Рестрикция [Restriction] – процесс разрыва ДНК под действием специфических ферментов – рестриктаз. Разные рестриктазы узнают и расщепляют разные нуклеотидные последовательности. 1 страница

3.3

3.2

3.1

2.2

2.1

1.4

1.3

1.2

1.1

1.а,б,в 2.а 3.а,в,г 4.г 5.в 6.б 7.а 8.б,в,г 9.г 10.а 11.а 12.а,б,в,г 13.в

1.б 2.а 3.б 4.г 5.д 6.а,б,в,г 7.б,г,д 8.а,б 9.в 10.г 11.б 12.а 13.в 14.в 15.г 16.а,б 17.г 18.ж 19.а 20.в 21.а,б 22.а,в,г 23.б 24.в 25.а 26.в 27.а 28.а,б 29.а 30.б 31.а,б,в 32.а,в 33.а,в 34.а,б,в 35.а,б,г 36.а 37.б 38.а,б 39.б 40.в 41.в,г 42.б 43.а,б,в 44.а 45.г 46.а,в,г 47.в 48.г 49.а,б,г 50.в 51.б,в 52.б

1.б,в,г,д,е 2.г,д 3.а,в,г,д,е 4.а,б,в 5.б,г 6.а,в 7.а,б 8.а,б,в 9.б 10.а,б,в 11.в 12.а,б,в,г

1.в 2.б,в,г 3.а,б 4.г 5.г 6.в,г 7.а,б,в 8.б 9.д 10.а,б 11.в 12.а,б,в 13.б 14.б,в 15.а,б 16.а,б 17.а,б,г 18.а 19.г 20.а 21.а,б 22.а,б,в 23.а,б,в 24.а,б,в,г

1.а 2.а.б,в 3.а,б 4.а,б,в 5.а,б,в 6.в 7.а,б,в 8.а 9.б 10.б,в,г 11.а,б 12.а,г

1.г 2.в 3г 4.а,б 5.в 6.б,а,г,в 7.а,б,в 8.в 9.а,б.в 10.б.в,г 11.в 12.а.б,в

1.а,б,в,д 2.в,г 3.а,в 4.а,б,в 5.в 6.а,б 7.б 8.г 9.а 10.б,в 11.а.б.в

1.а,б,в 2.а,б,в 3.б,г.в,а 4.а,б,г 5.б 6.а,в,г 7.б 8.г 9.б.г 10.б,г 11.а,б,в

1.а 2.а 3.б 4.б 5.в 6.г 7.а 8.г 9.б 10.г 11.б 12.а

Терминологический словарь

Аберрация хромосомная (или хромосомная аномалия) — обобщенное название лю­бого из типов хромосомных мутаций: делеций, транслокаций, инверсий, дупликаций. Иногда также обозначают и геномные мутации (анеуплоидии, трисомии и т.д.).

Аденин [Adenine] – 6-альфа-аминопирин. Одно из пуриновых оснований. Молекулярная масса 135,14. Бесцветные кристаллы, плохо растворимые в воде. Входит в состав нуклеиновых кислот (РНК и ДНК), а также аденозина, аденозинфосфорных кислот, некоторых ферментов.

Активатор [Activator] – 1. Вещество, стимулирующее транскрипцию специфического гена или оперона. 2. Белок, связывающийся с оператором и ускоряющий транскрипцию; используется также название «активаторный белок».

Аллель[Allele] – форма гена, определяющая два противоположных признака, по которым в последующих поколениях может происходить расщепление.

Аллельная гетерогенность — наличие в рам­ках единой нозологической формы раз­личных вариантов заболевания, обуслов­ленных различными мутантными алле­лями одного гена.

Аллельные заболевания — фенотипически различные заболевания, обусловленные разными мутациями в одном и том же локусе (гене).

Альтернативный сплайсинг [Alternative splicing] – соединение экзонов данного гена в разных комбинациях с образованием различающихся зрелых молекул мРНК.

Альфа-фетопротеин (АФП) — эмбриональ­ный белок, обнаруживаемый в крови плода, новорождённого, беременной женщины, а также в амниотической жидкости.

