Возрастные изменения, реактивность и регенерация тканей нервной системы.
Особенности кровоснабжения нервной системы.
Гистологическое строение оболочек спинного и головного мозга.
Оболочки спинного и головного мозга представлены мягкой, паутинной и твердой мозговой оболочкой.
1. Мягкая мозговая оболочка - самая внутренняя оболочка, отграничивается от тканей мозга глиальной мембраной. Гистологически - это РВСТ с обилием кровеносных сосудов и нервных волокон.
2. Паутинная оболочка - тонкий слой РВСТ, связанная коллагеновыми и эластическими волокнами с мягкой мозговой оболочкой. Между паутинной и мягкой мозговой оболочкой находится субарахноидальное пространство, выстланное слоем плоских глиоцитов. Это пространство содержит цереброспинальную жидкость и сообщается с желудочками мозга.
3. Твердая мозговая оболочка - это плотная неоформленная волокнистая сдт. Между твердой и паутинной оболочкой находится субдуральное пространство с небольшим количеством цереброспинальной жидкости. Стенки этого пространства также выстланы плоскими глиоцитами.
У спинного мозга снаружи твердой мозговой оболочки находится эпидуральное пространство, заполненное жировой тканью. Твердая мозговая оболочка головного мозга плотно сращена с надкостницей черепных костей и эпидурального пространства не имеет.
1. Характерно обильное кровоснабжение; обусловлено высоким уровнем потребления кислорода нейроцитами. Если нарушается доставка кислорода более чем на 1 минуту, нейроциты не в состоянии выполнять свои функции и в них включается защитный механизм - запредельное торможение (пример: даже кратковременное пережатие сонных артерий приводит к отключению коры БПШ - человек как бы "засыпает").
2. Гемокапилляры ЦНС имеют непрерывную эндотелиальную выстилку и хорошо выраженную сплошную базальную мембрану. Снаружи гемокапилляры плотно окружены пластинчатыми окончаниями отростков астроцитов. Эндотелий и утолщенная базальная мембрана капилляров вместе с пластинчатыми окончаниями отростков астроцитов образуют гематоэнцефалический барьер.
Реактивность и регенерация тканей нервной системы.
Ткани НС очень чувствительны к воздействию различного рода неблагоприятных факторов (механическая травма, сотрясения, токсические вещества, лучевое воздействие и т.д), в результате которых:
- нарушается проницаемость стенок сосудов;
- в нейроцитах происходит тигролиз, вакуолизация цитоплазмы, уменьшение
содержания рибосом и РНК, расширение цистерн ЭПС и ПК, набухание митохондрий и разрушение крист, кариопикноз и кариолизис.
Наиболее чувствительны к повреждающим факторам нейроциты III (пирамидного), V (ганглинарного) и VI (полиморфного) слоев коры БПШ и клетки ганглионарного слоя мозжечка, нейроциты гипоталамуса.
Репаративный посттравматический гистогенез тканей НС имеет свои особенности в связи с отсутствием камбиальных элементов среди нейроцитов. В результате пролиферация сдт клеток, клеток нейроглии, формирования коллагеновых волокон в очаге повреждения образуется рубец сложного тканевого состава - соединительно-тканный рубец с элементами нейроглии.
Возрастные изменения в нервной системе.
Изменения в ЦНС в раннем постнатальном возрасте связаны с созреванием нервной ткани. У новорожденных для корковых нейроцитов характерно высокое ядерно-цитоплазматическое отношение. С возрастом это соотношение снижается за счет увеличения массы цитоплазмы; увеличивается число синапсов.
Изменения в ЦНС в старческом возрасте связаны прежде всего со склеротическими изменениями сосудов, приводящие к ухудшению трофики. Утолщается мягкая и паутинная оболочка, там откладываются соли кальция. Наблюдается атрофия коры БПШ, особенно в лобной и теменной долях. Снижается число нейроцитов в единице обьема мозговой ткани из-за гибели клеток. Нейроциты уменьшаются в размерах, в них уменьшается содержание базофильной субстанции (уменьшение числа рибосом и РНК), в ядрах увеличивается доля гетерохроматина. В цитоплазме накапливается пигмент липофусцин. Быстрее других изменяются пирамидные клетки V слоя коры БПШ, грушевидные клетки ганглионарного слоя мозжечка.
ЛЕКЦИЯ 11: Кроветворение. Современные представления о кроветворении.
План лекции:
1. Этапы кроветворения в онтогенезе.
2. История развития теории кроветворения.
3. Современные представления о кроветворении.
4. Особенности созревания отдельных видов клеток крови.