный стимулятор, оказы­вая стимулирующее действие рефлекторно и непосредственно на функциональный уровень организма. Иногда как средство, уско­ряющее остановку внутреннего кровотечения, вводят внутривен­но.

По силе антимикробного действия на вегетативные формы микробов уступает фенолу, но активнее, чем деготь. В концентра­ции 1:500 и 1:1000 задерживает рост стрептококков, а бактериоста-тический эффект у него проявляется только при 5% -ной концент­рации.

Наружно применяют 10—20%-ную мазь и спиртово-ихтиоло-вый раствор (1:25) для лечения ран, фурункулов, экзем, дермати­тов, миозитов, тенденитов, тендовагинитов, артритов, ожогов, бурситов, маститов.

Для лечения животных, больных чесоткой, стригущим лишаем, дерматомикозами, паршой, ихтиол назначают в смеси с дегтем, креолином и лизолом, что усиливает его противомикробное дей­ствие.

В акушерско-гинекологической практике используют 3—5%-ный раствор при вагинитах, эндометритах, сальпингитах, в форме 1—2%-ной клизмы при проктите. При эндометрите и задержании субинволюции матки вводят 7%-ный раствор на 40%-ном раство­ре глюкозы внутримышечно по 10 мл 2—3 раза в неделю, после чего репродуктивная функция восстанавливается.

Как противобродильное и противовоспалительное вещество 1—2%-ный водный раствор ихтиола вводят внутрь при атонии, тимпании, метеоризме, энтеритах в дозах (г/гол.): лошадям — 10— 30; крупному рогатому скоту— 10—20; овцам, козам — 1—5; соба­кам—0,2—1.

Нефть нафталанская рафинированная (Naphthalanum Liquidum raffinatum).Отличается от обычной нефти отсутствием бензина и газа. Сложная, многокомпонентная смесь углеводородов и смол. Густая, сиропообразная, черная с зеленоватой флюоресценцией жидкость со своеобразным запахом. Легко смешивается с глице­рином, жирами, растительными маслами. Растворяется в бензине, бензоле и хлороформе.

Выпускают в чистом виде; мазь, состоящую из 7 частей нефти нафталанской рафинированной, 1,8 части парафина и 1,2 части вазелина; эмульсию, состоящую из 10 г нефти нафталанской ра­финированной, 0,18 г калия гидроксида и 89,82 мл воды. Хранят в банках из темного стекла.

Химический состав нефти нафталанской определяет многосто­ронние ее действия: противомикробное, противовоспалительное, обезболивающее, противопаразитарное, кератопластическое и мягчительное. При нанесении на кожу и слизистые оболочки лег­ко раздражает афферентные нервные окончания, что рефлекторно повышает функциональное состояние отдельных органов и сис­тем. Введенная внутрь, вызывает раздражение рецепторов слизис­той желудочно-кишечного канала, что усиливает секреторную функцию желудка, кишечника, поджелудочной железы с одновре­менным проявлением антимикробного эффекта.

Наружно эффективно применение при ревматическом воспа­лении мышц, связок, суставов, экземах, дерматитах, пролежнях, язвах, обморожениях, ожогах. При тимпании и метеоризме вводят внутрь как противобродильное средство в разведении 1:5 или 1:10 в дозах (г/гол.): лошадям—15—30; крупному рогатому скоту — 50—150; овцам, козам — 30—50.

ЛИТЕРАТУРА

Абакумов В. Н. Современное учение о витаминах. — М.: Знание, 1971. — 60 с.

Авакян О. М. Фармакологическая регуляция функции адренорецепторов. — М.: Медицина, 1988. —233 с.

Александров И. Д. К вопросу влияния антибиотиков тетрациклинового ряда на функцию надпочечников поросят//Материалы 8-й научной конференции по фармакологии. — М.: МВА, 1963.

Альберт А. Избирательная токсичность/Пер. с англ., под ред. В.А.Филато­ва. — М.: Медицина, 1989. — Т. 1. — 364 с, Т. 2. — 388 с.