Аминоацил-тРНК [Aminoacyl-tRNA] – молекула тРНК, к 3'-концу которой присоединена специфическая аминокислота.

Аминоацильный сайт, А-сайт [Aminoacyl site] – участок рибосомы, связывающий амино-ацил-тРНК в процессе трансляции.

Амплификация — увеличение числа копий определённого фрагмента ДНК.

Анеуплоидия– наличие в клетках такого количества хромосом, которое не кратно обычному (гаплоидному) для данного организма.

Антикодон [Anticodon] – определенная комбинация трех соседних нуклеотидов в молекуле т-РНК, комплементарная кодону и-РНК. Специфичность присоединения т-РНК, несущей определенную аминокислоту к матрице (и-РНК) на рибосоме, осуществляется за счет взаимодействия кодона матрицы и антикодона молекулы т-РНК.

Антимутагенез — процесс предотвращения закрепления (становления) мутации, т.е. возврат первично повреждённой хромо­сомы или гена в исходное состояние.

Антипараллельная ориентация [Antiparallel orientation] – противоположная направленность (5'—>3' и 3'—>5') цепей в двухцепочечных молекулах нуклеиновых кислот.

Антисмысловая РНК [Antisense RNA] – РНК-последовательность, комплементарная какому-то участку или всей молекуле специфической мРНК.

Антисмысловая цепь [Antisense chain] – 1. Транскрибируемая (кодирующая) цепь в молекуле хромосомной ДНК.

2. Одна из цепей в двухцепочечной молекуле ДНК, нуклеотидная последовательность которой комплементарна таковой у соответствующей мРНК.

Аутосома[Autosome] – все хромосомы в клетках раздельнополых животных и растений, кроме половых хромосом.

Аутосомное наследование [Autosomal inheritance] – не сцепленное с полом наследование какого-либо признака. Аутосомно-доминантное наследование — тип наследования, при котором одного мутантного аллеля, локализованного в аутосоме, достаточно, чтобы болезнь (или признак) могла быть выражена. Аутосомно-рецессивное наследование — тип наследования признака или болезни, при котором мутантный аллель, лока­лизованный в аутосоме, должен быть унаследован от обоих родителей.

Бактериальная плазмида [Bacterial plasmid] – плазмиды – небольшие внехромосомные кольцевые молекулы ДНК. Часто в плазмидах содержатся гены деградации ксенобиотиков, устойчивости к антибиотикам. У растений часто применяется Ti-плазмида Agrobacterium tumefaciens.

Белки [Proteins] – высокомолекулярные органические вещества, построенные из аминокислот. В качестве ферментов играют важную роль в химических процессах, протекающих в клетке. Белки являются также основными структурообразующими элементами клетки. Они входят в состав сложных клеточных структур — органелл.

Белки теплового шока [Heat-shock proteins] – белки, синтезируемые в ответ на резкое повышение температуры.

Белковый фактор [Albuminous substance] – белки, связывающиеся с рибосомой на определенных этапах трансляции, и отделяющиеся, выполнив свою функцию.

Библиотека кДНК [cDNA library] – коллекция клонов кДНК, синтезируемых in vitro на матрицах мРНК, происходящих из одной ткани или клеточной популяции.

Бинарная векторная система [Binary vector system] – двухплазмидная система Agrobacterium, предназначенная для переноса участка Т-ДНК, несущего клонированные гены, в растительные клетки. Гены вирулентности локализованы на одной плазмиде, а встроенный участок Т-ДНК — на другой.

Биоинформатика — изучение генетической и другой биологической информации с использованием компьютерных и ста­тистических методов; анализ биологи­ческих «текстов» с построением соот­ветствующих структур макромолекул и предсказанием их функций.

Биопсия хориона — процедура, осуществ­ляемая на 7—11-й неделе беременности, с целью получения клеток для пренатальной диагностики.

Блоттинг [Blotting] – перенос разделенных молекул из одной среды (например, геля) на твердый носитель (бумагу, нитроцеллюлозный фильтр).

