Дальтонизм у человека.

При локализации гена в Y-хромосоме признаки передаются только от отца к сыну.

Н — нормальная свертываемость, h — гемофилия. Половина мальчиков от такого брака будет страдать гемофилией.

Сцепленного с полом гена дальтонизма изображено в схеме (на рисунке не показаны аутосомы, поскольку по ним лет различий между мужским и женским организмом).

Наследование гемофилии представлено на следующей схеме на примере брака женщины — носительницы гена гемофилии (X^HX^h) со здоровым мужчиной.

В настоящее время изучено наследование многих нормальных и патологических (греч; pathos — болезнь) признаков у человека. В таблице приведены некоторые из них.

№41

Гены, расположенные в половых хромосомах человека, также наследуются в сцепленном с полом виде. Например, гены, обусловливающие такие заболевания, как гемофилия (несвертываемость крови) и дальтонизм (неспособность различать красный и желтый цвета), расположены в Х-хромосомах.

Наследование дальтонизма у человека: D-норма, d-дальтонизм.