Рецептурний журнал

Рішення завдання 2.

Після визначення вартості реєструють рецепт № 5 в Рецептурному журналі або Кви­танційній книзі. В журнал записуємо дату, номер рецепта, він же номер запису (номер рецепта, вказаний лікарем, і номер в журналі можуть відрізнятися), прізвище та ініціали хворого, лікарську форму, вартість інгредієнтів та упаковки, вартість тарифів, загальну вартість лікарської форми.

Після реєстрації рецепта в журналі виписують квитанцію, за якою хворий може отримати виготовлену лікарську форму. На відрізаних талонах квитанції тричі вказують номер, під яким зареєстрований рецепт у рецептурному журналі. При цьому один номер залишається при квитанції, другий - приклеюється до рецепта, третій - на етикетку для оформлення виготовленої лікарської форми.

При використанні квитанційного методу реєстрації заповнюється квитанційна книга, кожен аркуш якої поділений на три частини. Перша частина - корінець, який служить основою для обліку лікарських форм, виготовлених індивідуально. На ньому вказують номер запису, прізвище та ініціали хворого, вид і вартість лікарської форми, при цьому з розбивкою на вартість медикаментів і упаковки, води і тарифів. Друга частина квитан­ційної книги містить дані про підприємство-засновника, аптеку, а також номер ліку, пріз­вище та ініціали хворого. На ній вказується година, на яку буде готова лікарська форма, її вид та остаточна вартість. Ця частина видається хворому на руки і служить квитанцією для одержання виготовленого ліку. Третя частина із зазначенням найменування підпри- ємства-засновника, номера аптеки і виду ліків, часу виготовлення, призначена для під­писів осіб, що виготовили, перевірили і відпустили, і прикладається до рецепта.

Далі, користовуючись Правилами виготовлення лікарських засобів в умовах аптеки, підбирають та оформляють необхідні етикетки. Оскільки прописані очні краплі, то застосовують етикетку “Очні краплі”, яка на білому фоні має рожевий сигнальний колір. Ця етикетка повинна супроводжуватися запобіжним написом “Берегти від дітей” і попереджувальною етикеткою “Зберігати в прохолодному і захищеному від світла місці” (білий шрифт на синьому фоні).

Потім здійснюють контроль при відпуску, а саме перевіряють відповідність:

· упаковки лікарських засобів фізико-хімічним властивостям інгредієнтів, що вхо­дять до складу лікарської форми;

· оформлення лікарських засобів вимогам чинних нормативних матеріалів;

· номера на рецепті і на етикетці;

· прізвище хворого на квитанції, етикетці і рецепті або його копії (сигнатурі);

· відповідність складу лікарського засобу, зазначеному на етикетці, - пропису в рецепті.

(Відповідність зазначеної у рецепті дози отруйного лікарського засобу віку хво­рого не перевіряють, позаяк лікарська форма не призначена для внутрішнього застосу­вання).

При задовільному результаті контролю на на звороті рецепта провізор ставить свій підпис, дату відпуску і штамп “Відпущено”, а на паспорті письмового контролю - підпис і дату відпуску. При цьому на рецепті і паспорті має бути номер рецепта, підписи осіб, що виготовили, розфасували і перевірили лікарську форму. Рецепт залишають в аптеці для зберігання протягом одного року, не враховуючи поточного року, позаяк дикаїн (тетракаїн) підлягає предметно-кількісному обліку. Замість нього хворому оформляють сигнатуру з жовтою смугою у верхній частині і написом чорним шрифтом на ній “Сиг­натура”.