Блот-гибридизация по Саузерну — иденти­фикация участка ДНК, содержащего ис­комую нуклеотидную последователь­ность, путём гибридизации разделённых гель-электрофорезом и фиксированных на твёрдом матриксе фрагментов ДНК с меченым комплементарным ДНК-зондом.

Бокс Прибнова [Pribnow box] – нуклеотидная последовательность у прокариот, расположенная за 10 нуклеотидов до сайта инициации транскрипции. Обычно состоит из 6 нуклеотидов: ТАТААТ.

Бокс Хогнесса[Hogness fox] – нуклеотидная последовательность у эукариот, расположенная за 25 нуклеотидов до сайта инициации транскрипции. Обычно состоит из 8 нуклеотидов.

Большая рибосомная субъединица – у рибосом бактерий, а также хлоропластов и митохондрий равна 60S, у клеток эукариот – 50S. Большая частица рибосомы E.coli состоит из двух молекул РНК (23S и 5S-РНК) и 33 молекулы рибосомных белков. У эукариот белков больше, РНК длиннее – 28S и содержит не одну 5S, а две молекулы малых рибосомных РНК - 5S и 5,8S.

Брешь, пробел [Gap] – отсутствие одного или нескольких нуклеотидов в одной из цепей двухцепочечной ДНК.

Быстрая амплификация концов кДНК,RASE [Rapid amplification of cDNA ends] – получение двухцепочечных концевых участков кДНК, комплементарных 3'- или 5'-концам молекул специфических мРНК (3'RACE или 5'RACE соответственно).

Вариабельные домены [Variable domains] – участки полипептидных цепей антитела, имеющие неодинаковую аминокислотную последовательность у молекул разных антител. Отвечают за антигенную специфичность последних.

Вектор [Vector] – самореплицирующаяся молекула ДНК (например, бактериальная плазмида), используемая в генной инженерии для переноса генов от организма-донора в организм-реципиент, а также для клонирования нуклеотидных последовательностей.

Вектор для клонирования — любая неболь­шая плазмида, фаг или ДНК-содержащий вирус животных, в которые может быть встроена чужеродная ДНК.

Вестерн-блоттинг [Western blotting] – перенос белковых молекул, разделенных с помощью гель-электрофореза, на твердую подложку.

Вирус [Virus] – ультрамелкий организм, состоящий из молекулы ДНК (или РНК), окруженной оболочкой. Облигатный внутриклеточный паразит, для размножения внедряется в клетку-хозяина, встраивается в его ДНК и размножается, используя ресурсы клетки-хозяина.

Вирус SW40 [Viruses SW40] – вирус обезьяны, у которого полностью расшифрован геном.

Вставка [Insert] – сегмент ДНК, встроенный в клонирующий вектор.

Гаплоидный — содержащий одинарный набор хромосом.

Гаплотип [Haplotype] – комбинация аллелей на одной хромосоме диплоидного организма.

Гемизиготность — состояние организма, при котором какой-то ген представлен в одной хромосоме.

Ген [Gene] – единица наследственности. Часть хромосомы, участок молекулы ДНК (у некоторых вирусов – РНК), содержащий определенное сочетание кодирующих единиц, в котором зашифрована структура полипептида или рибонуклеиновой кислоты.

Генетическая гетерогенность [Heterogenomatic] – наличие различий в геномах группы организмов.

Генетические заболевания [Genetical diseases] – болезни, связанные с дефектом в генетическом аппарате (мутацией генов). В результате мутации изменяется функция белка, что и становится причиной заболевания. К генетическим болезням человека относят болезнь Альцгеймера, артрит, мышечную дистрофию, образование опухолей, гипертонию, нейродегенеративные нарушения, дисфункции эндокринной системы, сердечно-сосудистые заболевания и многие другие.

Генетический код [Genetic code] – определенная последовательность нуклеотидов ДНК, несущая информацию об аминокислотной последовательности белков.

Генетические опухоли [Genetical tumour] – у человека известны формы опухолей и предраковых состояний, которые не передаются по наследству. К ним относится ретинобластома и ксеродерма. Последняя переходит в рак кожи под влиянием ультрафиолетового излучения.

Генетический полиморфизм [Genetic polymorphism] – сосуществование в пределах популяции двух или нескольких различных наследственных форм, находящихся в динамическом равновесии в течение нескольких и даже многих поколений.

