При переливании плазмы, тромбоцитов, лейкоцитов
Иммуносерологические исследования
При переливании эритроцитов
Иммуносерологические исследования
При переливании компонентов крови
Порядок иммуносерологических исследований
Согласие на переливание компонентов крови
Я (фамилия, имя, отчество реципиента), даю свое согласие на операцию переливания компонентов крови. Мне объяснены лечащим врачом цель переливания, его необходимость, характер и особенности процедуры, ее возможные последствия, в случае развития которых я согласен на проведение всех нужных лечебных мероприятий.
Дата Подпись
Я, врач (фамилия, имя, отчество), подтверждаю, что пациенту (фамилия, имя, отчество) мною объяснены показания, цель и методика необходимого ему переливания компонентов крови, дана достоверная информация об альтернативных методах и возможных осложнениях.
Дата Подпись
При экстренном характере переливания компонентов крови и невозможности получить информированное согласие больного (вследствие тяжести его состояния или при отсутствии сознания) созывается консилиум врачей, которые делают запись об этом в истории болезни. При переливании компонентов крови детям до 15 лет необходимо получить согласие их родителей или опекунов.
Переливание гемотрансфузионных сред производится медицинским персоналом при соблюдении правил асептики и антисептики с использованием одноразовых устройств для внутривенного введения, имеющих фильтр.
Врач, производящий трансфузию компонентов крови, обязан независимо от произведенных ранее исследований и имеющихся записей лично выполнить контрольные иммуносерологические исследования и биологическую пробу непосредственно у постели реципиента:
При переливании эритроцитов (плановом, экстренном) врач обязан:
- Определить группу крови АВО реципиента и перепроверить группу крови АВО эритроцитов донора в контейнере, сверить полученный результат с данными в истории болезни.
- Провести пробы на индивидуальную совместимость:
проба на совместимость по АВО на плоскости при комнатной температуре;
проба на совместимость по системе Резус с применением 33% полиглюкина или 10% желатина.
При переливании плазмы, тромбоцитов, лейкоцитов врач обязан определить группу крови АВО реципиента, сверить полученный результат с данными в истории болезни.
Групповую и Rh-принадлежность донора врач устанавливает по этикетке на контейнере с трансфузионной средой, пробу на индивидуальную совместимость не проводит.