НЕФТЬ, ПРИРОДНЫЙ ГАЗ И ПЛАСТОВЫЕ ВОДЫ § 1. Нефть

Химический состав нефти

Нефть представляет собой смесь углеводородов, содержащую кислородные, сернистые и азотистые соединения. Если в нефти преобладают углеводороды метанового ряда (С,гН.2П+2)> она называ­ется метановой, нафтенового ряда (С„Н2„) — нафтеновой, аро­матического ряда (С„Н2п_в) — ароматической.

Фракционный состав нефти устанавливается путем разгонки и отбора фракций, выкипающих в определенных температурных пределах: до 100 °С—бензин I сорта, до 110°С — бензин специ­альный, до 130 °С — бензин II сорта, до 265 °С — керосин («ме­теор»), до 270 °С — керосин обыкновенный, примерно до 300° С — производится отбор масляных фракций. Остаток считается мазу­том. В зависимости от фракционного состава различают легкие нефти, или бензиновые, и тяжелые, или топливные. Если в неф-тях содержится более 20 % масел, они называются масляными.

Товарные качества нефти зависят от содержания парафина. Чем больше в ней парафина, тем выше температура ее застывания. По содержанию парафина нефти делятся на беспарафинистые — с содержанием парафина не более 1 %, слабопарафшшстые — от 1 до 2 % и парафинистые — свыше 2 %. Выпадение парафина из нефти в процессе добычи и перекачки в значительной степени осложняет и удорожает эти процессы.

В нефти могут содержаться сера и смолистые соединения. Сера встречается как свободная, так и в виде соединений (суль­фидов, меркаптанов и др.). Нефти с содержанием серы до 0,5 % относят к малосернистым, с большим ее содержанием — к серни­стым. По содержанию смол различают нефти малосмолистые (до 8 %), смолистые (8—28 %) и сильносмолистые (выше 28 %).

Основные физические свойства нефти

Плотностью нефти рн называется масса нефти т в единице ее объема V: р„ = m/V.

Единица плотности в СИ — кг/м3 или г/см3. Плотность воды при 4 °С равна 1 г/см3, плотность нефти колеблется от 0,730 до 1,060 г/см3. В большинстве случаев плотность нефти меньше


if

 


плотности воды, но есть и исключения. Чем выше температура нефти и больше растворенного в ней газа, тем меньше плотность. В связи с этим плотность нефти в пластовых условиях всегда ниже плотности нефти, добытой из скважины и дегазированной. Плотность пластовой нефти определяется при анализе ее пробы, отобранной в скважинах глубинными пробоотборниками, в усло­виях максимально приближающихся к пластовым.

Относительная плотность — это отношение массы некоторого объема нефти к массе такого же объема воды. В СССР масса нефтей и нефтепродуктов определяется при 20 °С и сравнивается с массой того же объема воды при температуре 4 °С. Относительная плот­ность нефти обозначается р|°.

Объемным коэффициентом нефти b называют отношение объ­ема нефти в пластовых условиях VnJI к объему той же нефти на поверхности после выделения из нее газа при стандартных ус­ловиях VCT : b — Vna/VCT.

Объемный коэффициент нефти возрастает с повышением тем­пературы в пласте и увеличением количества растворенного в ней газа. Для большинства месторождений он составляет 1,1—1,7. Его определяют при анализе пластовой нефти, а также расчетным путем по фракционному составу газа при известных пластовых давлениях и температурах.

Величина, обратная объемному коэффициенту, называется пересчетным коэффициентом 6:9=1/6= FCT/VnJI.

Пересчетный коэффициент служит для приведения объема пла­стовой нефти к объему сепарированной нефти (при стандартных условиях).

Уменьшение объема нефти при ее извлечении характеризуется также коэффициентом усадки: е = (УплУСТ)/Уил =1 — 0.

Сжимаемость нефти. Нефть, как и другие жидкости, обладает способностью сжиматься под воздействием давления. Чем больше в нефти растворенного газа, тем выше коэффициент ее сжимае­мости рн. Он определяется по данным лабораторных анализов проб нефти по формуле Р>н = 06к)/6„/Ар, где Ь0, Ькобъем­ные коэффициенты нефти при начальном р и конечном рк дав­лениях; Ар = р0 — ркперепад давлений.

Коэффициенты сжимаемости пластовых нефтей могут изменяться в зависимости от их свойств в пределах (0,6 ч-1,8) • 10~3 МПа"1.

Вязкостью называется свойство жидкостей (нефти) оказывать при движении сопротивление перемещению ее частиц относительно друг друга. Относительное движение частиц вызывает появление внутреннего трения.

В СИ за единицу измерения динамической вязкости прини­мается вязкость такой среды, в которой на площадь слоя 1 м2 действует сила внутреннего трения 1 Н при проценте скорости 1 с"1 (Н-с/м2, или 0,1 Па-с).

^^Относительная вязкость. Отношение времени истечения из вискозиметра 200 см3 испытуемой жидкости ко времени истечения 94


200 см3 дистиллированной воды при 20 °С (обычно 50—52 с). Относительная вязкость выражается в градусах Энглера.

Вязкость нефти зависит от природы вещества и химической структуры его молекул. На ее величину оказывает влияние пласто­вое давление, температура и растворенный в ней газ. При повыше­нии давления вязкость увеличивается, а при повышении темпе­ратуры — уменьшается. Чем больше газа растворено в нефти, тем ниже ее вязкость. Вязкость нефти в пластовых условиях в 2—3 раза меньше, чем на дневной поверхности.

Значения вязкости нефтей различных месторождений колеб­лются в широких пределах и играют большую роль при разра­ботке.