Генетическая стабильность – неизменяемость генотипа.

Ген-кандидат [Candidate gene] – структурный ген в геноме человека, мутация в котором лишь предположительно (до получения доказательств) является причиной конкретного наследственного заболевания.

Ген-мишень [Target gene] – 1. Клонированный ген. 2. Ген, подвергаемый специфическому воздействию. 3. Ген, интересующий исследователя.

Ген-регулятор [Regulator gene, represser gene] – ген, контролирующий синтез белка-репрессора, способного блокировать транскрипцию, т.е. считывание информации с тех или иных структурных генов.

Ген-репортер [Reporter gene] – ген, кодирующий легко выявляемый продукт. Такие гены используют, например, для того, чтобы убедиться, что данная генетическая конструкция успешно введена в клетку, орган или ткань.

Ген-усилитель (энхансер) — короткий сег­мент ДНК, который влияет на уровень экспрессии примыкающих к нему генов, увеличивая частоту инициации и транс­крипции.

Ген «самоубийства», «суицидальный» ген [Suicide gene] – ген, вызывающий при определенных условиях гибель собственной клетки.

Генодиагностика (или ДНК-диагностика) — совокупность методов по выявлению мутаций, приводящих к наследственной патологии.

Генная иммунизация [Genetic immunization] – индукция у организма иммунного ответа без введения антигена, путем включения в клетки гена, кодирующего белок-антиген.

Генная инженерия — совокупность при­ёмов, методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделе­ния генов из организма (клеток), осу­ществления манипуляций с генами и введения их в другие организмы.

Генная терапия in vivo [In vivo gene therapy] – введение гена (генов) непосредственно в ткань или орган с целью устранения генетического нарушения.

Генная терапия ex vivo [Ex vivo gene therapy] – введение гена (или генов) в изолированные клетки больного. После культивирования и трансформации клетки вводят в организм больного с помощью трансфузии, инфузии или инъекции. Эта процедура позволяет устранять генетические дефекты.

Генная терапия с использованием клеток зародышевой линии [Germ line gene therapy] – введение гена (генов) в оплодотворенное яйцо или клетки эмбриона на ранней стадии. Чужеродный ген оказывается в ядрах всех клеток развивающегося организма, в том числе половых, и изменяет его фенотип.

Генная терапия соматических клеток [Somatic cell gene therapy] – введение гена в клетку, отличную от половой, с целью коррекции генетического дефекта.

Генные мутации [Genovariation] – наследственные изменения, появляющиеся спонтанно или под действием факторов внешней среды.

Геном [Genome] – гаплоидный хромосомный набор. Совокупность генов, локализованных в одиночном наборе хромосом данного организма.

Геномика функциональная — изучение геномов для определения биологической функции всех генов и их продуктов, а также взаимодействий между генами.

Геномная библиотека, банк (библиотека) генов [Genome library] – набор клонированных фрагментов ДНК, в совокупности составляющих индивидуальный (групповой, видовой) геном. Если речь идет о крупном геноме (млекопитающие), то получают хромосомоспецифичные библиотеки.

Геномная ДНК [Genetical DNA] – биополимер, построенный из нуклеотидов, соединенных фосфодиэфирной связью. Каждый нуклеотид состоит в свою очередь из остатков гетероциклического основания, углевода дезоксирибозы и фосфорной кислоты. В подавляющем большинстве в качестве гетероциклических оснований выступают тимин, цитозин (производные пиримидина), аденин и гуанин (производные пурина).

Генотип [Genotype] – генетическая конструкция организма, набор всех его аллелей. Совокупность генов, определяющих наследственную основу организмов.

Генотипирование [Genotyping] – определение всех аллелей всех локусов данной хромосомы.

Генофонд – состав и относительная численность разных форм (аллелей) различных генов в популяции того или иного вида организмов.

Гены «домашнего хозяйства» [Housefold genes] – набор основных структурных генов, обеспечивающих жизнедеятельность клетки.

Гены эмбрионального развития [Embryonic development gene] – гены, кодирующие эмбриональное развитие животных и человека.

