Множественные аллели. Причины их появления. Примеры.
Сцепленное наследование. Типы и варианты сцепления, их характеристика.
Полигенный тип наследования. Формы взаимодействия неаллельных генов.
Типы наследования признаков. Моногенный тип наследования. Формы взаимодействия аллельных генов.
Цитоплазматическая наследственность. Плазмиды, группы плазмид.
Цитоплазматическая наследственность. Она обусловлена ДНК органелл цитоплазмы (митохондрии, пластиды, клеточный центр). Внехромосомные генетические элементы перечисленных органелл способны автономно существовать и удваиваться.
Плазмиды – внехромосомные генетические элементы, способные существовать и размножаться в клетке автономно от геномной ДНК.
- Моногенный
- Полигенный.
Моногенный тип наследования – доминантный признак контролируется парой или несколькими парами аллельных генов.
Аллельные гены - это гены, расположенные в одинаковых участках или локусах двух гомологичных хромосом. Формы взаимодействия аллельных генов:
- Полное доминирование – один аллельный ген полностью подавляет действие другого аллельного гена.
- Неполное доминирование – доминантный ген не полностью подавляет рецессивный.
- Сверхдоминирование – у гетерозиготных организмов признак проявляется сильнее чем у гомозиготных.
- Кодоминирование – два аллельных гена одновременно проявляют своё действие в фенотипе.
Полигенный тип наследования – это такой тип наследования, который контролируется несколькими парами неаллельных генов.
Неаллельные гены –это гены, которые находятся в разных парах хромосом или в разных локусах гомологичных хромосом и отвечают за развитие одного или нескольких признаков.
Формы взаимодействия неаллельных генов:
- Эпистаз – одна пара генов подавляет действие другой пары генов.
+ Доминантный – доминантный ген одной пары подавляет действие другого доминантного гена.
+ Рецессивный – рецессивный ген в гомозиготном состоянии подавляет действие другого неаллельного доминантного гена.
- Комплементарность – это когда два неаллельных, доминантных гена, сшедшиеся в одном генотипе, дают новое проявление признака, которое несвойственно для каждого гена в отдельности.
- Полимерия – один признак контролируется несколькими парами неаллельных генов.
При анализирующем скрещивании гибридов F1, ожидаемые результаты иногда отличаются от ожидаемых результатов в случае их независимого наследования. У потомков такого скрещивания вместо свободного комбинирования признаков разных пар, наблюдали тенденцию к наследованию преимущественно родительских сочетаний признаков. Такое наследование признаков называется сцепленным. Соответствующие гены располагаются в одной хромосоме, переходят из поколения в поколение, сохраняя сочетание аллелей родителей.
- Неполное сцепление – нарушение сцепленного наследования родительских аллелей в результате Кроссинговера.
- Полное сцепление – если во время гаметогенеза не происходит Кроссинговера.
Множественные аллели – проявление одного признака контролируется тремя и более аллельными генами. Причиной являются случайные изменения структуры гена (мутации), сохраняемые в процессе естественного отбора в генофонде популяции. Примером является наследование групп крови по системе ABO. Варианты окраски глаз у плодовой мухи.