Рациональная номенклатура

Номенклатура органических соединений

В современной химии для названия соединений используют три типа номенклатур:

Тривиальная

Рациональная

ИЮПАК

4.1 Тривиальная

1) муравьиная, щавелевая, лимонная, яблочная - т.е. согласно природным источникам,

2) гремучая кислота, пикриновая кислота (используют для окраски) - т.е. по наиболее заметным свойствам,

3) кетон Михлера, реактив Иоцича, реактив Гриньяра - по именам открывших соединение ученых.

За основу названия принимается младший или удобный представитель гомологического ряда.

4.2.1 Алканы

За основу принят метан (метановая номенклатура)

Углеродные заместители (часто называемые радикалами) могут иметь не систематические названия. В зависимости от количества атомов углерода, с которыми соединен углерод со свободной валентностью, заместители могут быть первичными, вторичными или третичными:

Бутильные радикалы:

Пентильные заместители (амилы):

Перечисленные заместители называют одновалентными, но есть и многовалентные заместители.

Двухвалентные:

Например,

Например,

и т.д.

Трехвалентные:

4.2.2 Алкены

Называют через этилен

например,

4.2.3 Диены

Называют через этилен, обозначая одну двойную связь основной.

4.2.4 Алкины

Называют через ацетилен.

В рациональной номенклатуре тройная связь старше двойной.

Некоторые непредельные заместители имеют несистематические названия.

4.2.5 Спирты

Спирты называют через метанол, который в номенклатуре обозначают как карбинол, альдегиды - через уксусный альдегид

4.2.6 Альдегиды