ПАТОГЕННЫЕ ХЛАМИДИИ
Лабораторная диагностика риккетсиозов
Методы выделения риккетсий
Исследуемый материал | Способ культивирования | Феномен, указывающий на наличие возбудителя | Идентификация возбудителя (АГ) |
1.Кровь больных 2.Ткани погибших людей или животных 3.Эктопара-зиты (пере-носчики) 4.Мокрота (при Q-лихорадке). | Культура клеток (Неla, Нep-2 и др.) | деструкция клеток (ЦПЭ) | 1.Окраска препарата по Романовскому-Гимзе или Здродовскому 2.РИФ |
Желточный мешок 3-5 дневных куриных эмбрионов | гибель эмбрионов на 5-10 сутки после заражения | ||
Лабораторные животные: белые мыши, морские свинки | повышение температуры, гибель |
Альтернатива культуральному методу — детекция и идентификация ДНК риккетсий в ПЦР (молекулярно-генетическая диагностика).
Серодиагностика риккетсиозов (основной метод)
Используемые серологические реакции: РИФ (непрямая), реакция агглютинации риккетсий (РАР), РНГА, РСК, ИФА с растворимым антигеном R.prowazekii.
РНГА в серодиагностике сыпного тифа
РНГА при сыпном тифе ставится с единым групповым антигеном и не может быть использована для дифференциации риккетсиозов в пределах группы.
Для дифференциации эпидемического (R.prowazekii) и эндемического (R. typhi) сыпного тифа параллельно ставят РА с двумя диагностикумами. В случае эндемического сыпного тифа диагностический титр с R. typhi в 3-4 раза превосходит титр к риккетсиям Провацека.
РНГА при дифференциации первичного сыпного тифа от болезни Брилла
В сыворотке заболевших первичноактивной формой сыпного тифа обнаруживаются IgM, а у реконвалесцентов и при болезни Брилла — IgG. Для дифференциации первичного сыпного тифа от повторного используют обработку сыворотки 2-меркаптоэтанолом, что приводит к разрушению дисульфидных связей IgM и потере их активности, не изменяя в то же время структуры и иммунологической специфичности действия IgG.
Для дифференциации первичного сыпного тифа от болезни Брилла в настоящее время используется иммуноферментный анализ (тест-системы для обнаружения IgG, IgM и суммарных иммуноглобулинов).
Кожно-аллергическая проба для диагностики Ку-лихорадки. Используют корпускулярный аллерген из автоклавированных коксиелл Бернета. Вводят его внутрикожно в объеме 0,1 мл в область предплечья. В положительных случаях через 30-36 ч возникает гиперемия с инфильтратом диаметром 20-25 мм.
Таксономия
Царство Procaryotae, отдел Gracilicutes, порядок Chlamydiales, семейство: Chlamydiaceae.
Роды: Chlamydia, Chlamydophila
Виды: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila psittaci, Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila pecorum
Отличие хламидий от истинных прокариот:
· мелкие размеры элементарных телец (внеклеточных форм) — 0,3-0,6-1,5 мкм;
· облигатный внутриклеточный паразитизм (хламидии не имеют систем мобилизации энергии, используют АТФ клетки хозяина);
· длительная персистенция в организме хозяина;
· непрокариотный цикл размножения.
Морфология и цикл развития
Основные стадии жизненного цикла хламидий:
1) элементарные тельца — мелкие (0,2-0,5 мкм) электронноплотные шаровидные структуры, имеющие компактный нуклеоид и ригидную трехслойную клеточную стенку;
2) инициальные (исходные), или ретикулярные тельца — большие (0,8-1,5 мкм в диаметре) сферические образования, имеющие сетчатую структуру с тонкой клеточной стенкой и фибриллярным нуклеоидом;
3) промежуточные тельца — промежуточная стадия между элементарными и ретикулярными тельцами.
Элементарные тельца являются инфекционной, а ретикулярные — вегетативной формой хламидий.
Вегетативные формы размножаются путем бинарного деления внутриклеточно, но не инфекционны, когда выделяются из клетки-хозяина. Жизненный цикл хламидий начинается с того, что элементарные тельца фагоцитируются клеткой-хозяином, а затем в течение нескольких часов реорганизуются, увеличиваются в размерах и превращаются в ретикулярные формы, которые размножаются путем поперечного деления. Образующиеся дочерние формы также размножаются путем бинарного деления. Жизненный цикл заканчивается, когда возникающие промежуточные формы реорганизуются (уплотняются), уменьшаются в размерах и превращаются в элементарные тельца. После разрыва стенки везикулы и мембраны клетки-хозяина вновь образовавшиеся хламидий высвобождаются, и элементарные тельца, инфицируя другие клетки, повторяют цикл развития.
При окрашивании по Романовскому-Гимзе хламидии приобретают голубой или фиолетовый цвет. Хламидий хорошо видны и в неокрашенном состоянии при микроскопии влажных препаратов под стеклом с помощью фазовоконтрастной оптической системы.
Рисунок 12 − Цикл развития хламидий
Факторы патогенности хламидий:
· компоненты клеточной стенки (блокируют слияние фагосом с лизосомами фагоцитов);
· экзотоксины;
· эндотоксины.
Классификация представителей семейства Chlamydiaceae и вызываемые ими заболевания
Род | Вид возбудителя | Биовар | Серовар | Заболевание |
Chlamydia | Chlamydia trachomatis | Trachoma | А, В, С | Трахома |
D-K | Урогенитальный хламидиоз, пневмония новорожденных, конъюнктивит | |||
LGV | L1,L2,L3 | Венерическая лимфогранулема | ||
Chlamydophila | Chlamydophila pneumoniae | TWAR | - | ОРЗ, пневмония, бронхиты |
Chlamydophila psittaci | 8 сероваров | Орнитоз (пситтакоз) | ||
Chlamydophila pecorum | - | Инфекции дыхательного тракта у животных |
Лабораторная диагностика
Исследуемый материал:
· соскоб конъюнктивы глаза при трахоме;
· мокрота при орнитозе;
· соскоб и отделяемое уретры, вагины,моча при урогенитальном хламидиозе.
Используемые методы
1. Цитологический метод. Обнаружение хламидийных включений в пораженных клетках.
2. Иммуноцитологический метод. Выявление антигенов в исследуемом материале в РИФ, ИФА.
3. Молекулярно-генетический метод (ПЦР и др.).
4. Культуральный метод (используется в специализированных лабораториях).
5. Серодиагностика: ИФА (обнаружение IgM, IgG), непрямая РИФ, РСК, РТГА. Ставятся с парными сыворотками.
6. Аллергодиагностика.