Альберт Б., Брей Д., Льюис Дж. и др. Молекулярная биология клетки. — М.: Мир, 1987. Т. 1-5.

Баев А. А. Биохимия, молекулярная биология, генетическая инженерия — взгляд в будущее/ Изд. АН СССР, сер. Биол., 1986, № 2. — С. 169—180.

Базисная и клиническая фармакология /Под ред. Г. Бертрама, Катцунга. Пер. с англ. Э. Эвартау). - СПб.: Невский диалект, 1998. — Т. 1. — 580 с, Т. 2. — 660 с.

Безбородое А. М. Биосинтез биологически активных веществ микроорганиз­мами. — Л.: Медицина, 1969. — 246 с.

БерезинИ. В. Иммобилизованные ферменты и клетки //Биотехнология. 1985. №2. С. 113-166.

Биологическая кибернетика. — М: Медицина, 1971.

Биологические ритмы/Под ред. Ю. Ашоффа. — М.: Мир, 1984. — Т. 1, 2.

Биохимическая фармакология/Под ред. П. В. Сергеева. — М.: Высшая школа, 1982.-294 с.

Биохимия гормонов и гормональной регуляции. — М.: Медицина, 1976. Боген Г. Современная биология. — М.: Мир, 1979. — 321 с. БредбериМ. Концепция гематоэнцефалического барьера. — М.: Медицина, 1983.

Букин В. А. Биохимия витаминов//Избр. тр. — М.: Наука, 1982. — 315 с.

ВакулаВ. Биотехнология: что это такое? —М.: Молодая гвардия, 1989.— 298 с.

Ватанабе Ц. Устойчивость бактерий к лекарственным препаратам. — Молеку­ла и клетки, 1969, вып. 4.

Витамин В₁₂ и его применение в животноводстве//Сб. статей. — М.: Наука, 1971.-218 с.

Витамины/Под ред. М. И. Смирнова. — М.: Медицина, 1974. — 190 с.

Войнар А. О. Биохимическая роль микроэлементов в организме человека и животных. — Киев, 1960. — 160 с.

ВойткевичА.А. Нейросекреция. —Л.: Медицина, 1967. — 336с.

Воробьева Л. И. Микробиологический синтез витаминов. — М.: Изд. МГУ, 1982.-168 с.

ГаузеГ. Ф. Пути изыскания антибиотиков. — М.: Изд. АН СССР, 1958. — 172 с.

ГейлЭ., КондлиффЭ., РейнолдсП. Молекулярные основы действия антибжк тиков. — М.: Мир, 1975. — 500 с.

Голиков С. Н., Долго-Сабуров В. Б., Емаев Н. Ф., Кулешов В. И. Холинергичес-кая регуляция биохимических систем клеток. — М.: Медицина, 1985. — 288 с.

Гормонотерапия/Под ред. X. Шамбаха, Г. Кнаппе, В. Карола. — М.: Медици­на, 1988.-368 с.

Гормоны в животноводстве//Науч. тр. ВАСХНИЛ, 1977.

ГубинА. Б. Термодинамика биологических процессов. — Изд. МГУ, 1976. — 240 с.

Денисенко П. П. Роль холинореактивных систем в регуляторных процессах. — М.: Медицина, 1980. —288 с.

Диксон М., Уэбб Э. Ферменты. — М.: Иностранная литература, 1961.

Држевецкая И. А. Основы физиологии обмена и эндокринной системы. — М.: Высшая школа, 1983.

ДэглиС, НикольсонД. Метаболические пути. — М.: Мир, 1973.

Егорова С. А., КуимоваТ. Ф. Сравнительная характеристика токсических ве­ществ, образуемых некоторыми бактериями, грибами и актиномицетами//Анти­биотики. 1973. Т. 18.

Желтаков М. М., Сомов Б. А. Аллергия к лекарственным веществам. — М.: Ме­дицина, 1968.

ЗаварзинГ.А. Перспективы использования в промышленности анаэробных микроорганизмов//Биотехнология. 1988. №2. С. 122—127.

