Виявлення PO43–-іонів
Реакція з арґентум (І) нітратом.
Арґентум (І) нітрат утворює з СО32–-іонами білий осад, який розчиняється у кислотах (крім HCl):
2AgNO3 + CO32– ® Ag2CO3¯ + 2NO3–
Виконання реакції. До 5 крапель розчину натрій карбонату добавляють 5 крапель розчину арґентум нітрату. Отриманий осад розділяють у дві пробірки і випробовують на розчинення в розбавленій нітратній кислоті та розчині амоніаку.
G Для виявлення НСО3–-іонів за наявності СО32–-іонів до досліджуваного розчину додають надлишок CaCl2:
Ca2+ + CO32– ® CaCO3¯
Ca2+ + 2HCO3– ® Ca(HCO3)2
Осад СаСО3 вилучають і до центрифугату додають розчин аміаку. За наявності НСО3–-іонів знову виділяється осад:
Ca(HCO3)2 + 2NH3 ® CaCO3¯ + (NH4)2CO3
11. Реакція з барій дихлоридом. Барій дихлорид утворює з фосфат-іонами білий осад, який розчиняється у кислотах (крім сульфатної кислоти):
BaCl2 + Na2HPO4 ® BaHPO4¯ + 2NaCl
З лужних розчинів виділяється білий осад Ва3(РО4)2.
Виконання реакції. До 4 крапель розчину натрій фосфату добавляють 4 краплі барій хлориду. Перевіряють розчинність осаду в кислотах.
12. Реакція з магнезіальною сумішшю. Магнезіальна суміш (MgCl2 + NH4Cl + NH3×Н2О) з аніоном PO43– утворює білий кристалічний осад, який розчиняється в оцтовій і мінеральних кислотах:
HPO42– + NH3×Н2О + Mg2+ ® MgNH4PO4¯ + Н2О
Ця реакція характерна для фосфат-іонів.
Виконання реакції. До 3 крапель розчину магній хлориду добавляють 2 краплі розчину амоніаку, См=2, 4 краплі розчину амоній хлориду і 2 краплі розчину натрій гідрогенфосфату. Спостерігають випадання білого осаду. Перевіряють розчинення утвореного осаду в кислотах.
13. Реакція з арґентум (І) нітратом. Арґентум (І) нітрат з PO43–-іонами утворює жовтий осад, який розчиняється в розчині HNO3 і у розчині аміаку:
3Ag+ + HPO42– ® Ag3PO4¯ + H+
Виконання реакції. До 4 крапель розчину натрію гідрогенфосфату або натрію фосфату добавляють 4 краплі розчину арґентуму нітрату. Спостерігають випадання жовтого осаду і перевіряють розчинення його в HNО3 і NH4OH.
14. Реакція з молібденовою рідиною.Молібденова рідина (розчин амоній молібдату (NH4)2MoО4 і амоній нітрату NH4NО3 у нітратній кислоті) осаджує фосфат-іони у вигляді жовтого кристалічного осаду амоній-фосформолібдату:
HPО42– + 3NH4+ + 12MoО43– +23H+ ® (NH4)3H4[P(Mo2O7)6] ¯+10H2O
Осад розчиняється в розчинах лугів і амоніаку. Крім того, він розчиняється в надлишку фосфату лужного металу, тому реактив потрібно брати в надлишку. Йони SO32– та інші відновники перешкоджають реакції.
Реакція дуже чутлива і характерна для фосфат-іонів.
Виконання реакції. До 1-2 крапель розчину фосфату добавляють 8-10 крапель молібденової рідини і суміш трохи підігрівають (до 40-60 °С). Через деякий час випадає жовтий осад, що свідчить про наявність фосфат-іонів.
Реакції оксалат-іонів С2O42–
15. Реакція з ВаС12. Барій хлорид утворює з аніонами С2О42– білий осад барій оксалату:
Ва2+ + С2О42– ® ВаС2О4 ¯
Осад розчиняється в хлоридній і нітратній кислотах, а в ацетатній – лише при нагріванні.
Виконання реакції. У пробірку вносять 5 крапель розчину оксалату і стільки ж реактиву. Отриманий білий осад розділяють у дві пробірки і перевіряють розчинність осаду в кислотах.
16. Реакція з кальцій хлоридом СаС12. Кальцій хлорид утворює з оксалат-іонами білий дрібнокристалічний осад, який
розчиняється в мінеральних кислотах і не розчиняється в ацетатній кислоті:
Са2+ + С2О42– ® СаС2О4 ¯
Виконання реакції. До 3-4 крапель розчину амоній оксалату добавляють 4 краплі реактиву. Спостерігають випадання білого осаду і перевіряють розчинність його в хлоридній кислоті.
17. Реакція з калій перманганатом КМпО4. При нагріванні калій перманганату з амоній або калій оксалатом чи оксалатною кислотою в середовищі сульфатної кислоти спостерігається знебарвлення розчину внаслідок відновлення йонів МпО4– до Mn2+ :
5 С2О42– + 2MnО4– + 16H+ ®2Mn2+ + 10CO2↑ + 8Н2О
Виконання реакції. До 4 крапель розчину амоній або калій оксалату чи оксалатної кислоти добавляють 5 крапель сульфатної кислоти і суміш нагрівають до 70-80 °С. До отриманого гарячого розчину добавляють краплями розчин калій перманганату і спостерігають його знебарвлення.