ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА.
303.Семейство вирусов,к которому принадлежит ВИЧ:
1. Picornaviridae. 3. Paramyxoviridae. 4. Herpesviridae.
5. Retroviridae. 6. Hepadnaviridae. 7. Orthomyxoviridae.
304.В состав ВИЧ-вириона входят следующие компоненты:
1. Нуклеокапсид (сердцевина). 2. Суперкапсид. 3. ретроРНК.4. Вирусспецифические ферменты. 5. Провирус.
305.Положения,справедливые для ВИЧ-генома:
1. (+)РНК. 2. (-)РНК. 3. ДНК. 4. РетроРНК. 5. Диплоидность.
6. Фрагментарность.
306.Суперкапсидные белки ВИЧ:
1. p24. 2. р51 (обратная транскриптаза). 3. р11 (протеаза).
4. gp120. 5. gp41. 6. gp160.
307.Вирионный белок,выполняющий рецепторную функцию ВИЧ:
1. p24. 2. р51 (обратная транскриптаза). 3. р17 (матриксный белок). 4. gp120. 5. gp41. 6. gp160.
308.Вирионный компонент,с которым связана высокая
антигенная изменчивость ВИЧ:
1. p24. 2. р51 (обратная транскриптаза). 3. р11 (протеаза).
4. gp120. 5. gp41.
309.Факторы,обеспечивающие слияние ВИЧ-суперкапсида с клеточной мембраной:
1. gp120. 2. Клеточные рецепторы («корецепторы»). 3. ВИЧ-
протеаза (р11). 4. gp41. 5. Матриксный белок (р17). 6. р24.
310.Гены вирионных белков ВИЧ:
1. gag. 2. tat. 3. rev. 4. env. 5. pol. 6. nef. 7. vpu. 8. vpr. 9. vif.
311.Клеточный рецептор,определяющий избирательность ВИЧ-цитотропности:
1. HLA-1. 2. HLA-2. 3. CD8. 4. CD4. 5. CD3. 6.Хемокиновые рецепторы.
312.Биологические субстраты,в которых содержится
эпидемически значимая концентрация ВИЧ:
1. Слюна. 2. Слезная жидкость. 3. Кровь. 4. Моча.
5. Цервикальный секрет. 6. Сперма. 7. Грудное молоко.
313.Биологический субстрат с максимальной концентрацией ВИЧ-вируса:
1. Слюна. 2. Слезная жидкость. 3. Кровь. 4. Моча.
5. Цервикальный секрет. 6. Сперма. 7. Грудное молоко.
314.Основная патогенетически значимая мишень для ВИЧ:
1. Макрофаги. 2. Дендритные клетки. 3. CD8 Т-лимфоциты.
4. CD4 Т-лимфоциты. 5. В-лимфоциты. 6. Плазматические клетки.
315.Механизмы,инициирующие ВИЧ-инфицирование клеток:
1. Обратная транскрипция. 2. Интегративная вирогения.
3. Рецепция и слияние суперкапсида с плазматической
мембраной. 4. Протеолиз вирионных белков-предшественников.5. Построение ВИЧ-провируса.
316.Обратная транскриптаза ретровирусов:
1. ДНК-зависимая РНК-полимераза. 2. РНК-зависимая ДНК-
полимераза. 3. РНК-зависимая РНК-полимераза. 4. ДНК-
зависимая ДНК-полимераза. 5. Рестриктаза.
317.Вирионный фермент,запускающий ВИЧ-инфекцию:
1. Обратная транскриптаза. 2. РНКаза. 3. Интеграза.
4. Протеаза.5. РНК-зависимая РНК-полимераза.
318.Вирионный фермент,обеспечивающий включение ВИЧ-провируса в геном инфицированной клетки:
1. Обратная транскриптаза. 2. РНКаза. 3. Интеграза.
4. Протеаза.5. РНК-зависимая РНК-полимераза.
319.Вирионный фермент,завершающий образование структурных белков ВИЧ-вирусов:
1. Обратная транскриптаза. 2. РНКаза. 3. Интеграза.
4. Протеаза. 5. РНК-зависимая РНК-полимераза.
320.Мишени для ВИЧ-протеазы:
1. Регуляторные (неструктурные) ВИЧ-пептиды. 2. Вирионные белки. 3. Предшественники вирионных белков.
4. Предшественники регуляторных ВИЧ-пептидов. 5. Белки
клетки-хозяина.
321.Агрессивность ВИЧ-персистенции определяется следующими факторами и механизмами:
1. Активация Т-лимфоцитов («кофакторы ускорения»).