Иерусалимский И. Д. Теория и практика непрерывного культивирования мик­роорганизмов//Микробиология. 1961. Т. 30. С. 818—824.

ИостХ. Физиология клетки. — М.: Мир, 1975. — 845 с.

Калунянц К. А., Ездаков Н. В., Пивняк И. Г. Применение продуктов микробио­логического синтеза в животноводстве. — М.: Колос, 1980. — 287 с.

Кассиль Г. Н. Внутренняя среда организма. — М.: Наука, 1983.

Кибернетика живого. Биология и информация. — М.: Наука, 1984.

КивманТ. Я., РудзитЭ.А., Яковлев В. П. Фармакокинетика химиотерапевти-ческих препаратов. — М.: Медицина, 1982.

КлимовА. Н. Пенициллины и цефалоспорины. —Л.: Медицина, 1973. — 247 с.

КожибскиТ., Ковшик-Гиндифер 3., КурыловичВ. Антибиотики (происхожде­ние, природа и свойства). — Варшава: Польское государственное медицинское изд-во, 1969.

Кондратьева Е. Н. Фотосинтезирующие бактерии и бактериальный фотосин­тез. - М.: Изд. МГУ, 1972. - 76 с.

Коротцев А. И., Мищенко Н. Н. Молекулярная биология и медицина. — М.: Медицина, 1987.

Красильников Н. А. Антагонизм микробов и антибиотические вещества. — М.: Современная наука, 1958. — 340 с.

КурцинИ.Т. Гормоны пищеварительной системы.—Л.: Медицина, 1962. — 220 с.

Лакин К. М., Крылов Ю. Ф. Биотрансформация лекарственных веществ. — М.: Медицина, 1987.

Лекарственная болезнь/Пер. с бол г. — София: Медицина и физкультура, 1976.-449 с.

Ленинджер А. Биохимия. /Пер. с англ. под ред. А. А. Баева, Л. М. Варшавско­го. — М.: Мир, 1974. — 900 с.

Леонов Н. И., Скрябин Г. К., Солнцев К. М. Антибиотики в животноводстве. — М.: Сельхозгиз, 1962. — 232 с.

Лёви А., Сикевиц. Структура и функция клетки. — М.: Мир, 1971. — 577 с.

ЛишшакК., ЭндрёциЭ. Нейроэндокринная регуляция адаптационной дея­тельности. — Будапешт: АН, 1967. -г 198 с.

Маленький Н. А. Изменения в микроэлементном обмене кур под действием хлортетрациклина и фармазина//Автореф. канд. дисс. — СПб., 1991. — 23 с.

Машковский М. Д. Лекарственные средства. — М.: Медицина, 1999.

Мейнуоринг У. Механизмы действия андрогенов. — М.: Мир, 1979.

Мельник Н. Г. Морфологические изменения в центральной нервной системе свиней в зависимости от возраста, условий содержания и при применении анти­биотиков //Автореф. докт. дисс. — СПб., 1992. — 40 с.

Механизм действия анксиометических, противосудорожных и снотворных средств. — Киев: Наукова думка, 1988.

Механизм действия антибиотиков. — М.: Мир, 1969.

Мецлер Д. Биохимия /Пер. с англ. А. Е. Браунштейна, Л. М. Гинодмана, Е. С. Северина. — М., 1980.

Мечников И. И. Молочные микробы и польза, приносимая ими здоровью. — СПб.: М. П. Петров. — Книгоиздательство А. Ф. Сухова, 1911. — 31 с.

Микаэлян Н. П., ЭйнгорнА. Г., Ульянов М. И. Морфологические изменения, возникающие в организме кроликов под влиянием тетрациклинов//Антибиоти­ки. 1973. Т. 18. № 10.

Мицкевич М. С. Гормональная регуляция в онтогенезе животных. — М.: Сель-хозиздат, 1978.

Мозгов И. Е. Фармакологические стимуляторы в животноводстве. — М.: Ко­лос, 1964.

Мозгов И. Е. Фармакология. — М.: Колос, 1979. — 401 с.

