Тема: ГЕНЕТИКА МІКРООРГАНІЗМІ?/h1>
Мікроорганізми, я??вс?інші живі істоти, здатні передавати свої структурні ?функціональн?особливост?по спадковост?
Сукупність озна?організм? які виявляються ?конкретних умовах середовища, називається фенотипо? Сукупність гені?склада?геноти? Феноти?визначаєть? генотипо? ал?не повністю ідентичний.
?бактерій, я???вищи?організмів, матеріальним носієм генетичної інформації ?ДН?/strong>.
Ге?/strong> ?полінуклеотидн?послідовніст? яка коду?поліпептид, ?РН? аб?p-РН?
Основною генетичною структурою бактерій ?хромосом?/strong>. Вона ма?вигля?замкненого кіль? ?ДН?
Вс?прокаріоти гаплоїдн?/strong>, це означа? що вони не мают?алельних гені? Хоча ?клітин може бути декілька копі?хромосом (?coli ?багатому поживном?середовищі мают?по 4 хромосом?). Крім хромосом?гено?прокаріо?містит?позахромосомні генетичн?елементи ?плазміди.
Пере?поділо?клітин?ДН?подвоюється (реплікуєть?) ?до кожног?ланцюг?добудовується комплементарни?ланцюг (напівконсервативни?механізм).
Поті?генетичн?інформац? ?ДН?зчитуєть? ?вигляді ?РН?(транскрибується), яка взаємоді??рибосомами. На рибосома?інформац? ?послідовност?нуклеотиді?переводить? ?послідовніст?амінокисло?(трансляція).
|
|
ДН??РН?біло?/p>
зворотна транскрипц?
Генетичн?інформац? записана ?вигляді генетичног?коду, яки??універсальни?для всіх живи?організмів (визначаєть? послідовніст?осно??ланцюг?ДН? ? ??? ?
Амінокислоти ?єднуються ?поліпептидни?ланцюг ?по?дк? що визначаєть? ?РН? Спочатку вони активуються: амінокислота + АТ?аміноаци?АМ?+ ?sub>?/sub>.
Активація ?приєднан? амінокислоти до відповідно??РН?здійснюєть? ферменто?аміноаци??РН?синтетазою (розпізна?амінокислоту ??РН?. Таки?ферменті?20 штук. Для амінокислоти ?декількома кодонами існуют?ізоакцепторн??РН? По мірі пересування рибосоми по ?РН?рост?поліпептидни?ланцюг.
Кожн?амінокислота визначаєть? триплето?(кодоно? нуклеотиді? Сере?РН?ових вірусі??такі, ?яки??РН?реплікуєть? безпосереднь?на матриц?РН? Одна??такі онкогенн?(пухлинні) РН?ов?віруси, ?яки?спочатку відбуваєть? синтез ДН?на РН?овій матриц?(зворотна транскрипц?). Поті?? ДН?встроюється ?гено?клітин-господаря. ?прокаріоті?зворотно?транскрипції нема?
Структур?прокаріотних ?вірусних гені?сильно відріз?ється ві?гені?еукаріот. ?бактеріальни??вірусних системах кодуюч?інформац? всередин?цитрон?/strong> безперервн? (цитрон ?сегмен? яки?коду?один поліпептид); ?еукаріот більшіст?гені?містит?кодуюч?інформацію (екзо?/strong>), яка переривається некодуючою послідовніст?(інтрон). Виключен?: гістонов?гени.
ПЛАЗМІДИ
Це невеликі, замкнені ?кільце молекули ДН? які можуть існувати незалежн?ві?хромосом?господаря ?присутні ?багатьох бактер??(?тако??дріжджах та інши?грибах). Вони можуть автономн?реплікуватис? Мают?декілька гені? ?загальному менш?30-ти. Бактерії можуть обходитись ?бе?плазмі? Можуть бути однокопійн??мультикопійн?(до 40 штук на клітин?.
Епісом?/strong>?це плазміди, які можуть існувати аб?автономн? аб?інтегрован??хромосом?господаря.
Кон’югативні плазміди - мают?гени для піле??можуть переносити свої копі??інші бактерії пр?кон’югації. Плазміди передают?бактеріальні?клітин?певн?властивост?
ü F ?фактор (fertility - плодючість). Містит?гени, що відповідають за прикріплен? клітин ?переносить плазміди мі?спеціальними бактеріальними штамам??процес?кон’югації . Мают?розмір?приблизн?94,5*103 ??
ü Фактор?резистентності (R). Містять гени пр?ферменти, які здатні зруйнувати аб?модифікувати антибіотик?(до 8-ми антибіотиків). Вперше знайшл??50-му році ?Японії ?хворих на дизентерію, яка викликаєть? бактер?ми роду Shigella. Досить швидко передається всередин?попу?ці?
