Гоминизация

Судя по молекулярно-генетическим данным, приматы вместе с ближайшими древесными родичами, предками лесных планеристов шерстокрылов, отделились от прочих плацентарных млекопитающих в начале верхнего мела, около 75 млн. лет назад. Под влиянием похолодания в середине эпохи палеоцена, около 60 млн. лет назад, из состава приматов выделились мобильные, летающие формы – крыланы, или летучие лисицы, а древолазающие формы распались на полуобезьян (тупайи, долгопяты, лемуры) и антропоидов (обезьян). Последние с раннего эоцена (55–50,5 млн. лет назад) обнаруживаются в палеонтологической летописи Северной Африки и Юго-Восточной Азии. На рубеже эоцена и олигоцена от узконосых обезьян Старого Света отошли широконосые обезьяны Нового Света, 36 ± 3 млн. лет назад. Наконец, в начале миоцена, 22 ± 2 млн. лет назад, узконосые обезьяны разделились на низших (павианы, макаки и т.п.), и человекоподобных, гоминоидов (гиббоны, орангутаны, гориллы, шимпанзе, люди).

Обезьяны не являются лидерами эволюционного процесса среди млекопитающих. Они – жертвы так называемого биогенетического закона, согласно которому темпы индивидуального развития животного (онтогенеза) задают скорость эволюции (филогенеза) всего вида, к которому принадлежит это животное. Причина подобной зависимости очевидна. Если индивидуальная биография особей замедлена, поколения их вида сменяются тоже медленно, и их становится меньше, чем у более активно развивающихся животных. А единицей эволюционного развития является именно поколение. Чем поколений меньше, тем медленнее протекает эволюция вида.

Из-за жизни на деревьях, где нелегко воспитывать многочисленное потомство, обезьяны были ограничены в количестве одновременно рождаемых детенышей. Избавленные от конкуренции между собой, малыши отличались замедленным индивидуальным развитием (онтогенезом), что в силу биогенетического закона тормозило филогенез приматов, обусловливая их эволюционную отсталость. Её признаки – цветное зрение, как у земноводных и рептилий, обильные кожные железы людей, как у земноводных, а также встречающаяся у некоторых людей шестипалость, воспроизводящая аналогичную особенность самых первых земноводных. У других млекопитающих подобные предковые черты отсутствуют. Речь, разумеется, не идет о том, что приматы вообще и в особенности люди прямиком унаследовали и сохранили перечисленные особенности амфибий.

Рождая малое количество детенышей, древесные приматы затормозились в эволюционном развитии, в том числе в молекулярно-генетическом, в эволюции генов, хромосом, геномов. У людей в силу неотении эта эволюционная заторможенность усугубилась. В результате наш геном сохранил застойный облик – стоит его «толкнуть» и вызвать у него так называемые «обратные мутации» (т.е. изменения, восстанавливающие предковый облик отдельных генов), как появятся гены настолько древние, «земноводного облика», что среди млекопитающих, обладающих лишь черно-белым ночным зрением, появятся существа со зрением цветного типа, т.е. приматы. У некоторых из них вдобавок обнаружатся обильные кожные железы земноводных и даже (иногда) свойственная их ранним представителям шестипалость – это мы находим у людей, которые, таким образом, оказываются еще застойнее, нежели другие приматы, что эволюционно выгодно (парадокс направленной количественной эволюции.

В силу этого эволюционного аутсайдерства приматы имели предпочтительные шансы успешно приспосабливаться к изменениям среды (в кайнозое – к потеплениям, губительным для продвинутых млекопитающих). Напомним, что, согласно современным представлениям, «примитивные наследуют Землю» (слоган основоположника эволюционной генетики С. Оно), что обещало нашим обезьяньим предкам нелегкую, но перспективную судьбу. Указанные диалектические обстоятельства заведомо делали эволюцию приматов запутанной. В результате ни среди африканских гоминоидов (человекоподобных обезьян), ни среди eвроазиатских дриопитеков (их родни) не найдено надежных предков гоминин. Это привело к афро-евроазиатско-африканской гипотезе происхождения искомых предков человека, которая в настоящее время видится так.