Навашин С. М., Фомина И. П. Рациональная антибиотикотерапия. — М.: Ме­дицина, 1982.

Натансон А. О., Чуваев А. В. Система гипофиз—кора надпочечника и витамин А//Проблемы эндокринологии. 1970. Т. 16. № 6. С. ПО.

Николаев Л. А. Биокатализаторы и их модели. — М.: Высшая школа, 1967. — 195 с.

НьюсхолмЭ., СтортК. Регуляция метаболизма. — М., 1979.

Овчинников Ю. А. Биотехнология и ее место в научно-техническом прогрессе // Вестн. АН СССР. 1982. №4. С. 4-17.

Опарин А. И. Жизнь, ее природа, происхождение и развитие. — М.: АН СССР, 1960.-189 с.

Основы общей биологии/Пер. с нем. В. С. Колесниковой и Ю. М. Фролова под ред. В. А. Энгельгарда). — М.: Мир, 1982. — 430 с.

ПейвеЯ. В. Микроэлементы и ферменты. — Рига: АН Латв. ССР, I960.— 133 с.

Петков В. Лекарство, организм, фармакологический эффект. — София: Меди­цина и физкультура, 1974.

Планельес X. X., Харитонова А. М. Патоморфология побочного действия анти­биотиков//Архив патологии. 1970. Т. 32. №11.

Планельес X. X., Харитонова А. М. Побочные явления при антибиотикотера-пии бактериальных инфекций. — М.: Медгиз, 1960.

Покровский А. А. Метаболические аспекты фармакологии и токсикологии пищи. —М., 1979.

Полевой В. В. Фитогормоны. — Л.: Изд. ЛГУ, 1982. — 230 с.

Поляков А. Л. Гипоталамическая нейросекреция. — Л.: Изд. АН СССР, 1970.

Попова Т. Е. Развитие биотехнологии в СССР. — М.: Наука, 1988.

Производство антибиотиков/Под ред. С. М. Навашина и др. — М.: Медицина, 1970.-238 с.

Простагландины /Под ред. И. С. Ажихина. — М.: Медицина, 1978. — 407 с.

Протасова Т. Н. Гормональная регуляция активности ферментов. — М., 1975.

Пюлльман Б. Электронная биохимия /Пер. с франц. Д. И. Арнольда под ред. Л. А. Гумермана. — М.: Наука, 1966.

Рецепторы клеточных мембран для лекарств и гормонов/ Пер. с англ. В. П. Тор-чилина. — М.: Медицина, 1983.

РисЭ., Стенберг М. О. От клетки к атомам//Иллюстрированное введение в молекулярную биологию. — М.: Мир, 1988.

Робертис Э., Новинский Ф. В., Саэс Ф. Биология клетки/ Пер. с англ. под ред. С. Я. Зайкинда. — М.: Мир, 1973. — 475 с.

Розен В. Б. Основы эндокринологии. — М.: Высшая школа, 1980. — 350 с.

РолинсонГ. Н. Связывание антибиотиков с белками //Антибиотики. 1971. Т. 16. № 9.

РосинЯ. А. Регуляция функций. — М.: Наука, 1984.

Руководство по эндокринологии. — М.: Медицина, 1973. — 506 с.

Рутген М. Происхождение жизни. — М.: Мир, 1978. — 392 с.

Рьюз М. Философия биологии/ Пер. с англ. А. Г. Левинсон, Л. А. Садова, Е. Г. Юдина. — М.: Прогресс, 1977.

Сазонов Г. Ф., Ильин П. А., Субботин В. М. Реактивные изменения в семенни­ках и яичниках свиней при введении антибиотиков//В кн.: Морфологическая на­ука — практической медицине и биологии /Тез. докл. респ. научн. конф. —Омск, 1986.-С. 86.

Сазыкин Ю. О. Биохимические основы действия антибиотиков на микробную клетку. — М.: Наука, 1965. — 267 с.

Сазыкин Ю. О. Антибиотики как ингибиторы биохимических процессов. — М.: Наука, 1968.

