Эмфизема легких

- заболевание, вызванное увеличением легких и повышением их воздушности

по ВОЗ (1961): Эмфизема – анатомическая альтерация, характеризующаяся патологическим расширением воздушных пространств, расположенных дистальнее терминальных бронхиол и сопровождающаяся деструктивными изменениями альвеолярных стенок.

- чаще как синдром, но может быть и первичная эмфизема

Классификация (CIBA): I - только расширение воздушных пространств:

1. инволютивная (старческая)

2. викарная (компенсаторная)

3. острое вздутие легких (при аспирации инородного тела, при утоплении, при тяжелом приступе БА) – в 1877 г выделил Боткин

II - + деструкция:

1. первичная

2. вторичная

а) диффузная - осложнение обструктивного бронхита (+ обратное развитие сосудов легких)

б) очаговая: - околорубцовая (перифокальная)

- младенческая (долевая)

- парасептальная (межуточная)

- односторонняя (синдром Маклеуда – 1954 г.)

Механизмы развития: 1. врожденный

2. гипоксический

3. смешанный

Клиника: 1. синдром дыхательной недостаточности

- одышка (вначале экспираторная)

- ­ ЧДД, ­ ЧСС

- диффузный теплый цианоз

2. синдром ­ воздушности легочной ткани (прежде всего верхушек, т.к. там хуже всего кровоснабжение): - на Ro – ­ прозрачности + сетчатость ( ­ давления в легочной артерии и фиброз)

- бочкообразная грудная клетка

- расширение и выбухание межреберных промежутков

- сглаженность и выбухание надключичных впадин

- ¯ дыхательной экскурсии легких

- коробочный перкуторный звук

- ¯ абсолютной тупости сердца

- низкое стояние диафрагмы (ниже 7-го ребра), уплощение

- вертикальное положение сердца

- ослабленное дыхание

- ¯ ЖЕЛ, ОФВ₁, индекса Тифно

- ­ остаточного объема

3. синдромы легочной гипертензии

4. хроническое легочное сердце

5. плеторический синдром: - красно-синюшные конечности и лицо

- ­ вязкости крови

- ­ эритроцитов

- ­ гемоглобина

6. артериальная гипертензия

7. хроническая левожелудочковая недостаточность

8. отечный синдром (внесердечный)

9 гипоксическая энцефалопатия: - мигренеподобные головные боли (болит половина головы, долго, плохо помогают анальгетики, ­ чувствительность к раздражителям, есть аура)

1-3 – облигатные синдромы

Бывает буллезная эмфизема (диаметр полостей более 1 см) ® возможен спонтанный пневмоторакс ® ОДН

Первичная эмфизема: - врожденный механизм

- в анамнезе нет обструктивного брохита

- поврежден эластический каркас легких

- нехватка a₁-антитрипсина (сывороточный фактор, подавляющий активность эластазы, тромбина, трипсина, химотрипсина и др.)

2 формы дефицита: 1. гомозиготная – выраженный дефицит, быстро дыхательная недостаточность

2. гетерозиготная

основной критерий – одышка в молодом возрасте без кашля

Дифф. диагноз:

Патогенетического лечения нет

Вторичная эмфизема: - гипоксический механизм развития:

болезни бронхов и легких (даже без обструкции)

¯

воспаление терминальное отдела

¯

отек слизистой терминального бронха

¯

неполный выдох

(при первичной эмифиземе – вначале – слабость стенки)

¯

сминание терминальных бронхиол

¯

клапанный механизм

¯

­ давления ® запустение капилляров

¯

уменьшение дыхательной поверхности легких

¯