С началом ранне-среднемиоценового потепления, 22–13 млн. лет назад, предки современных гоминоидов в предвкушении открывающихся на севере экологических ниш (под влиянием тепла) мигрировали из Африки в Евразию, что вызвало расхождение церкопитекоидов (мартышек) и гоминоидов (предков людей). С началом похолодания среднего миоцена – раннего верхнего миоцена, 13–10 млн. лет назад, исконные африканские гоминоиды (проконсулы, афропитеки, кениапитеки и т.п.) вымерли, а сородичи двуногого перелоапитека (Испания, 13 млн. лет назад) вернулись из Евразии в Африку, где положили начало гоминидам (гориллам, шимпанзе, предкам людей и людям согласно систематике, в которой люди отнесены к биологическому отряду приматов, семейству гоминид, трибе гоминин).

Состав двуногих предков человека и их родственников гоминин приведён ниже.

1. Pereloapithecus cataluniensis («обезьяна каталонская»). Каталония, Испания, 13 млн. лет назад.

2. Баринго, Кения, 11,94–9,82 млн. лет назад, 1 верхний коренной зуб гоминида.

3. Sahelanthropus tchadensis («сахелец чадский»). Пустыня Джураб, северный Чад, 7–6 млн. лет назад. Строение основания черепа позволяет предполагать у «сахельца» прямохождение.

4. Orrorin tugenensis («первобытный человек тугенский»). Баринго, Кения, 6,2 ± 0,19–5,625 ± 0,5 млн. лет назад. Запад Баринго, Кения, 4,96 ± 0,03 млн. лет назад.

5. Ardipithecus ramidus kadabba («базисная обезьяна-корень патриарх»). Афар, Эфиопия, 5,77 ± 0,08–5,54 млн. лет назад.

6. Ardipithecus ramidus («базисная обезьяна-корень»). Афар, Эфиопия, 4,51–4,32 млн лет. назад [686]. Средний Аваш, Афар, Эфиопия, 4,387 ± 0,031–4,29 млн. лет назад (предок шимпанзе?).

7. Australopithecus africanus («южная обезьяна африканская»). Йоханнесбург, Трансвааль, ЮАР, 4,17 ± 0,14(0,35) – около 2,0 млн. лет назад.

8. Australopithecus anamensis («южная обезьяна озерная»). Туркана, Кения, 4,17/4,12–3,89 ± 0,02 млн. лет назад.

9. Australopithecus afarensis («южная обезьяна афарская»). Эфиопия, 3,89 ± 0,02 – около 3,0 млн лет назад.

10. Australopithecus bahrelghazali («южная обезьяна с реки газелей»). Чад, около 3,5–3,0 млн. лет назад.

11. Australopithecus garhi («южная обезьяна-сюрприз»). Афар, Эфиопия, около 2,5 млн. лет назад.

12. Australopithecus habilis («южная обезьяна умелая»). Танзания, около 1,83 млн. лет назад.

13. Paranthropus aethiopicus («околочеловек эфиопский»). Кения, 2,53 ± 0,05 – около 2,45 млн. лет назад.

14. Parantropus boisei («околочеловек бойсов»). Танзания, Кения, Эфиопия, ок. 2,5–1,3 млн лет назад [284; 286; 556; 741].

15. Paranthropus robustus («околочеловек массивный»). ЮАР, около 1,8–1,5 млн. лет назад: имел способность к точному захвату, позволяющему искусно владеть орудиями?

16. Kenyanthropus platyops («кениец плосколицый»). Обособление линии, ведущей к роду Homo, – 1,86 млн. лет назад.

17. Kenyanthropus rudolfensis («кениец с озера Рудольфа», Кения, 2,43 ± 0,02 – менее 1,82 ± 0,04, 1,6 ± 0,05 млн лет назад.