Сергеев П. В., Шимановский Н. Л. Рецепторы физиологически активных ве­ществ. — М.: Медицина, 1987. — 365 с.

Скрябин Г. К. Микробиологические основы получения белка и физиологичес­ки активных веществ для нужд животноводства //Наука сельскому хозяйству. — М.: Наука, 1979.-С. 105-112.

Скулачев В. П. Трансформация энергии в биомембранах. — М., 1972. — 203 с.

Слюсарь Н. В. Влияние тетрациклина и тилана на метаболизм у кур //Автореф. канд. дисс, 1995. — 24 с.

Соколов В. Д., Рабинович М. И., Субботин В. М. и др. Фармакология. — М.: Колос, 2001.-540 с.

Соловьев В. Н. Стратегия современной химиотерапии бактериальных инфек­ций. — М.: Медицина, 1973.

Соловьев В. Н., ФирсовА. А., Филов В. А. Фармакокинетика. — М.: Медицина, 1980.

Справочник «Ветеринарные препараты в России». — М.: Сельхозиздат, 2001. — 524 с.

Субботин В. М., Александров И. Д., Ладан Н. С. Молекулярная фармаколо­гия. — Ростов-на-Дону, 1977. — 249 с.

Субботин В. М., Ефремов Г. Г., Мингилев В. П. Влияние антибиотиков на об­менные процессы в организме животных//Науч. тр. ОВИ. 1972. Т. 29. Вып. 2.

Субботин В. М., Мингилев В. П., Сазонов Г. Ф. Некоторые закономерности фармакодинамики антибиотиков//Ветеринария. 1991. №7. С. 46.

Субботин В. М., Михалевский Н. П. Биохимические изменения в эндокринной системе свиней после введения антибиотиков //Ветеринария. 1982. №8.

Субботин В. М., Ноздрин Г. А. Влияние бензилпенициллина и тетрациклина на морфюлогию щитовидной железы //Проблемы борьбы с болезнями домашних жи­вотных в Северном Казахстане/ Тр. Целиноградского СХИ. 1978. Т. 18.

Субботин В. М., Сазонов Г. Ф., Михалевский Н. П. и др. Антибиотики и эндо­кринная система//Проблемы нейрогуморальной регуляции функций висцераль­ных систем. — Омск, 1991.

Субботин В. М., Шенгель Ф. Ф. Изменение функции гипофиза и щитовидной железы крупного рогатого скота при введении фармазина//Ветеринария. 1992. №4. С. 82.

Сыздыкова Г. Т. Действие тилозинпроизводных препаратов на организм интактных и больных диспепсией телят//Автореф. канд. дисс. — СПб., 1990. — 10 с.

ТенцоваА. И., АжихинИ. С. Лекарственная форма и терапевтическая эффек­тивность лекарств. — М.: Медицина, 1974. — 324 с.

ТепперменДж., ТепперменХ. Физиология обмена веществ и эндокринной сис­темы. — М.: Мир, 1989. — 632 с.

ТруфановА. В. Биохимия витаминов и антивитаминов. — М.: Наука, 1972.— 289 с.

Философия /Под ред. проф. Н. И. Жукова. — Минск: НТЦ «А», 1996. — 291 с.

Фрайфендер Д. Физическая биохимия. — М.: Мир, 1980. — 559 с.

ХаркевичД. А. Фармакология. — М.: Геотар Медицина, 1999. — 535 с.

Хмельницкий Г. А., ХоменкоВ. С, Канюка А. И. Ветеринарная фармаколо­гия. — Харьков: Паритет, 1995. — 466 с.

Шемякин М. М., Хохлов А. С, Колосов М. Н. и др. Химия антибиотиков. — М.: Изд. АН СССР, 1961.

Шилов П. И., Яковлев Т. Н. Основы клинической витаминологии. — Л.: Меди­цина, 1974.— 625 с.

Энгельгард В. А. Химическая природа ферментов /Под ред. А. Н. Баха, В. А. Эн-гельгарда //Ферменты. — М.-Л.: Изд. АН СССР, 1940. — С. 8—26.