Гены -vir [Vir Genes] – гены вирулентности. Группа генов Ti-плазмиды, обеспечивающие перенос Т-ДНК в растительную клетку.

Гетерозигота[Heterozygote] – организм, в геноме которого имеются одна или несколько пар различающихся аллелей. Зигота или диплоидная клетка, образующаяся при соединении двух гамет с разными генотипами. Содержит по два разных аллеля в диплоидном наборе хромосом.

Гетерозиготный организм — организм, име­ющий две различные формы данного гена (разные аллели) в гомологичных хромосомах.

Гетерохроматин— бедная генами область хромосомы (иногда даже целая хромо­сома), имеющая плотную компактную структуру в интерфазе.

Гибридизация(ренатурация) — взаимодей­ствие комплементарных цепей ДНК (или ДНК и РНК), приводящее к обра­зованию двухцепочечной молекулы.

Гибрид – половое потомство от скрещивания двух генотипически различающихся организмов. На практике гибридами обычно называют потомство родителей, принадлежащих к разным сортам или видам.

Гибридизация in situ — гибридизация между денатурированной ДНК клеток на предметном стекле и меченной радиоактивными изотопами или иммунофлюоресцентными соединениями одноцепочечной РНК или ДНК.

Гибридная клетка [Hybrid cell] – клетка, полученная в результате обмена генетической информацией с другими клетками.

Гибридный ген [Hybrid gene, chimeric gene] – ген, состоящий из частей двух или нескольких генов и экспрессирующийся как единое целое с образованием гибридного (химерного) белка.

Гибридные ДНК – ДНК, получившиеся в результате включения в материнскую ДНК части другой ДНК.

Гибридизация ДНК [DNA hybridization] – спаривание двух молекул ДНК, часто из разных источников, благодаря образованию водородных связей между комплементарными нуклеотидами. Используется для выявления специфических нуклеотидных последовательностей в препарате ДНК.

Гибридома [Hybridoma] – гибридная клеточная линия, полученная при слиянии нормальных антителообразующих клеток (лимфоцитов) и миеломных клеток. Обладает способностью к неограниченному росту и синтезу моноклональных антител.

Гидроксильная группа- З' [3'-hydroxyl group] – гидроксильная группа, связанная с 3'-атомом углерода сахарного остатка (рибозы или де-зоксирибозы) концевого нуклеотида молекулы нуклеиновой кислоты

Гипервариабельный участок [Hypervariable region] – сайт вариабельной части тяжелой или легкой цепи молекулы иммуноглобулина, характеризующийся большей изменчивостью у антител разной специфичности по сравнению с другими ее сегментами - каркасными участками

Голандрическое наследование — наследование, сцепленное с Y-хромосомой.

Гомозиготный организм — организм, имеющий две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах.

Гомологичные хромосомы [Homologous chromosomes] – хромосомы, включающие идентичные наборы генов, одинаково расположенных друг относительно друга. Образуются в результате дупликации пар родительских хромосом.

Гомоплазмия — наличие в клетках одного вида митохондриальной ДНК (нормальной или мутантной).

Гуанин, G [Guanine] – 2-амино-6-окси-пурин. Пуриновое основание.

Присутствует в клетках в составе нуклеиновых кислот и в свободном виде.

Дактилоскопия генная — выявление вариаций в числе и длине тандемных повторов ДНК.

Двойная гетерозигота [Double heterozygote] – организм, гетерозиготный одновременно по двум генным локусам.

Двойной кроссинговер [Double crossingover] – кроссинговер, происходящий одновременно в двух точках пары гомологичных хромосом.

Дезоксинуклеозидтрифосфаты [Deoxynucleozidetriphosphates] – сложные эфиры полифосфорных кислот и нуклеозидов. Содержат три остатка фосфорной кислоты и дезоксинуклеозид. Являются строительным материалом в синтезе дезоксирибонуклеиновой кислоты.

Дезоксирибоза [Deoxyribose] – углевод с пятью углеродными атомами, относится к дезоксисахарам. Молекулярная масса 134,1.

Дезоксирибозим [Deoxyribozyme] – молекула ДНК, обладающая каталитической активностью.

