Этап 4. Составление названия.
Этап 3. Нумерация заместителей.
Этап 2.
При выборе главной цепочки и нумерации положений в ней:
2а) выбирается самая длинная цепочка, в начале которой или в середине стоит главная функциональная группа;
2б) если главных групп не одна, главная цепь должна содержать максимальное количество главных функциональных групп, даже если эта цепочка не самая длинная;
2в) если ациклическое соединение содержит непредельные связи, в качестве главной цепочки выбирается та, в которую входит наибольшее число непредельных связей, даже если эта цепочка не самая длинная;
2г) из двух одинаковых по длине цепочек главной выбирается та, в которой больше заместителей.
3а) Нумерацию начинают либо с атома углерода главной функциональной группы, либо так, чтобы главная функциональная группа была ближе к началу (имела наименьший локант или стояла в начале цепочки). Локант – цифра, указывающая положение функциональной группы или заместителя.
3б) Если две главных функциональных группы одинаково удалены от начала цепи, то кратная связь должна быть ближе к началу нумерации цепи, при одинаковом расстоянии двух кратных связей от начала цепи более важной является двойная и нумерация цепи производится относительно нее.
3в) Нумерацию заместителей и младших функциональных групп производят таким образом, чтобы сумма их локантов была наименьшей.
3г) Если два заместителя стоят на одинаковом расстоянии от начала цепочки, то нумерацию начинают с того конца, к которому ближе первый по алфавиту заместитель
4а) В качестве корня названия вещества берут корень названия предельного углеводорода, длина которого равна длине главной цепи: 1 – мет, 2 – эт, 3 – проп, 4 – бут, 5 – пент, и далее корни греческих числительных;
4б) В суффиксе указывают сначала характер связи, а затем главную функциональную группу.
4в) Выбирают окончания, обозначающие характер связи:
Насыщенные соединения – ан
Наличие двойной связи – ен
Наличие тройной связи – ин.
4г) В префиксе указывают все алкильные боковые заместители (радикалы) и младшие функциональные группы в алфавитном порядке без учета их старшинства (при этом умножающие префиксы ди, три и др., а также префиксы н-, втор-, трет- во внимание не принимаются).
4д) Названия алкильных радикалов (заместителей) образуются путем замены окончания «ан» в названии предельного углеводорода на «ил».
4е) Разделительные знаки между локантами – запятые, локант от названия отделяет дефис.
4ж) В украинском варианте номенклатуры локанты ставятся как перед префиксами, так и перед суффиксами. В русском варианте номенклатуры локанты ставятся перед префиксами, но по отношению к суффиксам локанты могут стоять как перед ними, так и после них..
4з) Умножающие приставки ди, три, тетра и т.д., а также бис-, трис-, тетракис- указывают число одинаковых структурных элементов.
4и) Если боковой радикал сам сложный, т.е. содержит боковые цепи, кратные связи или функциональные группы, то его название берется в круглые скобки. Само название такого сложного радикала образуется в соответствии с правилами 4а) – 4г) для соединения, причем, нумерацию цепи такого радикала начинают с атома углерода, связанного с главной цепочкой. Полученное название соединения превращают в название радикала путем замены окончания «ан» на «ил» для насыщенной структуры. Если боковой радикал непредельный, то к окончанию, обозначающему характер непредельной связи, добавляется еще и окончание «ил», например: енил, инил, ен-4-ил, ин-1-ил и т.д. При перечислении такого радикала в ряду с другими в алфавитном порядке учитывается уже первая буква его названия.
Примеры названий:
