Тема 7. Химиотерапевтические лекарственные средства.


 

1. Отметить сульфаниламидный препарат, плохо всасывающийся из ЖКТ:

+4. фталилсульфатиазол (фталазол)

 

2. Сульфаниламидные препараты наиболее часто вызывают:

+4. кристаллурию

 

3. Укажите сульфаниламидный препарат, использующийся в глазных каплях:

+4. сульфацетамид натрия (сульфацил натрия)

 

4. Укажите механизм действия офлоксацина:

+3. ингибирует ДНК-гиразу

 

5. Нитроксолин относится к группе производных:

+3. 8-оксихинолина

 

6. Какие из антибиотиков вызывают угнетение кроветворения (анемию, лейкопению)?

+4. хлорамфеникол (левомицетин)

 

7. Укажите механизм антимикробного действия стрептомицина:

+4. нарушает синтез белка

 

8. Доксициклин относится к группе:

+5. тетрациклинов

 

9. На пенициллин-резистентные штаммы стафилококков действуют:

+5. все перечисленное верно

 

10. Резистентность некоторых микроорганизмов к хлорамфениколу (левомицетину) связана:

+3. с выработкой ацетилирующих препарат ферментов

 

11. Отметить антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов:

+4. ампициллин

 

12. Антибиотики группы пенициллинов наиболее часто вызывают:

+4. аллергические реакции

 

13. На кишечную группу бактерий действуют:

+4. ампициллин

 

14. Укажите механизм противомикробного действия цефалоспоринов:

+2. ингибируют транспептидазу и нарушают синтез муреина

 

15. Какое из приведенных ниже утверждений не является характеристикой b-лактамных антибиотиков?

+4. ингибирование пептидилтрансферазы

 

16. К антибиотикам-аминогликозидам относится:

+5. стрептомицин

 

17. Укажите препарат длительного действия из группы тетрациклинов:

+3. доксициклин

 

18. Укажите антибиотик из группы аминогликозидов, используемый для санации кишечника перед операцией на ЖКТ:

+2. неомицин

 

19. Укажите основной антибиотик для лечения бруцеллеза:

+1. тетрациклин

 

20. Укажите цефалоспорин IV поколения, который обычно используют для лечения синуситов и воспаления среднего уха:

+4. цефепим

 

21. При каком гельминтозе применяют левамизол?

+1. аскаридоз

 

22. Какое из приведенных ниже утверждений является НЕПРАВИЛЬНЫМ?

+1. празиквантел является наиболее эффективным средством при лечении трихинеллеза

 

23. Все приведенные ниже утверждения правильные, КРОМЕ:

+4. по эффективности пирантела памоат не уступает никлозамиду при лечении инвазии плоскими гельминтами

 

24. Отметить лекарственное средство, применяемое при кишечных нематодозах

+3. мебендазол

 

25. Укажите механизм действия изониазида:

+5. нарушает синтез миколевых кислот

 

26. Все утверждения относительно изониазида верны, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:

+5. может привести к дефициту витамина В12

 

27. При лечении туберкулеза используют поликомпонентную химиотерапию, так как:

+4. микобактерии быстро размножаются и необходима агрессивная химиотерапия

 

28. Все следующие утверждения относительно рифампицина правильные, КРОМЕ:

+1. резистентность развивается медленно

 

29. Все нижеперечисленные утверждения являются правильными, КРОМЕ:

+1. зидовудин не нуждается в активации киназой клеток хозяина для того, чтобы ингибировать вирусную ДНК-полимеразу

 

30. Отметить препарат, обладающий наиболее широким спектром противовирусного действия:

+5. интерферон

 

31. Все утверждения относительно зидовудина верны, КРОМЕ:

+1. является препаратом выбора не только для ВИЧ-инфекции, но и хронического гепатита С, герпетического энцефалита

 

32. Для рибавирина все утверждения верны, КРОМЕ:

+1. используют для лечения ВИЧ-инфекции

 

33. Все лекарственные средства эффективны при лечении инфекции, вызванной Candida albicans, КРОМЕ:

+4. гризеофульвин

 

34. Все утверждения относительно механизма действия противогрибковых лекарственных средств правильные, КРОМЕ:

+1. полиеновые антибиотики (амфотерицин В, нистатин, леворин) ингибируют синтез эргостерола

 

35. Все утверждения относительно кетоконазола не правильные, КРОМЕ:

+5. механизм действия связан с торможением синтеза эргостерола грибов

 

36. Все утверждения относительно нежелательных эффектов грибковых средств правильные, КРОМЕ:

+5. флуцитозин ингибирует синтез андрогенов и может вызвать гинекомастию

 

37. Укажите средство, используемое для лечения трихомоноза:

+1. метронидазол

 

38. Укажите антибиотик из группы пенициллинов:

+5. ампициллин

 

39. Укажите, какой вид лекарственного взаимодействия наблюдается при комбинировании амоксициллина и клавулановой кислоты:

+4. потенцирование

 

40. Определить группу антибиотиков. Имеют широкий спектр противомикробного действия. Действуют бактериостатически. Подавляют синтез белка в микробной клетке. Повышают чувствительность кожи к ультрафиолетовому облучению, депонируются в костях.

+4. тетрациклины

 

41. Укажите механизм действия хлорамфеникола (левомицетина):

+3. нарушает синтез белка в рибосомах, ингибируя образование пептидных связей

42. Укажите антибиотик из группы макролидов:

+4. эритромицин

 

43. Какой механизм действия сульфадимидина (сульфадимезин)?

+1. нарушает образование фолиевой кислоты (ФК) микробными клетками

 

44. Какой механизм действия рифампицина?

