Пневмококки

Лабораторная диагностика стрептококков.

Исследуемый материал от больных: гной, слизь из зева, кровь, мокрота, моча;

Для лабораторной диагностики применяют: микроскопический, бактериологи-ческий и серологические методы исследования.

Микроскопический метод. В мазках из гноя, слизи, мокроты, окрашенных по Грамму, стрептококки располагаются короткими цепочками и в виде единичных кокков.

Бактериологический методы исследования.Посев крови от болных делают на сахарный бульон. Гной, слизь из зева, мокроту, осадок мочи делают посев на чашки Петри с 5% -ным кровяным агаром. Чашки с посевами помещают в термостат t0=370 на 18-24 часа. При положительной реакций вокруг колоний образуются:

1)- гемолитический бета- стрептококк- вокруг колоний образуется

выраженная зона гемолиза;

2)- зеленящий альфа- стрептококк- вокруг колоний образуется слабо

выраженная зона гемолиза;

3)- негемолитический гамма- стрептококк- вокруг колоний не образуется

зоны гемолиза;

Серологические метод. Стрептококковые антигены в крови больного выявляют в реакции связывания комплемента (РСК).

Лечение.Назначают больным стрептомицин, тетрациклин, эритромицин и сульфаниламидные препараты. При хронических стрептококковых инфекциях применяют аутовакцины, антитоксические и антимикробные иммунные сыворотки.

Специфическая профилактикастрептококковых заболеваний не разработана.

 

( Diplococcus pneumoniae)

Пневмококки, впервые был обнаружен Л. Пастером в 1881 г при воспаление легких. Роль пневмококка в этиологии крупозной пневмонии установлена Вексельбаумом и Френкелем 1886 г. Пневмококк относятся к семейству Lactobacilliaceae

Морфология. Пневмококки– ланцетовидную форму , диаметром 0,5-1,5 м, распологаются попарно, короткими цепочками.

Они неподвижные, спор не образуют. Свежевыделенные штаммы пневмококков имеют капсулу. Грамм(+), легко окрашиваются всеми анилиновыми красками.

 

пневмококки (окраска по Бурри-Гинсу)

 

 

Культивирование пневмококков:

  • факультативные анаэробы
  • оптимальная температура роста при t0=35-370 , рН-7,2-7,6
  • на кровяных средах наблюдается неполный гемолиз
  • их рост улучшается при добавлении к ним 1%-3% глюкозы, или животного белка
  • на жидкой среде легкое помутнение и небольшой хлопьевидный осадок
  • на плотных средах через 24 часа образуются мелкие, нежные, прозрачные колонии с ровными краями.