ü Col плазміди. Бактерії завдяки плазміда?синтезують бактеріоцини ?білк? які руйнують інші бактерії (я?правил?близьк?штам?. Бактеріоцини вбивають клітин?шляхо?утворення каналі??ЦП? можуть руйнуват?ДН??РН? атакуват?пептидогліка? Коліци??прот?E.coli, на бактерію, яка синтезує бактеріоцини, вони не діют?
ü Вірулентні плазміди. Роблять господаря біль?патогенним.
ü Метаболічн?плазміди. Несуть гени для ферменті? які деградують речовини: ароматичні речовини, пестицид? цукр? гени для азотфіксації.
Плазміди можуть бути видалені ?клітин-господаря ?це?процес отрима?назв?«виліковуван?, зцілен??(curing). Вихі?плазмі?може відбуватися спонтанн?аб?індукувати? обробкою, яка інгібу?реплікацію плазміди, ал?не вплива?на господаря. Інгібовані плазміди поступов?вида?ються із ростучої клітинно?попу?ці?
Найпоширеніш?агенти такого «зцілення??акридинові мутагени, УФ та іонізуюч?промен? тимінови?голо?та ріст пр?температур?вище оптимально?
КАТАЛІТИЧН?РН?(РИБОЗИМИ)
До недавнього часу біолог?вважал? що вс?клітинні реакці?каталізуються білкам??ферментами. ?1981-84 рр. Cech u Altman відкрили, що РН?тако?інод?каталізу?реакці? Такі РН?назвал?рибозимами, вони каталізуют?реакці? що призво?ть до змін?їх власно?структур? аб?до змін?інши?РН? Це відкриття стимулювал?вчених припустити, що на початк?на Земл?бу?«сві?РНК». Експерименти показали, що інтрон??Tetrahymena thermophila (представни?найпростіших) можуть каталізувати утворення поліцитидилово?кислот? Деякі вважають, що РН?ов?віруси ?це «жив?викопні» ?оригінальног?світ?РН?
Найважливіша властивіст?рибозимі??самосплайсин?РН? Це?процес досить поширени? знайдени??Tetrahymena пр?тРНК; мітохондріальний рРНК ?мРНК дріжджів; хлоропластни?тРНК, рРНК, мРНК, мРНК бактеріофагі? Інтрон ?413 нулеотидів каталізу?реакці?вирізання самого себе (інтрон? ?зшиван? правог??лівого екзоні?
Рибозими навіть діют?за законо?Міхаеліс??Ментен.
Можлив?вони захищают?господаря, вирізаюч?РН?патогенних вірусі? бактерій ?грибів. Рибозими вж?тестувалис?прот?СНІД? герпес??ВТ?
Ліви?екзо?інтрон правий екзо?/p>
МУТАЦІ??МІКРООРГАНІЗМІ?/p>
?мікроорганізмі??2 типи спадкови?змін: ті які виникл??результаті мутаці? ??результаті рекомбінацій генетичног?матеріал?
Вперше термін «мутації?ввів Де Фріз для рослин, Бейєрінг ?для мікроорганізмі?.
Мутаці??мікроорганізмі?/i> ?це змін?спадкови?озна??властивостей, що передаються наступни?покоління? Мутаці?виникают??частотою 10-4-10-11 за одну генераці?
Мутаці??мікроорганізмі?можуть бути спонтанним?та індукованими. Коли ?попу?ці?бактерій бе?всякого експериментального втручання виникают?мутаці? то вони називаються спонтанним?/strong> (випадков?помилк?пі?ча?реплікації). Якщо обробляти клітин?мутагенним?речовинами (які викликають мутаці?, то можн?суттєв?підвищит?частот?мутаці? Такі мутаці?називаються індукованими. Мутагенами можуть бути хімічн? фізичн?та біологічні агенти.
За зміною структур?ДН?мутаці?поді?ют?на такі види:
1. Транзиці?/strong> ?заміна одного пурину (піримідину) на інши?пури?(піриміди?.
2. Трансверсі?/strong> - заміна пуринови?на піримідинові ?навпак?
3. Вставк?(інтеркаляці?/strong>) - включена додатков?пара нуклеотиді?
4. Делеці?/strong>. Випадіння окреми?ді?но?хромосом?(груп?осно?аб?гені?.
5. Транспозиц? ?груп?осно?переміщена ?межа?хромосом.
6. Інсерц? ?вставк?чужо?ДН?
7. Перестановки ?одна пара осно?замінена іншо? наприкла? заміст?ГЦ може бути АТ.