Энгельс Ф. Диалектика природы. — М.: ИПЛ, 1975. — 360 с.

Янулайтис А. А. Биотехнологическое производство высокоочищенных препа­ратов, полученных методами генетической инженерии//Биотехнология. 1985. №2. С. 107-112.

ОГЛАВЛЕНИЕ

1............................ ВВЕДЕНИЕ....................................... , 3

1.1.Содержание фармакологии и ее задачи. Связь фармакологии с другими науками 3

1.2.Основные этапы развития лекарствоведения.......... 5

1.3.Краткая история отечественного лекарствоведения 9

1.4.Методы исследования, применяемые в фармакологии 18

1.5.Пути получения новых лекарственных веществ.... 19

2......................................................................................... ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ 26

2.1.Пути введения лекарственных веществ в организм 26

2.2.Фармакокинетика...................................................... 30

2.2.1.Резорбция лекарственных веществ...................... 30

2.2.2.Распределение лекарственных веществ в организме 34

2.2.3.Биотрансформация лекарственных веществ....... 38

2.2.4.Пути выведения лекарственных веществ из организма 42

2.3...................................................................................... Фармакодинамика и факторы, влияющие на нее 45

2.3.1.Влияние химической структуры лекарственного вещества на его фар-макодинамику 50

2.3.2.Доза и принципы дозирования............................. 52

2.3.3.Лекарственная форма и ее значение в проявлении фармакодинамики 57

2.3.4.Значение видовых, индивидуальных, возрастных, половых и других биологических особенностей организма в формировании фармакодина­мики 58

2.3.5.Фармакодинамические эффекты при одновременном введении двух

и более лекарственных веществ.................................... 60

2.3.6.Отрицательные фармакодинамические эффекты при повторных введениях лекарственных веществ......................................................................................... 63

2.3.7.Виды действия лекарственных веществ.............. 66

2.4.Механизм действия лекарственных веществ......... 74

2.5.Положительное и отрицательное действие лекарственных веществ 85

2.6.Взаимосвязь между фармакодинамическим и фармакотерапевтическим комплексом эффектов лекарственных веществ.............................................................. 87

2.7.Общие принципы лечения при отравлении лекарственными веществами....92

2.8.Классификация лекарственных веществ................ 94

3......................................................................................... ЧАСТНАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ 98

3.1. Лекарственные вещества с преимущественным действием на анатомо-

физиологические системы............................................. 98

3.1.1. Вещества с преимущественным действием на нервную систему 99

3.1.1.1. Вещества, изменяющие функциональный уровень чувствительных

нервных окончаний....................................................... 101

3.1.1.1.1. Вещества, понижающие и подавляющие функцию чувствитель­
ных нервных окончаний.......................................................... 102

А. Вяжущие вещества................................................... 102

Б. Обволакивающие вещества (109). В. Адсорбирующие средства (111). Г. Мягчительные вещества (114). Д. Местноанестизирующие вещества (П7). 3.1.1.1.2. Вещества, повышающие функцию чувствительных нервных

окончаний.................................................................... 124

А. Раздражающие вещества растительного и синтетического происхожде­ния (125). Б. Эфирные масла (126). Горечи (130). В. Руминаторные веще­ства (132). Г. Рвотные вещества (134). Д. Слабительные вещества (136). Е. Отхаркивающие вещества (143)

3.1.1.2........................................................................... Вещества, изменяющие функциональный уровень центральной
нервной системы.................................................................... 145

3.1.1.2.1........................................................................ Вещества, угнетающие центральную нервную систему 147

Общие анестетики (148). А. Ингаляционные анестетики (157). Б. Неинга­ляционные анестетики (163). Снотворные вещества (165). Противосудо-рожные средства (172). Нейролептики (177). Транквилизаторы (183). Се-дативные средства (187). Анальгетики и антипиретики (190). А. Произ­водные пиразолона (197). Б. Салицилаты (199)

3.1.1.2.2........................................................................ Вещества, повышающие функциональный уровень централь­
ной нервной системы............................................................. 203