+3. нарушает синтез нуклеиновых кислот

 

45. Назовите противовирусное средство, которое тормозит адсорбцию и проникновение вируса в клетки:

+4. ремантадин

 

46. Выберите средство, применяемое для лечения и профилактики малярии:

+4. мефлохин

 

47. Укажите противоглистное средство, которое способно стимулировать клеточно-опосредованный иммунный ответ хозяина:

+2. левамизол

 

48. Определить противоопухолевый препарат. Антиметаболит. Подавляет активность фолатредуктазы. Применяется при острых лейкозах.

+4. метотрексат

 

49. Все нижеперечисленные утверждения являются правильными, КРОМЕ:

+4. фторхинолоны подходят для лечения неосложненной инфекции мочевыводящих путей у 10-летней девочки

 

50. Все вышеперечисленные утверждения, касающиеся сульфаниламидов, являются правильными, КРОМЕ:

+1. сульфаниламиды ингибируют бактериальную дигидрофолатредуктазу

 

51. Отметить вещество, которое ослабляет противомикробное действие сульфаниламидных препаратов:

+3. прокаин (новокаин)

 

52. Укажите механизм противомикробного действия цефалоспоринов:

+2. ингибируют транспептидазу и нарушают синтез муреина

 

53. Укажите антибиотик, который обычно используется как компонент антибактериальных мазей или кремов для местного применения. Его антибактериальное действие не связано с торможением синтеза белка микробной клеткой.

+1. полимиксин В

 

54. Укажите основной антибиотик для лечения чумы:

+3. стрептомицин

 

55. Укажите основной антибиотик для лечения холеры:

+5. тетрациклин

 

56. Укажите основной антибиотик для лечения газовой гангрены:

+3. пенициллин G (бензилпенициллин)

 

57. Укажите основной антибиотик для лечения стрептококковых инфекций:

+1. пенициллин G (бензилпенициллин)

 

58. Укажите основной антибиотик для лечения сифилиса:

+4. пенициллин G (бензилпенициллин)

 

59. Выберите средство для лечения бактериальной дизентерии:

+5. ампициллин

 

 

60. Выберите основной антибиотик для лечения сыпного тифа (риккетсиоз):

+2. тетрациклин

 

61. Выберите основной антибиотик для лечения брюшного тифа:

+4. хлорамфеникол (левомицетин)

 

62. Для лечения кишечных инфекций используют:

+3. ампициллин

 

63. Определить группу антибиотиков. Действуют преимущественно на грамположительную флору. Механизм антимикробного действия связан с нарушением образования бактериальной стенки, что приводит к гибели молодых, растущих форм микроорганизмов. Основное побочное действие - аллергические реакции.

+5. пенициллины

 

 

64. Все перечисленные ниже утверждения правильные, КРОМЕ:

+3. петлевые диуретики повышают скорость почечной элиминации аминогликозидов и снижают, таким образом, их токсическое действие

 

65. Все перечисленные ниже утверждения правильные, КРОМЕ:

+3. аминогликозиды прикрепляются к 50S-субъединице рибосомы и ингибируют пептидил-трансферазу

 

 

66. Резистентность некоторых микроорганизмов к тетрациклинам связана:

+2. с изменением проницаемости стенки микроорганизма к препарату

 

67. Выберите препарат для лечения хламидийной инфекции:

+2. азитромицин (сумамед)

 

68. Азитромицин относится к группе:

+2. макролидов

 

69. Гентамицин относится к группе:

+3. аминогликозидов

 

70. Какие из антибиотиков вызывают нарушение функций VIII пары черепно-мозговых нервов?

+3. аминогликозиды

 

71. Отметьте антибиотик с наиболее широким спектром антибактериального действия:

+4. хлорамфеникол (левомицетин)

 

72. Укажите механизм действия тетрациклина:

+4. нарушает синтез белка, препятствуя образованию комплекса тРНК с иРНК рибосомы

 

73. Все перечисленные ниже утверждения относительно тетрациклинов правильные, КРОМЕ:

+5. резистентность к тетрациклинам является следствием индукции ферментов, которые их инактивируют

 

74. Какое из приведенных утверждений НЕВЕРНОЕ:

+4. резистентность к хлорамфениколу может возникнуть из-за возникновения изменений в структуре бактериальной пептидилтрансферазы

 

75. Резистентность некоторых микроорганизмов к эритромицину связана:

+4. с изменением структуры мишени для препарата

 

76. Все нижеперечисленные утверждения являются правильными, КРОМЕ:

+2. дозы ванкомицина следует повышать у больных с нарушением выделительной функции почек

 

77. Все из перечисленных ниже характеристик имипенема являются правильными, КРОМЕ:

+3. перекрестная аллергия между имипенемом и пенициллинами отсутствует

 

78. Ингибируют b-лактамазы микроорганизмов:

+5. клавулановая кислота

 

79. Укажите механизм противомикробного действия полимиксинов:

+4. нарушают проницаемость клеточных мембран

 

80. Резистентность некоторых микроорганизмов к пенициллину G (бензилпенициллину) связана:

+1. с выработкой микроорганизмами b-лактамазы, разрушающей этот препарат

 

81. На пенициллин-резистентные штаммы стафилококков не действуют:

+5. все перечисленное выше

 

82. Отметить антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов, устойчивый к действию пенициллиназы:

+3. оксациллин

 

83. Укажите механизм действия пенициллина G (бензилпенициллина)

+3. ингибирует транспептидазу и нарушает синтез муреина

 

84. Укажите механизм действия пенициллина G (бензилпенициллина)

+3. ингибирует транспептидазу и нарушает синтез муреина