Особенности адсорбции на границе жидкости с газовой средой

АДСОРБЦИЯ НА ГРАНИЦЕ ЖИДКОСТЬ — ГАЗ

Г л а в а 5

На границе раздела жидкость — газ (вода — воздух) могут самопроизвольно адсорбироваться молекулы поверхностно-активных веществ (ПАВ). Они формируют пограничные адсорбционные слои, которые способны радикально изменять свойства поверхности раздела фаз и дисперсных систем.

Систематическое изучение свойств растворов и адсорбции ПАВ было начато еще в 20-х годах П.А.Ребиндером. В настоящее время эти исследования продолжаются и углубляются, в том числе последователями и учениками П.А.Ребиндера.

Поверхность жидкости однородна, молекулы в поверхностном слое подвижны, а поверхностное натяжение (см. рис. 2.2), вызванное нескомпенсированностью межмолекулярного взаимодействия на границе жидкости с газовой средой одинаково по всей площади раздела фаз.

Поверхностное натяжение может снижаться в результате увеличения в поверхностном слое межмолекулярного расстояния вследствие теплового движения и взаимного обмена молекул, расположенных на поверхности и в объеме, т.е. в результате своеобразного разрыхления поверхностного слоя. Снижение поверхностного натяжения происходит и при замене поверхностных молекул менее полярными молекулами в соответствии с правилом уравнивания полярности (см. параграф 6.3). Так, дипольный момент молекул воды составляет 1,84 D, а этилового спирта 1,70 D, поэтому в водно-спиртовом растворе молекулы спирта, как более полярные, стремятся к поверхностному слою воды, которая контактирует с неполярной газовой средой.

Способность вещества при адсорбции на границе раздела фаз снижать поверхностное натяжение в зависимости от его концентрации в объеме называют поверхностной активностью. Она определяется знаком и значением отношения dσ/dc, которое входит в фундаментальное уравнение адсорбции Гиббса (4.18). Значение этой производной непостоянно и зависит от концентрации растворенного вещества.

Исключить влияние концентрации можно, если использовать предельное значение производной в одинаковых условиях, в частности, когда с → 0. Тогда уравнение (4.18) можно записать так:

g = — (dσ/dc)_с→0= RT (Г/с)_с→0, (5.1)

где g — поверхностная активность вещества.

Размерность поверхностной активности определяется размерностью поверхностного натяжения (Дж/м²или Н/м) и концентрации (моль/м³), т.е. она может выражаться в Дж∙м/моль или Н∙м2/моль. Значение поверхностной активности графически может быть определено как тангенс угла наклона касательной (прямая 3 на рис 5.1, а) к изотерме поверхностного натяжения (кривая 1) в точке, которая соответствует поверхностному натяжению чистого растворителя, т.е. g = tgα.

Знак поверхностной активности и характеризует адсорбцию различных веществ. В случае адсорбции ПАВ поверхностная активность g > 0, и согласно условию (5.1) производная dσ/dc < 0.

На основании уравнения (4.18) гиббсовская адсорбция для ПАВ равна Г > 0, а изотерма адсорбции (см. рис. 5.1, б) графически аппроксимируется кривой 1. Адсорбция ПАВ на границе раздела раствор вещества — газ (водный раствор вещества — воздух) заключается в самопроизвольном переходе значительной части растворенного вещества на межфазовую поверхность, то есть протекает процесс, в котором интенсивная величина — концент-рация — не выравнивается, а становится различной. В результате адсорбции концентрация вещества в адсорбционном слое c^Вповерхности жидкости превышает его концентрацию в объеме с.

В случае адсорбции поверхностно-инактивных веществ производная dσ/dc > 0, и с увеличением концентрации этих веществ поверхностное натяжение возрастает (см. рис. 5.1, а, кривая 2). В соответствии с уравнением (4.18) Г < 0, отрицательное значение гиббсовской адсорбции для поверхностно-инактивных веществ означает, что растворенного вещества в объеме находится больше, чем в адсорбционном поверхностном слое. Этот процесс можно рассматривать как десорбцию вещества из поверхностного слоя в объем. Изотерма адсорбции в этом случае проходит ниже оси абсцисс (см. рис. 5.1, б, кривая 2).

К поверхностно-инактивным веществам относятся некоторые водные растворы электролитов (кислот, щелочей и солей), которые способны диссоциировать на ионы и молекулы которых по сравнению с молекулами воды более полярны. Увеличение поверхностного натяжения и соответственно снижение адсорбции растворов поверхностно-инактивных веществ происходит менее резко, чем изменение этих же параметров для растворов ПАВ (сравним кривые 1 и 2 на рис. 5.1). При отрицательной адсорбции концентрация веществ в поверхностном слое будет меньше, чем в объеме, поэтому поверхностное натяжение разбавленных растворов инактивных веществ незначительно отличается от поверхностного натяжения чистого растворителя.