Дезоксирибонуклеаза I, ДНКаза I [Deoxyribonuclease I, DNase I] – фермент, катализирующий гидролиз дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК),относится к классу гидролаз, находится во всех живых существах, кроме некоторых вирусов.

Дезоксирибонуклеиновая кислота, ДНК [Deoxyribonucleic acid, DNA] – нуклеиновая кислота, содержит в качестве углевода дезоксирибозу, а в качестве азотистых оснований аденин, гуанин, цитозин и тимин. Играет важную роль, сохраняя и передавая по наследству генетическую информацию о строении, развитии и индивидуальных признаках любого живого организма.

Делеция [Deletion] – выпадение участка хромосомы, контролирующего

определенный признак. Мутанты с делецией не реверсируют к дикому типу.

Денатурация [Denaturation] – лишение природных свойств. Процессы, приводящие к утрате биополимерами (белками, нуклеиновыми кислотами) их

биологических функций и ряда специфических свойств в результате нарушения высших уровней структуры:

1. Расхождение цепей двухцепочечной молекулы ДНК или РНК.

2. Нарушение нативной конформации биологических макромолекул в результате разрушения нековалентных (водородных) связей.

Дерепрессия [Derepression] – индукция транскрипции гена в результате подавления функций репрессора — блокирования его связывания с промотором.

Длинные концевые повторы [LTR – Long terminal repeats] – прямые повторяющиеся последовательности на концах ДНК-копии генома ретровирусов.

ДНК-вектор [DNA-vector] – молекула ДНК - репликон, предназначенный для введения чужеродной ДНК в клетки, называются векторами.

ДНК-зонд [DNA probe] – фрагмент ДНК, меченный тем или иным образом и использующийся для гибридизации со специфическим участком в молекуле ДНК. Позволяет идентифицировать комплементарные ему нуклеотидные последовательности.

ДНК кодирующая — последовательности, транскрибирующиеся в белковую структуру (син: экзоны).

ДНК комплементарная (кДНК) — последовательность ДНК, полученная с помощью обратной транскриптазы с инфор­мационной РНК.

ДНК-лигаза [DNA lygase] – фермент, катализирующий образование фосфодиэфирной связи между З'-гидроксильной группой и 5'-фосфатом соседних нуклеотидов в месте одноцепочечного разрыва молекулы ДНК.

ДНК-маркирующий сайт [STS – Sequence tagged site] – уникальный для данного локуса олигонуклеотид, который может использоваться для его идентификации методом ПЦР.

ДНК-отпечаток [DNA-replica] – процесс клонирования начинают с выбора только тех последовательностей ДНК, которые транскрибируются в РНК. Для этого из клеток экстрагируют мРНК и на этих молекулах с помощью обратной транскриптазы, катализирующей синтез комплементарной цепи ДНК на РНК-матрице, синтезируют ДНК-копии (кДНК). Одноцепочечные молекулы кДНК можно превратить вдвухцепочечные с помощью фермента ДНК-полимеразы, а затем ввести в плазмиды и клонировать.

ДНК повторяющаяся — последовательности разной длины, существующие в геноме в виде многократно повторяющихся копий; составляет большую часть генома.

ДНК-полимераза Tag [Taq DNA polymerase] – фермент, катализирующий процесс репликации ДНК, т.е. синтез дочерних цепей ДНК на матрице родительской ДНК из

дезоксирибонуклеозидфосфатов.

ДНК-содержащие вирусы [DNA-viruses] – вирусы, генетическая информация которых закодирована в ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоте).

Домен[Domain] – участок полипептидной цепи, выполняющий определенную функцию (например, цитоплазматический домен, трансмембранный домен и т.д.).

Доминантный ген [Dominant gene] – ген, проявляющийся в фенотипе независимо от присутствия в геноме другого аллеля этого гена.

Доминирование, доминантность [Dominancy] – форма взаимоотношений парных (аллельных) генов, когда один из них подавляет другой.

Донор [Donor] – клетка, передающая клетке-реципиенту часть своей хромосомы.