3.1.1.3........................................................................... Вещества с преимущественным действием в области чувствитель­
ных (эфферентных) нервных окончаний............................. 219

3.1.1.3.1........................................................................ Вещества с преимущественным действием в зоне холинерги-
ческих синапсов..................................................................... 228

А. М-холиномиметические вещества, непосредственно взаимодействую­щие с рецепторами (228). Б. М-холиномиметические вещества с антихо-линэстеразным действием (233). В. Реактиваторы холинэстеразы (238). Г. Н-холиномиметические вещества (240). Д. М- и Н-холинолитические средства (242). Е. Ганглиоблокаторы (Н-холинолитические вещества (250). Ж. Миорелаксанты (Н-холинолитические курареподобные веще­ства) (252).

3.1.1.3.2........................................................................ Вещества с преимущественным действием в области адренерги-
ческих синапсов..................................................................... 256

А. Адреномиметические вещества (258). Б. Адренолитические вещества (256).

3.1.1.3.3.Вещества с преимущественным действием в дофаминергических синапсах 267

3.1.1.3.4.Серотонин и серотонинергические вещества 269

3.1.1.3.5.Гистамин и антигистаминные вещества... 270

3.1.2.............................................................................. Вещества с преимущественным действием на сердечно-сосудистую
систему.................................................................................... 274

А. Кардиотонические средства (274). Б. Антиаритмические средства (285). В. Вещества, улучшающие кровоснабжение и внутриклеточный ме­таболизм миокарда (289). Г. Периферические вазодилататоры (292).

3.1.3.............................................................................. Вещества, изменяющие и угнетающие функцию кроветворной
системы................................................................................... 297

А. Вещества, стимулирующие и угнетающие эритропоэз (298). Б. Веще­ства, стимулирующие лейкопоэз (302).

3.1.4.Заменители плазмы крови и дезинтоксикационные растворы 306

3.1.5.Вещества, обладающие коагулянтным, антикоагулянтным и фибри-нолитическим действием 312

А. Вещества, понижающие свертываемость крови (антикоагулянты) (313). Б. Фибринолитические препараты (316). В. Антигеморрагические и гемостатические средства (317).

3.1.6.............................................................................. Вещества, влияющие на процессы мочеобразования и мочевы-
ведения.................................................................................... 322

А. Средства, усиливающие диурез (322). Б. Средства, тормозящие образо­вание мочевых конкрементов (331).

3.1.7.............................................................................. Средства, изменяющие сократительную функцию миометрия............................................................................... 332

А. Вещества, стимулирующие сократительную функцию миометрия
(333). Б. Простагландины (337). В. Вещества, расслабляющие мускулату­
ру матки (340).
3.1.8. Средства с преимущественным действием на печень 341

A. Желчегонные средства (341). Б. Гепатопротекторные средства (344).

B. Холелитолитические средства (345).

3.2..................................................................................... Средства, применяемые для регуляции внутриклеточного метаболизма.............................................. 346

3.2.1 Гормоны и их аналоги......................................... 347

3.2.1.1.Гормоны гипоталамуса..................................... 355

3.2.1.2.Гормональные препараты гипофиза............... 355

3.2.1.3.Препараты щитовидной железы...................... 359

3.2.1.4.Препараты паращитовидной железы.............. 360

3.2.1.5.Гормоны поджелудочной железы.................... 361

3.2.1.6.Гормоны надпочечников.................................. 364

3.2.1.7.Половые гормоны и их препараты.................. 370

А. Эстрогены и их аналоги (371). Б. Гестогены и их аналоги (374). В. Ан-дрогены (377). Г. Препараты андрогенов с преимущественным анаболи­ческим действием (380).

3.2.2................................................................................. Витамины и их препараты 382

3.2.2.1. Фармакодинамическая и общебиологическая характеристика
витаминов и их препаратов..................................................... 387

А. Жирорастворимые витамины (387). Б. Водорастворимые витамины (401). В. Витаминоподобные соединения (428). Г. Поливитаминные пре­параты (432).

