Занятие № 10

Занятие № 9

Занятие № 8

Занятие № 7

В условии задачи дана последовательность аминокислот, по которым устанавливается строение иРНК (по таблице кода):

а/к: вал – ала – гли – лиз – три – вал – сер - глю

иРНК: 5´ ГУУ - ГЦУ - ГГУ - ААА - УГГ - ГУУ - УЦУ – ГАА 3´

По цепочке иРНК можно восстановить участок нити ДНК, по матрице которой она собиралась

ДНК: 3´ ЦАА – ЦГА – ЦЦА – ТТТ – АЦЦ – ЦАА – АГА – ЦТТ 5´

Но ДНК состоит из 2-х цепей, следовательно, последовательность кодогенной и матричной цепей ДНК будет следующей:

5´ ЦАА – ЦГА – ЦЦА – ТТТ – АЦЦ – ЦАА – АГА – ЦТТ 3´ – кодогенная цепь

3´ ГТТ - ГЦТ - ГГТ - ААА - ТГГ - ГТТ - ТЦТ - ГАА 5´ – матричная цепь

Обозначим аллели, определяющие окраску глаз:

А – кареглазость

а – голубоглазость

Так как по условию задачи оба родителя кареглазые, в их генотипах должна быть хотя бы по одному гену А. Вместо второго гена аллельной пары пока ставим знак вопроса:

Р ♀ А? - ♂ А?

F₁: аа

У данной супружеской пары родился голубоглазый ребенок, следовательно, его генотип аа. Один рецессивный аллель этого гена ребенок получил от матери, второй – от отца. Следовательно, в генотипах матери и отцадолжны быть рецессивные аллели а. Впишем рецессивный аллель а в генотипы родителей вместо знака вопроса:

Р ♀ Аа - ♂ Аа

G: А, а А, а

F₁: АА, Аа, Аа, аа

Ответ: генотипы родителей одинаковы Аа.

Обозначим аллели:

А – полидактилия

а - нормальное количество пальцев

В – близорукость

в – нормальное зрение

С – отсутствие малых коренных зубов

с - наличие малых коренных зубов

Р ♀ АаВbСс - ♂ АаВbСс

G АВС; АВс АВС; АВс

АbС; аВс АbС; аВс

Аbс; аВс Аbс; аВс

АbС; аbс аbС; аbс

Родительские формы тригетерозиготны, поэтому они образуют по 8 видов гамет. Число типов гамет определяется по формуле 2ⁿ, в данном случае 2³ = 8. Здоровый человек должен иметь генотип ааbbсс, т.е. быть тригомозиготным по рецессивным аллелям. Зигота с генотипом ааbbсс может возникнуть лишь при слиянии яйцеклетки abc со сперматозоидом abc. Вероятность женской гаметы abc равна ¹/₈, вероятность мужской гаметы abc равна тоже ¹/₈. Вероятность того, что они сольются, равна: ¹/₈ · ¹/₈ = ¹/₆₄. Следовательно, вероятность генотипа ааbbсс = ¹/₆₄.

Ответ: вероятность рождения детей без аномалий равна ¹/₆₄.

Обозначим гены:

А – катаракта

а – нормальное зрение

В – полидактилия

b – нормальное количество пальцев

Установим генотипы родителей: поскольку женщина по фенотипу нормальна по двум признакам, ее генотип: ааbb. Мужчина имеет обе аномалий, значит в его генотипе должны быть доминантные аллели А и В. Мужчина унаследовал одну аномалию от матери, значит от отца по этому признаку он унаследовал аллель нормы, т.е. мужчина гетерозиготен по I паре генов Аа. Вторую аномалию (полидактилию) он получил от отца, а от матери по этому признаку он получил аллель нормы, т.е. он гетерозиготен и по второй паре генов: Bb. Таким образом, его генотип: АаВb. Поскольку гены двух признаков сцеплены, следует дать схему расположения генов в паре гомологичных хромосом у мужчины:

♀Аb

♂_________

a B

В хромосоме, которую он получил от матери, расположены аллель катаракты А и алелль нормального количества пальцев. В отцовской хромосоме находятся аллель нормального зрения – а и алелль полидактилии – В. Так как гены двух признаков абсолютно сцеплены, у дигетерозиготного мужчины с генотипом АаВb образуется два типа гамет Аb и аВ. Запишем схему скрещивания, выпишем гаметы родителей и все возможные генотипы в F₁:

Р ♀ ааbb - ♂ АаВb

G: аb Аb; аВ

F₁ Ааbb, ааВb

Оказалось, что F₁ возможны два генотипа: Ааbb. Что соответствует по фенотипу катаракте и нормальному количеству пальцев и ааВb, что соответствует нормальному зрению и полидактилии. Вероятность каждого из этих генотипов ½ или 50%.

Ответ: В данной семье возможно рождение детей только с одной аномалией: 50% вероятность рождения детей с катарактой и нормальным количеством пальцев и 50% - с нормальным зрением и полидактилией