Факторы, определяющие активность фагоцитов в системе

Ученый, сыгравший решающую роль в становлении концепции о

фагоцитарном иммунитете:

1. Пастер. 2. Кох. 3. Мечников. 4. Ивановский. 5. Эрлих. 6. Дженнер.

(3)

2. Фагоциты крови:

1. Нейтрофилы. 2. Эозинофилы. 3. Базофилы. 4. Моноциты. 5.

Макрофаги. 6. В-лимфоциты. 7. Т-лимфоциты. 8. Естественные

киллеры.

(1,4)

3. Позиции, справедливые для нейтрофилов:

1. Дифференцировка костномозговых предшественников. 2. Дифференцировка в кровяном русле. 3. Дозревание (дифференцировка) после выхода из кровяного русла. 4. Короткоживущие клетки. 5. Длительное сохранение в тканях.

(1,4)

4. Нейтрофилы:

1. Эффекторы гранулематозного воспаления. 2. Эффекторы пиогенного воспаления. 3. Антигенпредставляющие клетки. 4. Вступают в опсоническую кооперацию с антителами. 5. Вступают в опсоническую кооперацию с комплементом.

(2,4,5)

5. Система мононуклеарных фагоцитов включает:

1. Костномозговые предшественники. 2. Моноциты крови. 3. Тканевые

(резидентные) макрофаги. 4. Нейтрофилы. 5. Естественные киллеры.

(1,2,3)

6. Варианты резидентных мононуклеарных фагоцитов:

1. Свободные макрофаги. 2. Моноциты. 3. Дендритные клетки. 4. Фиксированные макрофаги. 5. Тучные клетки.

(1,4)

7. Позиции, справедливые для мононуклеарных фагоцитов:

1. Результат дифференцировки костномозговых предшественников. 2. Внутрисосудистая дифференцировка моноцитов. 3. Экстравазальная дифференцировка моноцитов. 4. Длительное выживание в тканях

5. Антигениндуцированная дифференцировка моноцитов

(1,3,4)

8. Предшественники макрофагов:

1. Нейтрофилы. 2. Т-лимфоциты. 3. В-лимфоциты. 4. Моноциты. 5.

Плазматические клетки.

(4)

9. Позиции, справедивые для макрофагов:

1. Циркулируют в крови в виде незрелых предшественников. 2.

Источник цитокинов. 3. «Долгожители». 4. Эффекторы Т-

зависимого иммунитета. 5. Подвергаются рециркуляции.

(2,3,4)

10. Макрофаги:

1. Эффекторы гранулематозного воспаления. 2. Эффекторы пиогенного воспаления. 3. Антигенпредставляющие клетки. 4. Вступают в опсоническую кооперацию с эффекторами гуморального иммунитета.

5. Эффекторы реакций ГЗТ.

(1,3,4,5)

11. Мобилизация фагоцитов в очаги воспаления включает:

1. Активацию фагоцитов хемоаттрактантами. 2. Усиление адгезивных контактов с эндотелиоцитами. 3. Активацию эндотелиоцитов. 4. Внутрисосудистую активацию фагоцитов. 5. Действие опсонинов

(1-4)

12. Хемотаксис фагоцитов предполагает:

1. Опсонические эффекты. 2. Усиление экстравазальной эмиграции фагоцитов. 3. Направленное движение фагоцитов . 4. Рецепторзависимую активацию клеток. 5. Адегивные контакты с эндотелиоцитами.

(2-5)

опсонической кооперации:

1. Рецепторы для Fc-фрагмента иммуноглобулинов (антител). 2. Рецепторы для Fab-фрагмента иммуноглобулитнов (антител). 3. Рецепторы для С3b-фактора комплемента. 4. Рецепторы для C5а-фактора комплемента. 5. Рецепторы для цитокинов

(1,3)