18. Homo ergaster («человек-мастер», ранний питекантроп). В Африке 1,9/1,8–1,43 ± 0,02/1,41 ± 0,02 млн. лет назад. В Азии: Китай, 1,942–1,785 млн лет назад; Ява, Индонезия, 1,81 ± 0,04, 1,66 ± 0,04 млн. лет назад; Грузия, Homo georgicus («грузинский человек»), около 1,75 млн. лет назад.

19. Homo erectus («человек прямоходящий», питекантроп). В Европе: Хорватия, около 1,6 млн. лет назад; Испания, около 1,5 млн. лет назад. В Азии: Ява, Индонезия, 0,71 млн. лет назад.

20. Homo heidelbergensis («гейдельбергский человек»). В Африке: Танзания, Эфиопия, Замбия, 0,11 млн. лет назад. Исход из Африки: 0,63 ± 0,21 млн. лет назад.

21. Homo neanderthalensis («неандертальский человек». Европа: 125 тыс. лет назад;

22. Homo sapiens praesapiens («человек разумный праразумный»). Франция, 281–219 тыс. лет назад.

23. Homo sapiens modernus («современный человек разумный»). По Y-хромосоме – 153,5 ± 116,5 тыс. лет.

Негроиды – 169,6 ± 10,5 тыс. лет назад.

Европеоиды – 130,1 ± 4,3 тыс. лет назад.

Человек с острова Флорес (Homo floresiensis) обитал на одном из Малых Зондских островов в Индонезии 74–12 тыс. лет назад, когда всей планетой уже владел биологический вид Homo sapiens.

Австралоиды – монголоиды – 83,9 ± 3,1 тыс. лет назад.

Представители рода Homo отличались строением тела, приспособленным к прямохождению. Они имели относительно короткие руки и относительно длинные ноги, как у двуногих динозавров. В отличие от прочих млекопитающих, наши предки обладали не слишком различающимися резцами, клыками и коренными зубами, т.е. были равнозубыми, как динозавры, что объясняется их ориентацией на высоко биопродуктивную среду, когда не требуется тщательно утилизировать пищу.

Сходство усугублялось тем, что некоторые динозавры располагали хватательными верхними конечностями с отстоящим внутренним пальцем, аналогом нашего большого. Однако, несмотря на подходящую физическую организацию, мы все еще не обладаем твердыми наследственными навыками прямохождения. Это доказывается судьбами Homo ferus (детьми, выращенными животными), которые без человеческого воспитания к прямохождению не способны (ползают на четвереньках).

Следует добавить, что, хотя люди преодолевают стометровку не быстрее крохотной, но четвероногой крысы (около 10 сек. в обоих случаях), они все же кое в чем продвинулись как выносливые бегуны. Предки рода Homo были приспособлены к выносливому бегу гораздо хуже, чем многие животные. Человек современного вида оказался способен к марафону, хотя все еще десятикратно уступает в этом четвероногим гиенам или волкам.

Представители остальных родов гоминин, будучи тоже прямоходящими, сохраняли обезьянье строение тела. Они имели относительно длинные ноги, а также обезьянье строение вестибулярного аппарата, существенного для прямохождения. Иными словами, история прямохождения у гоминин от самых ранних до современных, постепенна и не закончена до сих пор.

Прямохождение возникло именно у наших обезьяноподобных предков благодаря эволюционной отсталости приматов, делающей их податливыми для фундаментальных перемен. Среди млекопитающих эволюционно продвинуты не они, а мышевидные грызуны. Энергетически экономная двуногость явилась откликом на подъем биопродуктивности среды в связи с потеплением, когда подвижный поиск пищи стал неактуальным, раз она обильна и скучена в пространстве. Подобная кормовая база спровоцировала у гоминин «мутацию прожорливости». Они стали потреблять примерно в 3,8 раза больше пищевой энергии на единицу массы тела, нежели все остальные высшие млекопитающие. Таким образом, метаболизм (обмен веществ) у людей по сравнению с другими высшими млекопитающими завышен в 3,8 раза.