2. Антигенная изменчивость ВИЧ.3. Функциональная изменчивость ВИЧ. 4. Высокий уровень репликативной ВИЧ-инфекции. 5. Блокада центрального звена в
системе кооперации иммунокомпетентных клеток.
322.Главный резервуар репликативной (продуктивной)ВИЧ-инфекции:
1. Дендритные клетки. 2. Макрофаги. 3. CD4 Т-лимфоциты.
4. CD8 Т-лимфоциты. 5. В-лимфоциты.
323.Факторы и механизмы,инициирующие и поддерживающие ВИЧ-персистенцию:
1. Интегративная вирогения. 2. Селекция иммунорезистентных клонов. 3. Мутабельность ВИЧ-генома. 4. Негативный самоконтроль за репликацией. 5. Наличие резервуаров с низким уровнем ВИЧ-репликации. 6. Неинтегративная вирогения.
324.Факторы и механизмы,детерминирующие соотношение между интегративной и репликативной ВИЧ-инфекцией:
1. Активация Т-лимфоцитов ( «кофакторы ускорения»).
2. Вирионные ферменты. 3. Саморегуляция экспрессии ВИЧ-генов. 4. Клеточные регуляторы экспрессии ВИЧ-генов. 5. Функциональное состояние клетки-хозяина.
325.Клетки,поддерживающие ВИЧ-персистенцию:
1. Макрофаги. 2. Нейтрофилы. 3. CD8 Т-лимфоциты. 4. CD4 Т-лимфоциты. 5. В-лимфоциты.
326.Положения,справедливые для острой фазы ВИЧ-инфекции:
1. Клиническая специфика. 2. Обязательная серопозитивность (анти-ВИЧ-антитела). 3. Падение соотношения между CD4 и СD8 Т-лимфоцитами (коэфициент CD4/CD8). 4.Высокий уровень ВИЧ-вирусемии. 5.Быстрая (недели) самокупируемость.
327.Положения,справедливые для латентной (хронической)фазы ВИЧ-инфекции:
1. Отсутствие клинической симптоматики. 2. Серопозитивность (анти-ВИЧ-антитела). 3. Высокий уровень ВИЧ-вирусемии. 4.Прогрессирующее снижение количества CD4 Т-лимфоцитов. 5. Самокупируемость. 6. Клинически значимый иммунодефицит (повышенная чувствительность к инфекциям).
328.Положения,справедливые для СПИД-фазы ВИЧ-инфекции:
1. Высокий уровень ВИЧ-вирусемии. 2. Резкое снижение
(абсолютное и относительное) количества CD4 Т-лимфоцитов. 3.Клинически (патогенетически) значимый иммунодефицит. 4. Длительный инкубационный (предспидовый) период.5.Клиническая («спидовая») специфика. 6. Серопозитивность (анти-ВИЧ антитела). 7. Чередование обострений и ремиссий.
329.Клинические проявления СПИД-фазы ВИЧ-инфекции:
1. Опухоли. 2. Оппортунистические инфекции.
3. Неврологические заболевания. 4. Истощение. 5. Деменция
330.Возбудители СПИД-ассоциированных (СПИД-индикаторных)инфекций:
1. Герпесвирусы. 2. Микобактерии. 3. Сальмонеллы.
4. Криптоспоридии. 5. Пневмоцисты. 6. Кандиды.
7. Токсоплазмы. 8. Криптококки. 9. Гистоплазмы.
331.Вирусспецифические мишени в современной анти-ВИЧ терапии:
1. Регуляторные ВИЧ-пептиды. 2. Обратная транскриптаза.
3. Интеграза. 4. Белки суперкапсида. 5. Протеаза.
332.Критерии ВИЧ-вирусемии:
1. Количество анти-ВИЧ антител. 2. Количество анти-ВИЧ
цитотоксических Т-лимфоцитов. 3. Уровень циркулирующей ВИЧ-РНК. 4. Уровень ВИЧ-антигенемии. 5. Спектр анти-ВИЧ антител.
333.Серологические маркеры (компоненты,присутствующие в сыворотке),которые могут быть использованы в диагностике ВИЧ-инфекции:
1. ВИЧ-антитела. 2. ВИЧ-РНК. 3. ВИЧ-провирус. 4. ВИЧ-
антигены. 5. CD4.
334.Методы,помогающие исключить ложную ВИЧ-
серопозитивность (по данным ИФА):
1. Определение соотношения между CD4 и CD8 Т-лимфоцитами (коэфициент CD4/CD8). 2. Выявление циркулирующей ВИЧ- РНК. 3. Выявление ВИЧ-антигенемии. 4. Иммуноблоттинг. 5. Анти-ВИЧ IgM-IgG сероконверсия.