3.2.3. Средства, применяемые для корректирования кислотно-щелочного

и ионного равновесия в организме............................. 438

А. Кислоты и щелочи (440). Б. Препараты железа (443). В. Кальций и его препараты (445). Г. Фосфор и его препараты (447). Д. Фтор и его препара­ты (449). Е. Калий и его препараты (450). Ж. Натрий и его препараты (451). 3. Медь и ее препараты (453). И. Магний и его препараты (455). К. Марганец и его соединения (457). Л. Цинк и его соединения (458). М. Йод и его соединения (459). Н. Кобальт и его соли (461). О. Селен и его соединения (463). П. Молибден (465).

3.2.4.Минеральные многокомпонентные препараты 466

3.2.5.Витаминно-минеральные препараты и премиксы 468

3.2.6.Ферменты и их препараты. Ингибиторы ферментов 473

A. Литические (антибактериальные) ферменты (476). Б. Ферменты, при­
меняемые преимущественно при гнойно-некротических процессах (477).

B. Ферментные препараты, улучшающие пищеварение (479). Г. Разные
ферментные препараты (480). Д. Ингибиторы протеолитических фермен­
тов (482).

3.2.7.Аминокислоты...................................................... 483

3.2.8.Сахара.................................................................... 488

3.2.9.Препараты для парентерального питания......... 489

3.2.10.Биогенные стимуляторы.................................... 491

3.2.11.Иммунокорректоры............................................ 497

3.2.11.1.Иммуностимуляторы, иммуномодуляторы.. 506

3.2.11.2.Иммуносупрессоры......................................... 509

3.2.12............................................................................... Препараты для профилактики и лечения лучевой болезни (радиопро­
текторы) ..................................................................................... 510

3.2.13. Антидоты............................................................ 513

3.3.................................................................................... Химиотерапевтические средства 519

3.3.1. Антибиотики........................................................ 522

3.3.1.1.Общая фармакологическая характеристика.... 522

3.3.1.2.Пенициллины.................................................... 541

3.3.1.3.Цефалоспорины................................................. 548

3.3.1.4.Тетрациклины.................................................... 551

3.3.1.5.Макролиды......................................................... 557

3.3.1.6.Аминогликозиды............................................... 563

3.3.1.7.Группа левомицетина....................................... 569

3.3.1.8.Антибиотики разных групп............................. 575

3.3.1.9.Противогрибные антибиотики........................ 583

3.3.1.10............................................................................ Антибиотики, применяемые для улучшения роста и повышения
продуктивности животных...................................................... 589

3.3.2.Сульфаниламиды.................................................. 592

3.3.3.Производные нитрофурана................................. 607

3.3.4.Производные 8-оксихинолина и нафтиридина. Хинолоны. Фторхино-лоны 612

А. 8-оксихинолины (612). Б.Нафтиридины. Хинолоны. Фторхино-
лоны (614).
3.3.5. Противопротозойные средства...................................... 616

3.3.5.1.Пироплазмоцидные и трипаноцидные средства 618

3.3.5.2.Противококцидиозные (противоэймериозные) средства 621

3.3.6. Противовирусные вещества.............................. 625

А. Интерфероны (626). Б. Противовирусные вещества разных групп (627).

3.3.7.Антигельминтики................................................ 630

3.3.8.Инсектоакарицидные средства........................... 643

3.3.9.Сера и серосодержащие препараты.................... 652

3.4. Антисептические и дезинфицирующие средства 656

3.4.1................................................................................. Антисептические средства 658

А. Окислители (658). Б. Йод и йодсодержащие препараты (661). В. Хлор и хлорсодержащие препараты (665). Г. Соединения тяжелых металлов (670). Д. Органические красители (673). Е. Спирты (675). Ж. Детергенты (676).

3.4.2................................................................................. Дезинфицирующие средства 681

А. Кислоты (681). Б. Щелочи (684). В. Альдегиды (688). Г. Фенол. Фенол-производные и фенолсодержащие препараты (693).