Рентгенодиагностика аномалий и пороков развития
Необходимо, прежде всего, все дисплазии зубочелючтной системы разделить на аномалии развития челюстей, аномалии зубов, и сложные (сочетанные) аномалии.
Аномалии развития челюстей подразделяются на следующие группы:
а) аномалии размеров - макрогнатия и микрогнтия верхней или нижней челюсти;
б) дисплазии (изменение формы);
в) тремы и диастемы (увеличение расстояния между боковыми и центральными зубами);
г) расщепление твердого нёба (часто вместе с аномалиями зубов);
д) аномалии прикуса
- глубокий, часто сочетается с атрофией и деформацией межзубных перегородок,
- открытый, часто сочетается с остеопорозом межзубных перегородок,
- перекрестный;
- патологическая прогения;
- патологическая прогнатия.
Аномалии развития зубов:
а) аномалии строения - гиперплазия эмали (эмалиевые капли), гипоплазия эмали, зуб в зубе (dens in dentis);
б) аномалия формы и величины - микродентия, макродентия, разное число корней у моляров, сросшиеся зубы);
в) аномалия числа - сверхкомплектные зубы, адентия (частичная или полная);
г) аномалия положения (дистопия, ротация, ретинированный зуб);
д) анкилоз - срастание корня зуба с костной тканью лунки (чаще наблюдается у вторых молочных моляров).
Сложные (сочетанные) аномалии:
а) синддром Стейнтона-Капдемона (несовершенный дентиногенез) - короткие и тонкие корни, облитерация полостных структур, очаговый гиперцементоз или разрежение верхушки зуба);
б) синдром Робена (нижняя микрогнатия, расщелина твёрдого нёба, глоссоптоз),
в) синдром Гольденхара (гемифациальная микросомия), проявляется в односторонней гипоплазии костей лицевого черепа – нижней и верхней челюстей, скуловой кости, височной кости, нередко в сочетании с аномалиями позвоночника и мочевыводящих путей.
в) черепно-ключичный дизостоз - верхняя микрогнатия, иногда расщелина твёрдого нёба, позднее прорезывание постоянных зубов – в 20-30 лет, ретинированные и дистопированные зубы, аномалии ключиц или других костей.
 | |||
|