Поверхностное натяжение характеризует противодействие силам, стремящимся к изменению формы поверхности. Оно суще­ствует на границе раздела любых двух фаз и измеряется в Н/м или Дж/м2.

Поверхностное натяжение затрудняет движение нефти в по­ристой среде, так как сечение пустот (пор, каверн, трещин и т. п.) непостоянно. Величина поверхностного натяжения нефти зависит от ее физико-химических свойств, температуры, давления, от количества растворенного в ней газа. Тяжелые нефти имеют боль­шое поверхностное натяжение, легкие — меньшее. С увеличением пластового давления поверхностное натяжение увеличивается. При увеличении количества растворенного в нефти газа и повы­шении температуры поверхностное натяжение нефти умень­шается.

Давление насыщения. Обычно нефть в пластовых условиях содержит растворенный газ. По мере снижения пластового дав­ления наступает такой момент, когда растворенный газ начинает выделяться из нее в виде пузырьков. Величина пластового дав­ления, соответствующая появлению первых пузырьков газа, на­зывается давлением насыщения. По нему судят о степени насы­щения нефти газом. Если давление насыщения равно начальному пластовому давлению, то нефть будет насыщенной, если меньше — недонасыщенной. Чем больше разница между пластовым давлением и давлением насыщения, тем благоприятнее условия для эффек­тивной разработки залежи. Характерно, что наличие в залежи азота приводит к увеличению давления насыщения.

Давление насыщения определяется по глубинным пробам нефти, отобранных при пластовом давлении.

§ 2. Природный углеводородный газ '

Углеводородный газ находится в недрах Земли в виде само­стоятельных скоплений, образуя чисто газовые залежи или газо­вые шапки (свободный газ), а также в растворенном состоянии в нефти или воде.


 

 


Химический, состав природных углеводородных газов

Горючий газ представляет собой смесь предельных углеводо­родов (С„Н2+2): метана (СН4), этана (С2Н6), пропана (С3Н8) и бутана (С4Н10). Нередко в составе газа присутствуют более тяже­лые углеводороды: пентан (С5Н12), а также гексан (С6Н14) и геп­тан (С7Н16).

Газы, содержащие более 100 г тяжелых углеводородов (пентана, гексана и гептана) в 1 м3, относят к «жирным», менее 100 г — к «сухим».

Пентан и высшие входят в состав газов конденсатных залежей. При снижении температуры и давления из газов этих залежей выделяется жидкая углеводородная фаза — конденсат. Сырой конденсат состоит из жидких при стандартных условиях (0,1 МПа и 20 °С) углеводородов, в которых растворено определенное ко­личество газообразных углеводородов. Стабильный конденсат состоит только из жидких при стандартных условиях углеводо­родов, т. е. пентанов и высших. Поэтому стабильный конденсат получают из сырого конденсата путем его дегазации и дебутани-зации.

Углеводородные газы обычно могут содержать углекислый газ, азот, сероводород и небольшое количество редких газов (гелия, аргона, неона). Газы с высоким содержанием H2S являются сырьем для получения почти чистой серы.

Физические свойства природных углеводородных газов

Плотность газа — это масса 1 м3 газа при О °С и атмосферном давлении. Размерность ее кг/м3. Обычно пользуются относитель­ной плотностью газа. Относительная плотность (по воздуху) естественных газов изменяется от 0,6, когда газ в основном состоит из метана, до 2 и выше, когда он содержит значительное коли­чество тяжелых углеводородов.

Вязкость углеводородных газов незначительная. Вязкость сухого углеводородного газа при О °С 13-Ю"6 Па-с, а воздуха — 17-10"* Па-с. С увеличением температуры вязкость газа и воз­духа увеличивается.

Законы газового состояния, известные из физики, справедливы для идеальных газов. Для углеводородных газов они требуют определенных корректив. Чем больше плотность газа и чем выше давление, тем больше отклонение законов для реальных газов от законов для идеальных газов.

Коэффициент сжимаемости газа — отношение объемов ре­ального и идеального газов при одинаковых условиях Z = = Vp/Vm, где Vpобъем 1 кг газа при данных давлении и тем­пературе; FH — объем 1 кг идеального газа при тех же условиях.

Коэффициент сжимаемости Z определяет и величину отношения объемов реального газа при пластовых и стандартных условиях. 96


При этом он непосредственно зависит от величин пластовых дав­ления (в Па) и температуры (в К) — Z = 0,00289 пла11) X X (Vaa/Vor).

Величину коэффициента сжимаемости чаще всего определяют по экспериментальным кривым (рис. 32). На рис. 32 значения этого коэффициента даны в зависимости от приведенных псевдо­критических давлений и температур. Псевдокритическими дав­лением и температурой называют суммы средних взвешенных критических значений соответственно давлений и температур отдельных углеводородов, из которых состоит смесь.

Критической называется такая температура, выше которой газ не может превратиться в жидкость, критическим называется дав­ление, которое соответствует точке перехода газа в жидкость (табл. 2). Под приведенными псевдокритическими давлением и температурой понимают отношение рабочих абсолютных давлений и температур соответственно к псевдокритическим значениям давления и температуры для данного состава газа.

Пример расчета псевдокритических давлений и температур приведен в табл. 3. Зная пластовое давление и температуру, можно определить приведенные псевдокритические давление ря и температуру TR по формулам: pR = ралг; TR = ТППГ, где Рпл — пластовое давление, МПа; Тпл — абсолютная темпе­ратура газовой смеси в пластовых условиях, равная Т0 + ^пл 0 = 273 К, ^Пл — пластовая температура, °С); ргпсевдокри-