ГЕРПЕСВИРУСЫ.

370.Признаки,объединяющие вирусы семейства Herpesviridae:

1. Строение и морфология вириона. 2. Гомология ДНК.

3. Антигенное родство. 4. Общность природных резервуаров. 3. Наличие обратной транскриптазы. 6.Склонность к персистенции.

371.Положения,справедливые для герпесвирусов:

1. Склонность к шифт- и дрейф-мутациям. 2. Патогенетическая многоликость. 3. Принципиальное сходство взаимоотношений с хозяином. 4. Общность репликативной (репродуктивной) стратегии. 5. Высокая (для вирусов) степень автономии от клетки-хозяина.

372.Положения,справедливые для герпесвирусных инфекций человека:

1. Антропонозы. 2. Имеют ограниченное распространение.

3. Могут протекать в виде вспышек. 4. Обычно завершаются клиническим выздоровлением. 5. Обычно завершаются «вирусологическим выздоровлением».

373.Вирусологический исход герпесвирусных инфекций:

1. Агрессивная персистенция. 2. Латентная персистенция.

3. Элиминация вирусов. 4. Кратковременное вирусоносительство. 5. Вирогения.

374.Механизмы,обеспечивающие персистенцию герпесвирусов:

1. Интегративная вирогения. 2. Неинтегративная вирогения. 3. Лимитированная экпрессия вирусного генома. 4. Саморегуляция экспрессии вирусного генома. 5. Обратная транскрипция.

375.Вирусспецифические мишени для современных

противогерпетических препаратов:

1. РНК-зависимая РНК-полимераза. 2. ДНК-зависимая РНК-

полимераза. 3. РНК-зависимая ДНК-полимераза (обратная

транскриптаза). 4. ДНК-зависимая ДНК-полимераза (ДНК-

полимераза). 5. Ферменты кэпинга мРНК.

376.Положения,справедливые для генома герпесвирусов:

1. Дефектная ДНК. 2. Фазность транскрипции. 3. Высокая (для вирусов) генетическая емкость. 4. Относительная автономия (транскрипция/репликация) от клетки-хозяина. 5. Высокая степень гомологии для разных герпесвирусов.

377.Признаки,характерные для цитопатического эффекта

большинства герпесвирусов:

1. Внутриядерные включения. 2. Цитоплазматические включения. 3. Апоптоз. 4. Образование симпласта.

5. Образование многоядерных клеток с внутриядерными

включениями.

378.Патогенетически значимые механизмы герпесвирусных инфекций:

1. Латентная персистенция. 2. Агрессивная персистенция.

3.Образование симпластов. 4. Реактивация. 5. Высокая

антигенная изменчивость эндогенных (персистентных) вирусов.

6. Вирусиндуцированный иммунодефицит.

379.В-лимфотропный герпесвирус человека:

1.Вирусы простого герпеса, тип 1. 2. Вирус простого герпеса, тип 2. 3. Вирус ветряной оспы/опоясывающего герпеса. 4. Цитомегаловирус. 5. Вирус Эпстайна-Барр.

380.Эпителиотропные герпесвирусы человека:

1. Вирус Эпстайна-Барр. 2. Вирусы простого герпеса.

3. Герпесвирус-8. 4. Цитомегаловирус. 5. Вирус ветряной

оспы/опоясывающего герпеса.

381.Герпесвирус,стимулирующий пролиферацию клеток-

мишеней:

1.Вирус простого герпеса, тип 1. 2. Цитомегаловирус.

3. Вирус Эпстайна-Барр. 4. Вирус V-Z. 5. Вирус простого

герпеса, тип 2

382.Герпесвирус,для которого характерно многообразие входных ворот инфекции:

1.Вирус простого герпеса, тип 1. 2. Вирус простого герпеса, тип 2. 3. Вирус Эпстайна-Барр. 4. Цитомегаловирус.

5. Герпесвирус, тип 6. 6. Герпесвирус, тип 7.

383.Наиболее вирулентный представитель семейства