Азотный обмен в растениях

Аминокислоты

Связывание аммиака двухосновных кислотами

Переаминирование

Амиды аминодикарбоновых кислот

Аминирование непредельных кислот (прямое аминирование)

Аминирование кетокислот

Азотный обмен в растениях

Растение лучше растет и развивается, когда обе неорганические формы азота (NH₄⁺, NO₃⁺) присутствуют в почве. Использование какой-либо одной формы – аммония или нитрата неблагоприятно влияет на соотношение катионов и анионов в клетке, а также на клеточный рН.

Сложная система транспорта, присоединения и распределения контролирует потребление азота.

Поступление ионов в растение –перенос через белковые каналы в ЦПМ.

Система, отвечающая за потребление нитратов растением, состоит из 2-х подсистем – системы с низким сродством к аниону (так называемый анионный канал) и проводящей системы с высоким сродством к аниону. Последняя регулируется клеточной АТФ и зависит от электрохимического градиента протона водорода.

Превращение нитрат-иона в растении –

Фотосинтез ® Сахариды

¯

Дыхание

АТФ Кето- и непредельные к-ты

¯ ¯

NO₃ ® NO₂ ® NH₃ ® Аминокислоты

COOH-CO-CH₂-COOH (+NH₃, -H₂0) ® COOH-C=NH-CH₂-COOH (+Н₂) ® COOH-CHNH₂-CH₂-COOH

Щавелевоуксусная к-та Иминощавелевоуксусная к-та Аспарагиновая к-та

COOH-CH=CH-COOH (+NH₃, аспартаза) ®COOH-CH₂-CHNH₂-COOH

Фумаровая к-та Аспарагиновая к-та

COOH-CH₂-CHNH₂-COOH (+ NH₃, –H₂O) ®COOH-CH₂-CHNH₂-CONH₂

Аспарагиновая к-та Аспарагин

COOH-CH₂-CHNH₂-COOH + CH₃-CO-COOH (+аминотрансфераза) ®

Аспарагиновая к-та Пировиноградная к-та

CH₃-CHNH₂-COOH + CООH-CH₂-CO-COOH

Аланин Щавелевоуксусная к-та

2CH₃-CO-COOH + СО(NH₂)₂ ® CH₃-CHNH₂-COOH

Пировиноградная Мочевина Аланин

COOH + NH₃ ® COO-NH₄

| |

СООН СООН

В настоящее время известно около 90 аминокислот, 70 из них находятся в растениях в свободном состоянии и не входят в состав белков, а 20 аминокислот принимают участие в образовании белковой молекулы.

В растениях происходит не только синтез белков, но и их распад через аминокислоты до аммиака.

В молодых растениях, а также в молодых органах преобладает синтез белков, а распад их незначителен. По мере старения растений и их органов, распад белков преобладает над синтезом. В этом случае, наблюдается образование аммиака, однако в растениях он, как правило, не накапливается, а, по мере появления, присоединяется к аспарагиновой и глютаминовой кислотам, образуя соответственно аспарагин или глютамин.

Если же органических кислот нет, например при отсутствии фотосинтеза, то тормозится и образование аминокислот, и связывание ими аммиака. В этих случаях аммиак может накапливаться в количествах, вызывающих отравление растений.

Эти сложнейшие превращения азотистых веществ в растениях одним из первых экспериментально определил Д.Н. Прянишников: ...«аммиак есть альфа и омега азотистого обмена веществ в растениях», т.е. с аммиака начинается и им заканчивается обмен азотистых веществ в любых растениях. Это положение имеет важное теоретическое и практическое значение.

Методом меченых атомов было показано, что процесс синтеза аминокислот за счет аммиачного азота происходит довольно быстро: в течение 15–20 мин после введения (NH₄)₂SO₄, меченного ¹⁵N, в корнях растений находят аминокислоты с ¹⁵N.

Нитраты могут накапливаться в растениях. Переход нитратов в аммиак совершается по мере использования его на синтез аминокислот. Нет синтеза – нет и образования аммиака из нитратов. Нитраты – лучшая форма питания растений в молодом возрасте, когда фотосинтетическая активность невелика и не образуются в достаточном количестве углеводы и органические кислоты.

Для культур, в которых содержится достаточное количество углеводов (например, клубни картофеля), аммиачные и нитратные формы азота в начале роста растений практически равноценны. Для культур, в семенах которых углеводов содержится мало (например, сахарная свекла, лен, злаковые травы и хлебные злаки), нитратные формы азота имеют преимущество перед аммиачными. Источники азота по-разному влияют на направленность физиолого-биохимических процессов в растениях. При аммиачном питании увеличивается восстановительная способность растительной клетки, что приводит к образованию восстановленных органических соединений (масла, жиры). При нитратном источнике азота преобладает окислительная способность клеточного сока, ведущая к усилению процессов образования органических кислот. Для нитратного питания важно обеспечить растение фосфором и молибденом. Недостаток молибдена задерживает восстановление нитратного азота до аммиака, что приводит к накоплению нитратов в растениях в свободном состоянии.