Изомерия функциональной группы.
Изомерия углеводородной цепи (углеродного скелета).
Структурная изомерия
Пространственное строение органических соединений
Свойства органических веществ зависят не только от их состава, но и от порядка соединения атомов в молекуле. Это явление было открыто А.М. Бутлеровым и названо – изомерией, а различные вещества с одинаковым составом – изомерами. Изомерами называются вещества, имеющие одинаковый состав и одинаковую молекулярную массу, но различными сВиды изомерии представлены в виде графологической структуры (схема 2).
| |||||||||
 | |||||||||
 |
| ||||||||
 | |||||||||
Схема 2. Графологическая структура изомерии.
Структурная изомерия возникает в результате различий в химическом строении. К этому типу относят:
Изомерия углеродного скелета, обусловленная различным порядком связи атомов углерода. Простейший пример — бутан СН3-СН2-СН2-СН3 и 2-метилпропан (изобутан) (СН3)2СН-СН3.
Различается характером функциональной группы; например, этанол (CH3-CH2-OH) и диметиловый эфир (CH3-O-CH3).
3. Изомерия положения:
а) кратных связей.Тип структурной изомерии, характеризующийся различием положения двойных и тройных связей при одинаковом углеродном скелете. Например, бутен-1 и бутен-2.
б) функциональных групп.Тип структурной изомерии, характеризующийся различием положения одинаковых функциональных групп.
