Понятие «пенетрантность» и экспрессивность генов.


Плейатропоное действие гена-один ген влияет на многие признаки, т.е обладает плейатропным эффектом (синдром Морфана- системное поражение нервной ткани, подвывих хрусталика глаза, аневризма аорты, «паучьи пальцы», деформация грудной клетки). Кроме того, один и тот же признак может быть вызван разными генами-генокопирование. Явление плейотропии и генокопирование являютя оказательством того, то генотип-система генов.

Признаки, сцепленные с полом, наследуются по признаку «крест накрест»: от матери-сыну, от отца-дочери.

Взаимодействие аллельных генов:

1. Полное доминирование(2й закон Менделя)

2. Неполное доминирование(1:2:1)-развитие зависит от доли аллеля соответствующего, который может меняться: от 2АА, 1Аа до 0aa (ночная красавица).

3. Сверхдоминирование-заключается в том, что у доминантного аллеля в гетерозиготном состоянии Аа иногда отмечается более сильное проявление, чем в гомозиготном состоянии (АА).

4. Кодоминирование-оба доминантных аллеля в генотипе проявляют свое действие(4 группа крови).

5. Межаллельная комплиментация-сложное взаимодействие аллельных генов, характерное для белков с 4-тичной структурой. А1А1 и А2А2 образуют неактивный белок, а гетерозигота А1А2-активный.

6. Аллельное исключение (мозаицизм-глаза разного цвета)-а в разных клетках проявляеся действие разных аллелей что увеличивает разнообразие синтезируемых белков.

7. Множственный аллелизм-присутствие в генофонде вида 3х и более аллелей одного гена (1, 2, 3 группы крови.)

 

Взаимодействие неаллельных генов:

1.Комплиментарность (9:7, 9:6:1)-не имеют самостоятельного фенотипического проявлния поотдельности, и лишь вместе в гене проявляют признаки(9:7); но будучи в генотипе вместе, они определяют новый признак, рецессивные гомозиготы имеют свой фенотип. (9:6:1)

2. Копирация-взаимодействие с новообразованием(9:3:3:1)

3. Эпистаз:

-Доминантный(12:3:1, либо 13:3)-доминантный аллель А подавляет действие гена В, и тогда ген А называет эпистатиным(подавляю), а ген В-гипостатичным (подавляюсь).

-Рецецессивный (9:4(белый):3)-криптомерия-геном подавителем я вляется рецессивная аллель, действие которого проявляется лишь в гомозиготном состоянии.

4. Полимерия-различные доминанатные неаллельные гены могут оказывать действие на один и тот-же признак, усиливая его действие. Такие гены называетсяполимерными и обозначаются одинаковай буквой латинского алфавита с указанием цифрового индекса.

-Кумулятивную-степень выражения признака зависит от количества доминантных генов(1:4:6:4:1),например цвет кожи.

-Некумеллятивная-степень выражения признака не зависит от количества доминантного гена.(15:1).

 

Организм без полимерных генов был бы не устойчив, и каждая мутация приводила бы к резкой изменчивости. У представителей негроидной расы преобладают доминантные аллели, а у европеоидной-рецессивный(цвет кожи). Мулаты имеют промежутоную пигментацию.

Эффект положения-степень выраженности признака зависит от совместного расположния генов в хромосоме.

Модифицирующее действие гена-усиление или ослабление гена А под действием гена В. Гены, которые усиливают действие других генов, называютя модификаторы, гены, которые подавляют действие других генов, называются супрессорами или ингибиторами.

Взаимодействие неалелльных генов свидетельствует о том, что отдльны гены не проявляют признаков.

 

Экспрессивноть выражается в изменчивости качества поддержания енов у носителя в соответствующем аллеле; выражается модифицирующем действием гена.

Пенетрантность-определяется по проценту особей популяции из числа несущих этот ген, у которых он фенотипически не проявляется(П).

Например П(а)=25%-это значит, что у 25% этот ген проявляется (фенотипический эффект).

Если пенетрантност полная(100%), то в этом случае доминантная или рецессивная аллель проявляется у каждой особи, у которой встречается. Неполная пенентрантность характерезуется тем, то ген не проявляется у части собей, имеющих эти гены в генотипе. Это может быть связано с действием генов-ингибиторов, эпистатичных генов, или некоторых внешних воздействиях.