Донорная ДНК [DNA-donor] – молекула ДНК, содержащая ген, который предполагается перенести в другую клетку (в ДНК клетки-реципиента).

Дупликация — тип хромосомной мутации, при которой удвоен какой-либо участок хромосомы; тип генной мутации, при которой удвоен какой-либо участок ДНК.

Емкость вектора [Vector capacity] – максимальный размер участка ДНК, который может быть клонирован в данном векторе.

Заместительная терапия [Replacement therapy] – введение в организм метаболитов, кофакторов, гормонов, восполняющих их дефицит, обусловленныйгенетическим дефектом.

Злокачественные опухоли [Cancer] – опухоли – избыточные патологические разрастания тканей, состоящие из качественно изменившихся, утративших

дифференциацию клеток организма. Клетки продолжают размножаться и после прекращения действия факторов, вызвавших образование опухоли. Злокачественные пухоли прорастают в окружающие ткани, разрушают их, при этом повреждают ровеносные и лимфатические сосуды; опухолевые клетки попадают в кровь, разносятся по организму, могут оседать в разных органах, вызывая метастазы.

Зонд генетический — короткий отрезок ДНК или РНК (16—30 пар нуклеотидов) известной структуры или функции, меченный каким-либо радиоактивным или флуоресцентным соединением.

Иммуноглобулины[Immunoglobulins, immune serum globulins] – глобулярные белки, содержащиеся в сыворотке крови позвоночных животных. Являются антителами к каким-либо антигенам.

Импринтинг геномный (генный или хромосомный) — механизм, с помощью которого различается активность гомологичных генов (или участков хромосом) у индивида в зависимости от родительского пола.

Инверсия — тип хромосомной мутации, при которой последовательность генов в участке хромосом изменена на обрат­ную; тип генной мутации, при которой в определённом участке ДНК последовательность оснований заменена на об­ратную.

Индивидуальные гены [Individual genes] – генетическая информация отдельных организмов.

Индуктор [Inducer, Inductor] – небольшая молекула, связывающаяся с регуляторным белком-репрессором, что приводит к дерепрессии соответствующих генов.

Инициаторный комплекс [Iniciator complex] – инициаторный комплекс образуется на второй стадии синтеза белка. При этом матричная РНК и первая, или инициирующая, аминоацил-тРНК связывается со свободной рибосомной 30-субъединицей, а эта последняя связывается затем с рибосомной 50 субъединицей.

Инициация [Initiation] – стимуляция начала какой-либо реакции, например, репликации, транскрипции и т.д.

Инициирующий кодон [Initiation codon] – кодон AUG в составе мРНК, кодирующий метионин (N-формилметионин у прокариот), с которого начинается (инициируется) синтез полипептидных цепей. Другое название — сигнал инициации трансляции.

Инициирующий комплекс [Initiation complex] – структура, необходимая для инициации синтеза полипептидной цепи рибосомами. Состоит из малой (30S) субчастицы рибосомы, инициирующих факторов, формилметиониновой тРНК, GTP и транслируемой мРНК.

Инсерция— тип генной мутации, при ко­торой имеется вставка отрезка ДНК в структуру гена.

Интактные гены – не измененные гены.

Интеграция [Integration] – состояние связанности отдельных частей в целое, а также процесс, ведущий к такому состоянию. В генетике – включение отдельных фрагментов ДНК донора в хромосому (ДНК) реципиентной микробной клетки.

Интегрирующий вектор [Integrating vector] – вектор, специально сконструированный для того, чтобы с его помощью можно было встраивать (интегрировать) клонированную ДНК в геном клетки-хозяина.

Интрон [Intron] – транскрибируемый участок гена, не содержащий кодонов и вырезаемый из первичного транскрипта в ходе процессинга с образованием функциональной РНК.

Инфузия [Infusion] – способ введения генетически модифицированных клеток в организм больного.

Ин витро- in vitro – выращивание растительных объектов «в стекле» (пробирка, колба, био-реактор) на искусственных питательных средах в стерильных условиях.

Исключение [Excision] – вырезание сегмента ДНК из хромосомы или клонирующего вектора, осуществляемое in vivo или in vitro с помощью специфического фермента.